ARIPIPRAZOL TEVA Comp. 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Aripiprazol

Evitar

Aripiprazol se excreta en la leche materna humana. Se debe advertir a las pacientes que no den el pecho si están tomando aripiprazol.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Aripiprazol

No hay estudios bien controlados y adecuados con aripiprazol en mujeres embarazadas. Aunque se han notificado anomalías congénitas, no se ha podido establecer una relación causal con aripiprazol. Los estudios realizados en animales, no pudieron excluir el potencial de toxicidad en el desarrollo. Se aconseja a las pacientes notificar a sus médicos si están embarazadas o tienen intención de quedarse embarazadas durante el tratamiento con aripiprazol. Debido a la insuficiente información de seguridad en humanos y los problemas identificados en estudios de reproducción animal, no debe utilizarse en el embarazo, a menos que el beneficio esperado justifique claramente el riesgo potencial para el feto.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Aripiprazol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Aripiprazol

Aripiprazol actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

 

 


QUÉ ES ARIPIPRAZOL TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ARIPIPRAZOL TEVA  |  CÓMO TOMAR ARIPIPRAZOL TEVA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ARIPIPRAZOL TEVA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES ARIPIPRAZOL TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Aripiprazol Teva contiene el principio activo aripiprazol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.

 

Se utiliza para tratar adultos y adolescentes de 15 años o más que padecen una enfermedad caracterizada por síntomas tales como oír, ver y sentir cosas que no existen, desconfianza, creencias  erróneas, habla incoherente y monotonía emocional y de comportamiento. Las personas en este estado pueden también sentirse deprimidas, culpables, inquietas o tensas.

 

 

Aripiprazol Teva se utiliza para tratar adultos y adolescentes de 13 años o más que padecen un trastorno Caracterizado por síntomas tales como sentirse eufórico, tener una energía exagerada, necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con fuga de ideas y a veces, una irritabilidad grave. En adultos también previene esta situación en pacientes que han respondido al tratamiento con Aripiprazol Teva.


Menu ANTES DE TOMAR ARIPIPRAZOL TEVA

No tome Aripiprazol Teva

  • si es alérgico a aripiprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico antes de empezar a tomar aripiprazol si usted padece:

 

  • Niveles altos de azúcar en sangre (caracterizado por síntomas como sed excesiva, aumento de la cantidad de orina, aumento de apetito y sensación de debilidad) o historia familiar de diabetes
  • Convulsiones
  • Movimientos musculares irregulares e involuntarios, especialmente en la cara
  • Enfermedades cardiovasculares, historia familiar de enfermedad cardiovascular, ictus o "mini" ictus, presión sanguínea anormal
  • Coágulos sanguíneos o historia familiar de coágulos sanguíneos, ya que los antipsicóticos han sido asociados con la formación de coágulos sanguíneos
  • Antecedentes de adicción al juego

 

Si nota que está ganando peso, desarrolla movimientos inusuales, experimenta somnolencia que interfiere con sus actividades diarias normales, tiene alguna dificultad al tragar o presenta síntomas alérgicos, por favor informe a su médico.

 

Si es una persona de edad avanzada que padece demencia (pérdida de memoria y otras capacidades mentales), usted o la persona que le  cuida o familiar, debe informar a su médico si alguna vez ha tenido un ictus o ¿mini¿ ictus.

 

Hable inmediatamente con su médico si tiene pensamientos o sentimientos de dañarse a sí mismo. Se han notificado casos de pacientes que experimentan pensamientos y comportamiento suicida durante  el tratamiento con aripiprazol.

 

Hable inmediatamente con su médico si nota entumecimiento o rigidez de los músculos con fiebre  alta, sudores, alteración del estado mental, o latido del corazón muy rápido o irregular.

 

Niños y adolescentes

 

No utilice este medicamento en niños y adolescentes menores de 13 años. Se desconoce si es seguro y efectivo en estos pacientes.

 

Toma de Aripiprazol Teva con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Medicamentos que bajan la presión sanguínea: Aripiprazol puede aumentar el efecto de medicamentos utilizados para bajar la presión sanguínea. Asegúrese de comunicar a su médico si utiliza alguna medicina para controlar la presión sanguínea.

 

Si está utilizando aripiprazol con algún otro medicamento puede necesitar cambiar su dosis de aripiprazol. Es especialmente importante mencionar a su médico lo siguiente:

  • Medicamentos para corregir el ritmo cardíaco
  • Antidepresivos o remedios a base de plantas medicinales utilizados para el tratamiento de la depresión y la ansiedad
  • Antifúngicos
  • Ciertos medicamentos para tratar la infección por VIH
  • Anticonvulsivantes utilizados para tratar la epilepsia

 

Medicamentos que aumentan los niveles de serotonina: triptanos, tramadol, triptófano, ISRS (como paroxetina y fluoxetina), antidepresivos tricíclicos (como clomipramina, amitriptilina), petidina, Hierba de San Juan y venlafaxina. Estos medicamentos aumentan el riesgo de producir efectos adversos; si observa cualquier síntoma poco común cuando utiliza alguno de estos medicamentos junto  con Aripiprazol Teva, debe comunicárselo a su médico.

 

Toma de Aripiprazol Teva con alimentos, bebidas y alcohol

 

Aripiprazol Teva se puede tomar independientemente de las comidas. Se debe evitar el consumo de alcohol.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Se pueden producir los siguientes síntomas en bebés recién nacidos, de madres que han sido tratadas con aripiprazol en el último trimestre de embarazo (últimos tres meses de su embarazo): temblor, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas al respirar, y dificultad en la alimentación. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas se debe poner en contacto con su médico.

 

Asegúrese de comunicar a su médico inmediatamente si está dando el pecho.

 

Si está tomando aripiprazol, no debe dar el pecho.

 

Conducción y uso de máquinas

 

No conduzca o maneje herramientas o máquinas, hasta saber cómo le afecta aripiprazol.

 

Aripiprazol Teva contiene lactosa

 

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR ARIPIPRAZOL TEVA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada para adultos es 15 mg una vez al día. Sin embargo su médico puede prescribirle dosis menores y mayores hasta un máximo de 30 mg una vez al día.

 

Uso en niños y adolescentes

 

Aripiprazol debe iniciarse con la solución oral (líquida) a una dosis baja. Gradualmente la dosis puede ser aumentada a la dosis recomendada para adolescentes de 10 mg una vez al día. Sin embargo su médico puede prescribirle dosis menores o mayores hasta un máximo de 30 mg una vez al día.

 

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Aripiprazol Teva es para vía oral.

 

Trate de tomar el comprimido de Aripiprazol Teva a la misma hora cada día. No importa si lo toma con o sin alimentos.

Tome siempre los comprimidos con agua. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

 

Incluso si se siente mejor, no altere o interrumpa la dosis diaria de Aripiprazol Teva sin consultar primero a su médico.

 

Si toma más Aripiprazol Teva del que debe

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Aripiprazol Teva

 

Si olvida una dosis, tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde, pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Aripiprazol Teva

 

No interrumpa su tratamiento sólo porque se sienta mejor. Es importante que siga tomando Aripiprazol Teva durante el tiempo que su médico le haya indicado.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

  • diabetes mellitus,
  • problemas para dormir,
  • ansiedad,
  • sensacion de inquietud e incapacidad para quedarse quieto, dificultad para permanecer sentado,
  • movimientos de torsión, contorsión o espasmódicos incontrolables, piernas inquietas,
  • temblor,
  • dolor de cabeza,
  • cansancio,
  • somnolencia,
  • mareo,
  • estremecimiento y visión borrosa,
  • dificultad para evacuar o disminución de la frecuencia de las deposiciones (estreñimiento),
  • Indigestión,
  • naúseas,
  • mayor producción de saliva,
  • vómitos,
  • sensación de cansancio

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

  • aumento de los niveles de la hormona prolactina en sangre,
  • niveles excesivamente altos de azúcar en sangre,
  • depresión,
  • interés sexual alterado o elevado,
  • movimientos incontrolables de la boca, la lengua y las extremidades (discinesia tardía),
  • trastorno muscular que provoca movimientos de torsión (distonia),
  • visión doble,
  • latido cardiaco acelerado,
  • bajada de la presión sanguínea al ponerse de pie que provoca mareo, aturdimiento o desmayo,
  • hipo

 

Los siguientes efectos adversos han sido comunicados durante la comercialización de aripiprazol pero se desconoce la frecuencia de aparición (la frecuencia no se puede estimar con los datos disponibles):

  • niveles bajos de glóbulos blancos,
  • niveles bajos de plaquetas,
  • reacción alérgica (p. ej, hinchazón en la boca, lengua, cara y  garganta, picores y enrojecimiento),
  • aparición o empeoramiento de diabetes, cetoacidosis (cetonas en sangre y orina) o coma,
  • nivel insuficientes  de sodio en sangre,
  • pérdida del apetito (anorexia),
  • pérdida de peso
  • aumento de peso,
  • pensamientos suicidas, intento de suicidio y suicidio,
  • pensamientos suicidas, intento de suicidio y suicidio,
  • adicción al juego,
  • agresividad,
  • agitación,
  • nerviosismo,
  • sindrome neuroléptico maligno (combinación de fiebre, rigidez muscular, respiración acelerada, sudores, disminución de la consciencia, cambios bruscos de la tensión arterial y del ritmo cardiaco, y desmayos),
  • convulsiones,
  • síndrome serotoninérgico (una reacción que puede causar sensación de intensa felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de estar bebido, fiebre, sudoración o rigidez muscular),
  • trastorno del habla,
  • muerte súbita inexplicada,
  • latido cardiaco irregular potencialmente mortal,
  • ataque al corazón,
  • latido cardiaco más lento,
  • coágulos sanguíneos en las venas especialmente de las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor, y enrojecimiento de la pierna), que pueden trasladarse a través de los vasos sanguíneos a los pulmones causando dolor en el pecho y dificultad al respirar (si usted nota cualquiera de estos síntomas, acuda inmediatamente a su médico),
  • presión sanguínea elevada,
  • desmayos,
  • inhalación accidental de comida con riesgo de neumonía (infección pulmonar),
  • espasmos de los músculos alrededor de la glotis (una parte de la laringe),
  • inflamación del páncreas
  • dificultad para tragar,
  • diarrea,
  • molestias abdominales,
  • malestar de estómago
  • fallo hepático,
  • inflamación del hígado,
  • coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos,
  • análisis con valores hepáticos anormales,
  • sarpullido,
  • sensibilidad a la luz,
  • calvicie,
  • sudoración excesiva,
  • degradación anormal de los músculos que puede provocar problemas renales,
  • dolor muscular,
  • rigidez,
  • pérdida involuntaria de orina (incontinencia),
  • dificultad para orinar,
  • síntomas de abstinencia en los recién nacidos por exposición a fármacos durante el embarazo,
  • erección prolongada y/o dolorosa,
  • dificultad para controlar la temperatura central corporal o recalentamiento,
  • dolor de pecho,
  • manos, tobillos o pies hinchados,
  • en los análisis de sangre: fluctuación de los niveles de azúcar en sangre, aumento de la hemoglobina glucosilada

 

En pacientes de edad avanzada con demencia, se han comunicado mayor número de casos fatales mientras tomaban aripiprazol. Además, se han comunicado casos de ictus o "mini" ictus.

 

Otros efectos adversos en niños y adolescentes

 

Adolescentes de 13 años o más experimentaron efectos adversos similares en frecuencia y tipo a los de  los adultos excepto en somnolencia, espasmos o contracciones incontrolables, inquietud, y cansancio que fueron muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) y dolor abdominal superior, sequedad de boca, aumento de la frecuencia cardíaca, ganancia de peso, aumento del apetito, fasciculaciones musculares, movimientos involuntarios de las extremidades, y mareos, especialmente cuando se levantaron tras estar tumbados o sentados, que fueron frecuentes (pudenn afectar hasta 1 de cada 10 pacientes).

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (https:// www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE ARIPIPRAZOL TEVA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Aripiprazol Teva

 

El principio activo es aripiprazol. Cada comprimido contiene 10 mg de aripiprazol.

Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón de maíz, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, croscarmelosa sódica, óxido de hierro rojo (E-172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Los comprimidos de Aripiprazol Teva 10 mg son oblongos de color rosa a rosa claro, grabados con “10” sobre una cara y con una ranura en la otra cara.

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

 

Se presenta en Blíster de OPA-Aluminio-PVC/ Aluminio envasados en cajas que contienen 7, 7 x 1, 14, 14 x 1, 28, 28 x 1, 30, 49, 56, 56 x 1, 60, 98, 98 x 1 o 100 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Teva Pharma, S.L.U

Anabel Segura 11. Edificio Albatros B, 1ª planta.

28108 Alcobendas. Madrid.

España

 

Responsable de la fabricación

 

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

89143 Blaubeuren.

Alemania

 

o

 

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5,

2031 GA Haarlem.

Países Bajos

 

o

 

PLIVA Hrvatska d.o.o.(PLIVA Croatia Ltd)

Prilaz baruna Filipovica 25, Zagreb

10000 Zagreb

Croacia

             

o

 

Teva Operations Poland Sp.z.o.o.

Ul.Mogilska 80

31-546 Krakow

Polonia

o

 

Actavis Ltd,

BLB016, Bulebel Industrial Estate,

Zejtun, ZTN3000

Malta

 

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros con los siguientes nombres:

 

Bélgica:

Aripiprazole Teva 10 mg tabletten/comprimés/Tabletten

Croacia:

Aripiprazol Pliva 10 mg tablete

República Checa:

Aripiprazole Teva 10 mg

Dinamarca:

Aripiprazole Teva

Estonia:

Aripiprazole Teva

Francia:

Aripiprazole Teva Santé 10 mg comprimé

Alemania:

Aripiprazol AbZ 10 mg Tabletten

Hungría:

Aripiprazol-Teva 10 mg tabletta

Irlanda:

Aripiprazole Teva 10mg Tablets

Italia:

Aripiprazolo Teva

Letonia:

Aripiprazole Teva 10 mg tabletes

Lituania:

Aripiprazole Teva 10 mg tabletes

Malta:

Aripiprazole Teva 10mg Tablets

Paises Bajos:

Aripiprazol Teva 10 mg, tabletten

Noruega:

Aripiprazole Teva

Polonia:

Aripiprazole Teva

Portugal:

Aripiprazol Teva

Rumania:

ARIPIPRAZOL TEVA 10 mg comprimate

Eslovenia:

Aripiprazol Teva 10 mg tablete

España:

Aripiprazol Teva 10 mg comprimidos EFG

Suecia:

Aripiprazole Teva

Reino Unido:

Aripiprazole Teva 10mg Tablets

 

Este prospecto ha sido aprobado en: septiembre de 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.