AVENOC Pom.   




Laboratorio: BOIRON


 

ATC: FICARIA VERNA + PAEONIA OFFICINALIS + ADRENALINUM + AMILEINA CLORHIDRATO
PA: Adrenalinum, Amileina clorhidrato, Ficaria verna, Paeonia officinalis
EXC: Lanolina y otros.

Envases

  • Env. con 30 g + cánula rectal
  • Homeop.: Homeopático
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Conservar en frío: No
 

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Avenoc pomada.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Ficaria verna TM 0,01 g, Paeonia officinalis TM 0,01 g, Adrenalinum 3DH 0,05 g, Amileina clorhidrato 1DH 5,00 g. Excipientes: Vaselina y lanolina c.s.p. 100 g.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Pomada.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones Terapéuticas

Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado en el tratamiento de las hemorroides que se manifiestan por crisis dolorosas, prurito y pequeños sangrados.

4.2 Posología y administración

Aplicar la pomada de 3 a 4 veces al día, después del aseo local de la zona afectada.

Seguir el tratamiento algunos días tras la desaparición completa de los síntomas.

La aplicación intra-rectal se facilita con la utilización de la cánula que se adjunta.

Vía rectal.

4.3 Contraindicaciones

No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.

4.4 Advertencias y Precauciones

Es necesario consultar al médico o farmacéutico si no se observa mejoría al cabo de algunos días, particularmente si la crisis se agrava o repite. La administración de este medicamento no dispensa del seguimiento de una higiene, ni de una dieta adecuada. Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina.

4.5 Interacciones con otros medicamentos

No se ha descrito hasta la fecha.

4.6 Embarazo y Lactancia

Dada la posibilidad de absorción, este medicamente no debe utilizarse en mujeres embarazadas. Durante la lactancia se aconseja que consulten con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducción

No afecta a la capacidad de conducir, ni en la utilización de maquinaria.

4.8 Reacciones Adversas

No se han descrito reacciones adversas hasta la fecha.

Notificación de sospecha de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosificación

No se ha descrito ningún caso de sobredosificación hasta la fecha.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Vaselina y lanolina.

6.2 Incompatibilidades

No se han descrito hasta la fecha.

6.3 Período de validez

5 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6.5 Naturaleza y Contenido del recipiente

Estuche de cartón que contiene un 1 tubo de 30 g operculado de aluminio recubierto en el interior por un barniz epoxifenólico.

Presenta un tapón perforador de rosca de polietileno y una cánula rectal.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Boiron SIH, s.a.
Avenida Valdelaparra, 27
– 28108 Alcobendas – Madrid.

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais
- 69510 Messimy - FRANCIA.

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/2007.

9. CONDICIONES DE DISPENSACIÓN:

Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Información reservada a profesionales sanitarios.

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Actualización 02/2017

10/06/2020