ARTIFIC 3,20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
| ATC: Hipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes |
| PA: Hipromelosa |
Envases
Hipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
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Embarazo
Evaluar riesgo/beneficio -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Otros oftalmológicos > Otros oftalmológicos
Mecanismo de acciónHipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Reduce la tensión superficial e incrementa viscosidad. Se adhiere a la córnea y conjuntiva, proporcionando una adecuada humectación.
Indicaciones terapéuticasHipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular.
PosologíaHipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Modo de administraciónHipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Vía oftálmica. Desechar el contenido restante del frasco unidosis después de cada aplicación. Antes de administrar quitar lentes de contacto blandas y esperar mín. 15 min para colocárselas de nuevo.
ContraindicacionesHipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesHipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Interrumpir el tto. si aparece irritación, dolor, enrojecimiento, cambios en la visión, empeoramiento de los síntomas o si perduran más de 7 días.
InteraccionesHipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Otros preparados oftalmológicos (administrar 5 min antes).
EmbarazoHipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
No existe experiencia respecto a la seguridad de hipromelosa durante el embarazo.
LactanciaHipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
No existe experiencia respecto a la seguridad de hipromelosa durante la lactancia.
Reacciones adversasHipromelosa, lágrimas artificiales y otros preparados inertes
Poco frecuentes: sensación de quemazón, visión borrosa y adhesividad palpebral.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 05/01/2018
