BALSOPRIM Susp. oral 27/133/2,5 mg/5 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Bromhexina hidrocloruro : Administración oral (per OS)

Contraindicado

La bromhexina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante la lactancia.

Sulfametoxazol : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Las sulfamidas pasan a la leche materna y pueden desplazar la bilirrubina de sus puntos de unión a las proteínas plasmáticas.

Trimetoprima : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Pasa a la leche materna, existe riesgo de producir déficit de ácido fólico en el lactante. Por lo que no se debe emplear durante el periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Sulfametoxazol : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Las sulfamidas están contraindicadas en la mujer embarazada debido al riesgo teratógeno y a la inmadurez hepática del feto al final del embarazo. Debido a la falta de información sobre el uso en el embarazo, se recomienda sopesar el cociente beneficio/riesgo de su empleo en la mujer embarazada.

Trimetoprima : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Atraviesa la barrera placentaria, existe riesgo de producir déficit de ácido fólico en el recién nacido. Se debe asegurar un aporte suplementario. Contraindicado en los primeros meses de embarazo y, en general, en éste.

Bromhexina hidrocloruro : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

La bromhexina atraviesa la barrera placentaria. No hay estudios de teratogénesis suficientes en animales. En clínica, el seguimiento de embarazadas expuestas a tratamiento con bromhexina es insuficiente para poder excluir totalmente el riesgo. En consecuencia, como medida de precaución, es preferible no utilizar bromhexina durante el embarazo. La bromhexina no presenta embriotoxicidad ni teratogenicidad en estudios de segmento II administrando dosis orales de hasta 300 mg/kg en ratas y 200 mg/kg en conejos. La fertilidad no se vio afectada en estudios de segmento I con dosis de hasta 300 mg/kg. El NOAEL durante el desarrollo peri y postnatal en estudios de segmento III fue de 25 mg/kg.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Sulfametoxazol :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Bromhexina hidrocloruro : Administración oral (per OS)

La bromhexina debe ser utilizada con precaución para conducir y utilizar máquinas en aquellos pacientes que, durante el periodo de utilización de la misma, hayan observado mareos.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 20 interacciones para BALSOPRIM Susp. oral 27/133/2,5 mg/5 ml

Trimetoprima (vía oral) - Metotrexato

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución de su excreción renal así como inhibición de la dihidrofolato reductasa).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Sulfametoxazol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, control más frecuente del INR y adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con cotrimoxazol y después de su suspensión
Nivel de Gravedad: Alto
Sulfametoxazol - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína hasta los valores tóxicos (inhibición de su metabolismo).

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otra clase de antiinfeccioso; en caso contrario, vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con la sulfamida antiinfecciosa y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Trimetoprima (vía oral) - Procainamida

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes por disminución del aclaramiento renal de la procainamida por acción de la trimetoprima).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, adaptación eventual de la pauta posológica de la procainamida durante tratamiento con la trimetoprima.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Sulfamidas antibacterianas - Metotrexato

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones de metotrexato. Adaptación de la pauta posológica si es preciso durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Trimetoprima (vía oral) - Pirimetamina

Descripción: Anemia megaloblástica, en especial a dosis elevadas de las dos sustancias (deficiencia de ácido fólico por la asociación de dos 2,4-diaminopirimidinas).

Consejo clínico: Controles periódicos del hemograma y asociación de un tratamiento con ácido fólico (inyecciones i.m. periódicas).
Nivel de Gravedad: Medio
Hiperpotasemiantes - Bemiparina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Clonixina

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Delapril

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Ketorolaco

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Lornoxicam

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Metamizol

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Propifenazona

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sulfamidas antibacterianas - Prilocaína

Descripción: Riesgo de adición de los efectos metahemoglobinizantes, en particular en el recién nacido.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Trimetoprima (vía oral) - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Con la trimetoprima (sola o asociada) por vía oral: aumento de la creatininemia con posible disminución de las concentraciones en sangre de la ciclosporina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo