ARENBIL Comp. recub. con película 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Olanzapina

Evitar

En un estudio de mujeres sanas, durante la lactancia, olanzapina se excretó en la leche materna. La exposición media del lactante en el estado estacionario (mg/kg) se estimó en un 1,8% de la dosis materna de olanzapina (mg/kg). Se debe desaconsejar la lactancia materna a las madres tratadas con olanzapina.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Olanzapina

No hay ningún estudio adecuado y bien controlado en mujeres embarazadas. Se debe recomendar a las mujeres que notifiquen a su médico si se encuentran embarazadas o piensan quedarse embarazadas durante el tratamiento con olanzapina. De cualquier manera, como la experiencia humana es limitada, este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial para el feto. Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos durante el 3<exp>er<\exp> trimestre de embarazo están en peligro de sufrir reacciones adversas como síntomas extrapiramidales y/o síndromes de abstinencia que pueden variar en gravedad y duración tras la exposición. Se han notificado casos de síntomas de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria o alteraciones alimenticias en neonatos. Por consiguiente, se debe vigilar estrechamente a los recién nacidos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Olanzapina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Olanzapina

Olanzapina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

 

ATC: Olanzapina
PA: Olanzapina

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • V75: Medicamento que precisa Visado de Inspección en mayores de 75 años
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  659364
  • EAN13:  8470006593646
  • Precio de Venta del Laboratorio:  33.88€ Precio de Venta al Público IVA:  52.89€ Precio Ref:  52.89€ Precio Menor:  52.89€ Precio Más Bajo:  52.89€
  • Env. con 56
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • V75: Medicamento que precisa Visado de Inspección en mayores de 75 años
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  659365
  • EAN13:  8470006593653
  • Precio de Venta del Laboratorio:  67.76€ Precio de Venta al Público IVA:  105.78€ Precio Ref:  105.78€ Precio Menor:  105.78€ Precio Más Bajo:  105.78€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 27 interacciones para ARENBIL Comp. recub. con película 10 mg

Neurolépticos antipsicóticos (salvo clozapina) - Dopaminérgicos no antiparkinsonianos

Descripción: Antagonismo recíproco del agonista dopaminérgico y de los neurolépticos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Neurolépticos antipsicóticos (salvo clozapina) - Antiparkinsonianos dopaminérgicos

Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Neurolépticos antipsicóticos (salvo clozapina) - Levodopa, agonista dopaminérgico

Descripción: Antagonismo recíproco de la levodopa y de los neurolépticos.

Consejo clínico: En el paciente parkinsoniano, utilizar las dosis mínimas eficaces de cada uno de los dos medicamentos.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Neurolépticos - Litio

Descripción: Riesgo de aparición de síntomas neuropsíquicos sugestivos de un síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Olanzapina - Carbamazepina

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la olanzapina y de su eficacia terapéutica, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la olanzapina.
Nivel de Gravedad: Medio
Olanzapina - Fluvoxamina

Descripción: Aumento de las concentraciones de olanzapina, con riesgo de aumento de los efectos no deseados, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la fluvoxamina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica de la olanzapina durante el tratamiento con fluvoxamina.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos sedantes - Bentazepam

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Cinarizina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Clemastina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Clometiazol

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Clotiapina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Dronabinol

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Melitraceno

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Tizanidina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Trazodona

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Antihipertensores

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Betabloqueantes (salvo esmolol y sotalol)

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Delapril

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Hidralazina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Neurolépticos - Nisoldipino

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo