BALSOPRIM Susp. oral 27/133/2,5 mg/5 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Bromhexina hidrocloruro : Administración oral (per OS)

Contraindicado

La bromhexina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante la lactancia.

Sulfametoxazol : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Las sulfamidas pasan a la leche materna y pueden desplazar la bilirrubina de sus puntos de unión a las proteínas plasmáticas.

Trimetoprima : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Pasa a la leche materna, existe riesgo de producir déficit de ácido fólico en el lactante. Por lo que no se debe emplear durante el periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Sulfametoxazol : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Las sulfamidas están contraindicadas en la mujer embarazada debido al riesgo teratógeno y a la inmadurez hepática del feto al final del embarazo. Debido a la falta de información sobre el uso en el embarazo, se recomienda sopesar el cociente beneficio/riesgo de su empleo en la mujer embarazada.

Trimetoprima : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Atraviesa la barrera placentaria, existe riesgo de producir déficit de ácido fólico en el recién nacido. Se debe asegurar un aporte suplementario. Contraindicado en los primeros meses de embarazo y, en general, en éste.

Bromhexina hidrocloruro : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

La bromhexina atraviesa la barrera placentaria. No hay estudios de teratogénesis suficientes en animales. En clínica, el seguimiento de embarazadas expuestas a tratamiento con bromhexina es insuficiente para poder excluir totalmente el riesgo. En consecuencia, como medida de precaución, es preferible no utilizar bromhexina durante el embarazo. La bromhexina no presenta embriotoxicidad ni teratogenicidad en estudios de segmento II administrando dosis orales de hasta 300 mg/kg en ratas y 200 mg/kg en conejos. La fertilidad no se vio afectada en estudios de segmento I con dosis de hasta 300 mg/kg. El NOAEL durante el desarrollo peri y postnatal en estudios de segmento III fue de 25 mg/kg.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Sulfametoxazol :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Bromhexina hidrocloruro : Administración oral (per OS)

La bromhexina debe ser utilizada con precaución para conducir y utilizar máquinas en aquellos pacientes que, durante el periodo de utilización de la misma, hayan observado mareos.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 16 interacciones para BALSOPRIM Susp. oral 27/133/2,5 mg/5 ml

Trimetoprima (vía oral) - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución de su excreción renal así como inhibición de la dihidrofolato reductasa).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Sulfametoxazol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, control más frecuente del INR y adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con cotrimoxazol y después de su suspensión
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína hasta los valores tóxicos (inhibición de su metabolismo).

Consejo clínico: Usar preferentemente otra clase de antiinfeccioso, en caso contrario, vigilancia clínica estrecha, determinación de las concentraciones de fenitoína y ajuste eventual de su posología durante el tratamiento con la sulfamida antiinfecciosa y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Trimetoprima (vía oral) - Repaglinida

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por inhibición de su metabolismo hepático por acción de trimetoprima.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas antibacterianas - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones de metotrexato. Adaptación de la pauta posológica si es preciso durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Trimetoprima (vía oral) - Paclitaxel

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por la trimetoprima.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha y adaptación de la pauta posológica del paclitaxel durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Trimetoprima (vía oral) - Pirimetamina

Descripción: Anemia megaloblástica, especialmente a dosis elevadas de los dos productos (deficiencia de ácido fólico por la asociación de dos 2,4-diaminopirimidinas).

Consejo clínico: Control periódico del hemograma y asociación de un tratamiento con ácido fólico (inyecciones i.m. periódicas).
Nivel de Gravedad: Medio
Trimetoprima (vía oral) - Selexipag

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de selexipag por disminución de su metabolismo hepático por acción de la trimetoprima.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante y después del tratamiento con el inhibitor enzimático. Si es preciso, adaptación de la posología del selexipag.
Nivel de Gravedad: Medio
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos metahemoglobinizantes - Medicamentos metahemoglobinizantes

Descripción: Riesgo de adicción de los efectos metahemoglobinizantes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Trimetoprima (vía oral) - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la creatinina sérica con posible disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Trimetoprima (vía oral) - Metformina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo