ASTUDAL Comp. 10 mg   






Alertas por composición:
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Amlodipino

Evitar

Se ha identificado la presencia de amlodipino en leche materna. Se aconseja parar la lactancia durante el tratamiento con amlodipino.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Amlodipino

No hay datos adecuados para el uso de amlodipino en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva a altas dosis. Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos. No se debe utilizar amlodipino durante el embarazo a menos que el beneficio terapéutico compense claramente los posibles riesgos del tratamiento.

 

ATC: Amlodipino
PA: Amlodipino besilato
EXC: Almidón y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  830562
  • EAN13:  8470008305629
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.6€ Precio de Venta al Público IVA:  2.5€ Precio Ref:  2.5€ Precio Menor:  2.5€ Precio Más Bajo:  2.5€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 500
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  642512
  • EAN13:  8470006425121
  • Precio de Venta del Laboratorio:  38.45€ Precio de Venta al Público IVA:  46.77€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES ASTUDAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ASTUDAL  |  CÓMO TOMAR ASTUDAL  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ASTUDAL  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES ASTUDAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Astudal contiene la sustancia activa amlodipino que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistasdel calcio.

 

Astudalseutilizapara tratar latensiónarterialalta(hipertensión) oun cierto tipodedolor en el pecho llamado angina, a la que pertenece un tipo poco frecuente que es la angina de Prinzmetaloanginavariante.

 

En pacientes con tensión arterial alta este medicamento funciona relajando los vasos sanguíneos, de modo que la sangre pasa a través de ellos más fácilmente. En pacientes con angina, Astudal mejora la llegada de la sangre al músculo del corazón que así recibe más oxígeno y como resultado se previene el dolor en el pecho. Este medicamento no proporciona un alivio inmediato del dolor en el pecho debido a la angina.


Menu ANTES DE TOMAR ASTUDAL

No tome Astudal

  • si es alérgico (hipersensible) a amlodipino, o cualquiera de los demás componentes del medicamento que figuran en la sección 6, o a cualquier otro antagonista del calcio. Esto puede provocar picazón, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar.
  • si tiene la tensión arterial muy baja (hipotensión).
  • si usted tiene en el corazón un estrechamiento de la válvula aórtica (estenosis aórtica) o shock cardiogénico (una enfermedad en la que el corazón es incapaz de bombear suficiente sangre al cuerpo).
  • si usted sufre de insuficiencia cardiaca después de un ataque al corazón.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Astudal

Usted debe informar a su médico si tiene o ha tenido alguna de las siguientes enfermedades:

  • Ataque al corazón reciente
  • Insuficiencia del corazón
  • Aumento grave de la tensión sanguínea (crisis hipertensiva)
  • Enfermedad del hígado
  • Es una persona de edad avanzada y su dosis necesita aumentarse

 

Niños y adolescentes

Astudal no ha sido estudiado en niños menores de 6 años. Astudal sólo se debe utilizar para tratar la hipertensión arterial en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad. (Ver sección 3).

Para más información, consulte a su médico.

 

Toma de Astudal con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientementeo podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Astudal puede afectar o puede ser afectado por otros medicamentos, tales como:

  • ketoconazol, itraconazol (medicamentos antifúngicos)
  • ritonavir, indinavir, nelfinavir (también llamados inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el SIDA)
  • rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos)
  • Hypericum perforatum (Hierba de San Juan)
  • verapamilo,diltiazem (medicamentos para el corazón)
  • dantroleno (en perfusión para las anomalías graves de la temperatura corporal)
  • tacrolimus (medicamento usado para modificar el funcionamiento del sistema inmunitario)
  • ciclosporina (inmunodepresor)
  • simvastatina (medicamento que reduce el colesterol)

 

Si usted ya está tomando otros medicamentos para tratar la tensión arterial alta, Astudal puede disminuir su tensión arterial aún más.

 

Toma de Astudal con alimentos y bebidas

Las personas que están tomando Astudal no deben consumir pomelo, ni zumo de pomelo. Esto se debe a que el pomelo y el zumo de pomelo pueden dar lugar a un aumento de los niveles en sangre del ingrediente activo amlodipino, que puede causar un aumento imprevisible en el efecto de bajar la tensión sanguínea de Astudal.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

No ha sido establecida la seguridad de amlodipino durante el embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, o está planeando quedarse embarazada, debe informar a su médico antes de tomar Astudal.

 

Lactancia

Se ha demostrado que amlodipino pasa a la leche materna en pequeñas cantidades. Si usted está dando el pecho, o está a punto de hacerlo, debe informar a su médico antes de tomar Astudal.

 

Conducción y uso de máquinas

Astudal puede afectar su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si los comprimidos le hacen sentirse enfermo, mareado o cansado, o le producen dolor de cabeza, no conduzca ni use maquinaria y consulte con su médico inmediatamente.

Menu CÓMO TOMAR ASTUDAL


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis inicial recomendada es 5 mg de Astudal, una vez al día. La dosis se puede aumentar a 10 mg de Astudal, una vez al día.

 

Puede tomar su medicamento antes o después de las comidas. Se lo debe tomar a la misma hora cada día, con un vaso de agua. No tome Astudal con zumo de pomelo.

 

Uso en niños y adolescentes

Para niños y adolescentes (entre 6-17 años de edad), la dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg al día. La dosis máxima recomendada es de 5mg al día.

 

Actualmente amlodipino 2,5 mg no está disponible y la dosis de 2,5 mg no puede obtenerse con los comprimidos de Astudal 5 mg ya que estos comprimidos no se fabrican para dividirse en partes iguales.

 

Es importante no interrumpir la administración de los comprimidos. No espere a que los comprimidos se le acaben para acudir a su médico.

 

Si toma más Astudal del que debiera

La ingesta de demasiados comprimidos puede producir una bajada de la tensión arterial o incluso una bajada peligrosa. Puede sentirse mareado, aturdido, sufrir mareo postural al incorporarse o debilidad. Si la bajada de la tensión arterial es lo bastante grave se puede producir un shock. Puede sentir su piel fría y húmeda y podría perder el conocimiento. Si toma demasidos comprimidos de Astudal, consulte con su médico de inmediato o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

 

Si olvidó tomar Astudal

No se preocupe. Si olvidó tomarse un comprimido, no tome esa dosis. Tome la siguiente dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Astudal

El médico le indicará durante cuanto tiempo debe tomar este medicamento. Su enfermedad puede reaparecer si deja de tomar este medicamento antes de que se lo indique su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Acuda a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, que son muy raros tras tomar este medicamento.

 

  • Silbidos repentinos al respirar (sibilancias repentinas), dolor en el pecho, falta de aliento o dificultad para respirar.
  • Hinchazón de los párpados, cara o labios.
  • Hinchazón de la lengua y la garganta que causa gran dificultad para respirar.
  • Reacciones graves de la piel que incluyen erupción cutánea intensa, habones, enrojecimiento de la piel por todo el cuerpo, picor, formación de ampollas, descamación e inflamación de la piel, inflamación de las membranas mucosas (Síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) u otras reacciones alérgicas.
  • Ataque al corazón, latido anormal del corazón.
  • Inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal grave y dolor de espalda acompañado de gran sensación de malestar.

 

Se ha notificado el siguiente efecto adverso muy frecuente. Si este causa problemas o si dura más de una semana, consulte con su médico.

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

  • Edema (retencion de liquidos)

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

  • Dolor de cabeza, mareos, somnolencia (especialmente al principio del tratamiento)
  • Palpitaciones (sentir los latidos del corazón), sofoco
  • Dolor abdominal, sensación de malestar (náuseas)
  • Alteración del hábito intestinal, diarrea, estreñimiento, indigestión
  • Cansancio, debilidad
  • Alteraciones visuales, visión doble
  • Calambres musculares
  • Hinchazón de tobillos

 

Se han notificado otros efectos adversos que se incluyen en la siguiente lista. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

  • Cambios de humor, ansiedad, depresión, insomnio
  • Temblor, alteraciones del gusto, desmayos
  • Entumecimiento o sensación de hormigueo en las extremidades, pérdida de sensación de dolor
  • Zumbidos en los oídos
  • Disminución de la tensión arterial
  • Estornudos/secreción nasal causada por la inflamación de la mucosa de la nariz (rinitis)
  • Tos
  • Sequedad de boca, vómitos (malestar)Caída del cabello, aumento de la sudoración, picor en la piel, manchas rojas en la piel, decoloración de la piel
  • Trastorno de la micción, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, aumento del número de veces de orinar
  • Imposibilidad de obtener una erección, incomodidad o aumento de las mamas en los hombres
  • Dolor, sensación de malestar
  • Dolor en los músculos o en las articulaciones, dolor de espalda
  • Aumento o pérdida de peso

 

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

  • Confusión

 

Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

  • Disminución del número de células blancas de la sangre, disminución de plaquetas de la sangre que puede provocar sangrado fácil o moratones inusuales
  • Exceso de azúcar en sangre (hiperglucemia)
  • Un trastorno en los nervios que puede causar debilidad muscular, hormigueo o entumecimiento
  • Inflamación de las encías
  • Hinchazón abdominal (gastritis)
  • Función anormal del hígado, inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia), aumento de enzimas hepáticas que pueden tener efecto en algunas pruebas médicas
  • Aumento de la tensión muscular
  • Inflamación de los vasos sanguíneos, a menudo con erupciones en la piel
  • Sensibilidad a la luz
  • Trastornos combinando rigidez, temblor y/o trastornos del movimiento

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE ASTUDAL

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Astudal

  • El principio activo de Astudal 10 mg comprimidos es amlodipino (como besilato).
  • Los demás componentes son celulosa microcristalina, carbonato de calcio, carboximetilalmidón de sodio de patata (almidón de patata) y estearato de magnesio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento se presenta en forma de comprimidos. Los comprimidos son circulares, blancos y ranurados por una cara. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

Astudal 10 mg comprimidos está disponible en estuches con blíster que contienen 30 comprimidos y en envases clínicos que contienen 500 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Almirall, S.A.

General Mitre, 151

08022 - Barcelona (España)

 

Responsable de la fabricación

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. Nacional II, km. 593

08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (España)

Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2018

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.