Cada ml contiene:

Ácido Salicílico ............... 167 mg (16,7%)

Ácido Láctico .................. 167 mg (16,7%)

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Colodión.

Líquido incoloro o ligeramente amarillento viscoso y con olor a éter.

Tratamiento de las verrugas cutáneas.

Posología y forma de administración

Posología

Forma de administración

- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

- No usar sobre lunares o en zonas de la piel que estén infectadas, irritadas, inflamadas o heridas.

- Niños menores de 2 años.

- No ingerir.

- Uso exclusivamente externo.

- Evitar el contacto con la piel sana, cara, ojos, membranas mucosas y evitar el uso sobre amplias

superficies o durante tiempo prolongado. Aclarar con agua durante 15 minutos si el líquido entra en

contacto con los ojos u otras mucosas.

Se requiere precaución con el uso de este medicamento en los siguientes casos:

- Personas con problemas de circulación periférica.

- Pacientes diabéticos (posibilidad de enrojecimiento o ulceración de la zona de aplicación).

En pacientes con insuficiencia renal o hepática, el uso durante largos periodos de tiempo o en áreas

extensas puede producir efectos adversos.

Personas de edad avanzada

Los pacientes geriátricos tienen más probablemente enfermedades de los vasos sanguíneos relacionadas

con la edad; esto debe tenerse en cuenta por la posibilidad de efectos adversos, por el ácido salicílico

Antiverrugas Isdin está contraindicado en niños menores de 2 años. En niños mayores de 2 años y

menores de 12 se utilizará este medicamento bajo control médico.

Antiverrugas Isdin no debe utilizarse conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma

zona, pues podría potenciarse el efecto (ver sección 6.2).

No se han realizado estudios en humanos; sin embargo, el ácido salicílico se puede absorber

sistémicamente; su seguridad no ha sido establecida (ver sección 5.3).

Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Antiverrugas Isdin durante el embarazo.

Antiverrugas Isdin no debería utilizarse durante la lactancia excepto si fuese claramente necesario,

valorando los posibles beneficios frente a los riesgos potenciales para el niño/bebé.

La influencia de Antiverrugas Isdin sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o

insignificante.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Si cuando se aplica entra en contacto con la piel sana de las zonas adyacentes puede aparecer irritación

de la piel, quemazón, enrojecimiento, dermatitis e incluso ulceración local. En este caso, se recomienda

suspender el tratamiento temporalmente hasta que la irritación desaparezca. Al reemprender el

tratamiento, debe prestarse especial atención a que el medicamento esté en contacto solo con la verruga.

Trastornos del sistema inmunológico

Reacciones alérgicas al medicamento.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello

permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los

profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de

Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

Debido a que se trata de un medicamento de uso cutáneo, la intoxicación es poco probable. No obstante,

su uso excesivo puede dar lugar a irritación, particularmente en la piel sana, siendo el tratamiento a

seguir el uso de emolientes tópicos, según se requiera.

En caso de aplicación accidental en los ojos o mucosas, enjuáguese con abundante agua.

La sobredosis (uso prolongado y/o grandes dosis) o la ingestión accidental pueden producir nauseas,

vómitos, dolor abdominal y síntomas de toxicidad sistémica por salicilatos, salicilismo, como

confusión, diarrea, mareos, cefalea, taquipnea, pérdida de audición, acúfenos.

El tratamiento consiste en la administración de grandes cantidades de líquidos como agua y antiácidos,

en caso de requerirse, y tratamiento sintomático en casos de signos de intoxicación sistémica.

Grupo farmacoterapéutico: Preparados anti-verrugas y callicidas. Código ATC: D11AF.

El medicamento consta de dos principios activos: ácido salicílico y ácido láctico.

El ácido salicílico presenta las siguientes propiedades:

- A concentraciones altas: acción queratolítica; por lo tanto, produce el desprendimiento de la

hiperqueratosis de forma gradual.

- A concentraciones bajas: acción queratoplástica; produce una corrección de la queratinización

anormal.

El ácido salicílico tiene también una leve acción antiséptica en la piel.

El efecto inducido por la administración de ácido salicílico en la piel es un ablandamiento y posterior

destrucción del estrato córneo, a través de un incremento de la hidratación endógena, aumentando la

concentración de agua. Esto probablemente sea debido a la disminución de pH. La necrosis de la piel

normal se ha relacionado con una mala utilización (uso abusivo) de la medicación. A elevadas concentraciones (por ej. al 20% o más de ácido salicílico) su acción es cáustica. Un ambiente húmedo

es esencial para que el ácido salicílico ejerza su acción sobre la piel ya que, de este modo, se favorece la

maceración y descamación del tejido epidérmico.

El ácido láctico es un α- hidroxiácido usado en concentraciones de 2 a 5 % para el tratamiento de

condiciones de pieles secas. Se aplica en uso cutáneo en el tratamiento de verrugas, frecuentemente con

ácido salicílico.

Es difícil que tenga lugar una absorción sistémica del ácido salicílico cuando se aplica sobre la zona a

tratar (zona de hiperqueratosis intensa), si bien cuando se aplica sobre la piel sana puede absorberse,

eliminándose lentamente por la orina.

No son de prever concentraciones sistémicas capaces de tener relevancia clínica.

Ácido salicílico con la forma de administración, dosis y posología recomendadas, no se han de esperar

problemas de seguridad.

Función reproductora

No se han encontrado datos sobre la reproducción para la vía administración de que se trata.

Teratogénesis

Los estudios realizados en ratas y monos han demostrado que el ácido salicílico tiene efectos

teratógenos. El ácido salicílico se encuentra catalogado dentro de las categorías C y D.

Mutagénesis/carcinogénesis

No se han encontrado datos que hagan suponer que el producto es mutagénico/carcinogénico para la vía

de administración de que se trata.

Ácido láctico, con la forma de administración, dosis y posología recomendadas, no se han de esperar

problemas de seguridad.

Función reproductora

No se han encontrado datos sobre la reproducción para la vía de administración de que se trata.

Teratogénesis/Mutagénesis/carcinogénesis

No se han encontrado datos que hagan suponer que el producto sea mutagénico/carcinogénico para la

vía de administración de que se trata.

Colodión

El ácido salicílico no debe utilizarse en la misma zona con otros productos, en particular con: jabones

abrasivos, preparados con dermoabrasivos (peróxido de benzoilo, resorcinol, azufre, tretinoína) o con

productos que contengan alcohol.

3 años

No requiere condiciones especiales de conservación.

Por ser muy inflamable, ha de mantenerse el frasco bien cerrado y alejado del fuego o calor.

Frasco de vidrio con espátula de polietileno.

Envase conteniendo 20 ml de colodión.

Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto

con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

ISDIN, S.A.

Provençals, 33

08019 Barcelona

55.796

Primera autorización: 01/06/1982.

Última renovación: 01/06/2007.

07/2015.