BARIGRAF AD Polvo para susp. oral 333,2 g   




Laboratorio: ERN


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Sulfato de bario sin agentes en suspensión

Precaución

Se desconoce si se excreta por leche materna aunque es de esperar que no, ya que la absorción es mínima.No se prevén efectos en niños/neonatos/lactantes puesto que la exposición sistémica a sulfato de bario en madres en período de lactancia es mínima.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Sulfato de bario sin agentes en suspensión

No deben llevarse a cabo exploraciones radiológicas en mujeres embarazadas a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo para el feto. No se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo puesto que la exposición sistémica a sulfato de bario es insignificante. En cualquier caso, dado los efectos teratógenos de la exposición a la radiación durante el embarazo, independientemente del uso o no de un agente de contraste, se debe valorar con cuidado el beneficio del examen radiológico.

 

ATC: Sulfato de bario sin agentes en suspensión
PA: Bario sulfato
EXC: Sodio
Sorbitol y otros.

Envases

 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

45 medicamentos equivalentes para: BARIGRAF AD Polvo para susp. oral 333,2 g ( España España)