Lactancia
Evitar. Donepezilo se excreta en la leche en las ratas. Se desconoce si donepezilo se elimina en la leche materna humana y no se han hecho estudios en mujeres en período de lactancia. Por tanto, las mujeres que estén tomando donepezilo no deben proporcionar lactancia natural.
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Contraindicado. No existen datos adecuados del uso de donepezilo en mujeres embarazadas. Estudios llevados a cabo en animales no han mostrado efecto teratogénico pero sí han mostrado toxicidad peri y postnatal. El riesgo potencial en humanos es desconocido. No debe usarse durante el embarazo, salvo que sea estrictamente necesario.
Conducción de vehículos/maquinaria
La enfermedad de Alzheimer puede provocar un deterioro gradual de la capacidad de conducción o comprometer la capacidad de utilizar máquinas. Además, donepezilo puede provocar mareos y somnolencia, principalmente cuando se inicia el tratamiento o al aumentar la dosis. La influencia de donepezilo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada. Por tanto, el médico evaluará regularmente la capacidad de los pacientes con demencia para seguir conduciendo o manejando maquinaria compleja.
| ATC: Donepezilo |
| PA: Donepezilo hidrocloruro |
Dispensación sujeta a prescripción médicaDispensación sujeta a prescripción médicaDispensación sujeta a prescripción médica
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bradicardizantes - Fingolimod
Descripción: Potenciación de los efectos bradicardizantes, que puede tener consecuencias fatales. Los beta bloqueantes están en mayor riesgo, que impiden que los mecanismos de compensación adrenérgica.
Anticolinesterásicos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
Bradicardizantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Bradicardizantes - Procainamida
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Bradicardizantes - Terfenadina
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Bradicardizantes - Tizanidina
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Bradicardizantes - Trazodona
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Bradicardizantes - Ziprasidona
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Anticolinesterásicos - Anticolinesterásicos
Descripción: Riesgo de efectos de tipo colinérgico, especialmente digestivos, durante la asociación de un fármaco anticolinesterásico, administrado para un indicación como miastenia o atonía intestinal, con otro anticolinesterásico administrado para la enfermedad de Alzheimer.
Anticolinesterásicos - Dicicloverina
Descripción: Además de la posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico, la suspensión repentina del atropínico expone a un riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.
Anticolinesterásicos - Medicamentos atropínicos
Descripción: Además de la posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico, la suspensión repentina del atropínico expone a un riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.
Anticolinesterásicos - Melitraceno
Descripción: Además de la posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico, la suspensión repentina del atropínico expone a un riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.
Anticolinesterásicos - Pilocarpina
Descripción: Riesgo de adición de efectos colinérgicos, especialmente digestivos, no deseados.
Anticolinesterásicos - Prociclidina
Descripción: Además de la posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico, la suspensión repentina del atropínico expone a un riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.
Anticolinesterásicos - Suxametonio
Descripción: Riesgo de prolongación del bloqueo motor, aumentado en caso de deficiencia parcial de pseudocolinesterasa.
Bradicardizantes - Bradicardizantes
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
Bradicardizantes - Pilocarpina
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
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