ARANESP Sol. iny. 500 mcg en jeringa prec 500 mcg

Alertas por composición:

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Darbepoetina alfa

No se dispone de estudios adecuados ni bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos sobre el embarazo, el desarrollo embrio- fetal, el parto o el desarrollo post-parto. No se han detectado alteraciones en la fertilidad. Debe tenerse precaución a la hora de recetarlo a mujeres embarazadas.

ATC: Darbepoetina alfa

PA: Darbepoetina alfa

EXC: Sodio y otros.

Envases

Env. con 1
H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
Facturable SNS: NO
Comercializado: No
Situación: Alta
Código Nacional: 832964
EAN13: 8470008329649

Precio de Venta del Laboratorio:

867.3€

Precio de Venta al Público IVA:

960.14€

Conservar en frío: Sí

Env. con 1 jeringa precargada de 1 ml
H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
Facturable SNS: NO
Comercializado: Si
Situación: Alta
Código Nacional: 663016
EAN13: 8470006630167

Precio de Venta del Laboratorio:

867.3€

Precio de Venta al Público IVA:

960.14€

Conservar en frío: Sí

Darbepoetina alfa

Sustancia prohibida en competición y fuera de competición
Categoría: S2. Hormonas y sustancias afines -Agentes estimulantes de la eritropoyesis.
A menos que el Deportista pueda demostrar que la concentración se debió a una condición fisiológica o patológica, se considerará que una Muestra contiene una Sustancia Prohibida cuando la concentración de la Sustancia Prohibida, o de sus metabolitos y/o índices o marcadores pertinentes, en la Muestra del deportista supere los valores que se encuentran normalmente en el organismo humano de forma que sea improbable que correspondan a una producción endógena normal. Si un laboratorio comunica, utilizando un método analítico fiable adicional (p.ej., IRMS), que la Sustancia prohibida es de origen exógeno, se considerará que la Muestra contiene dicha Sustancia Prohibida y que se trata de un Resultado Analítico Adverso.