APREPITANT ACCORD Cáps. dura 125 mg + cáps. dura 80 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Aprepitant

Evitar

Aprepitant se excreta en la leche de ratas lactantes después de la administración intravenosa de fosaprepitant así como después de la administración oral de aprepitant. Se desconoce si aprepitant se excreta en la leche humana. Por consiguiente, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo
Aprepitant

No se dispone de datos clínicos sobre la exposición a fosaprepitant y aprepitant durante el embarazo. La toxicidad sobre la reproducción de fosaprepitant y aprepitant no se ha caracterizado completamente, ya que en los estudios en animales no se pudieron alcanzar niveles de exposición por encima de la exposición terapéutica en humanos. Estos estudios no indicaron efectos perjudiciales directos ni indirectos en relación con el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo postnatal. Se desconocen los posibles efectos sobre la reproducción de alteraciones en la regulación de la neurocinina. No se debe utilizar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Aprepitant

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Aprepitant
PA: Aprepitant, Aprepitant
EXC: Sacarosa
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 1 cápsula de 125 mg + 2 cápsulas de 80 mg
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  726171
  • EAN13:  8470007261711
  • Conservar en frío: No
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

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