ANTI-ANOREX TRIPLE Sol.   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ciproheptadina hidrocloruro : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Metoclopramida hidrocloruro : Administración oral (per OS)

Contraindicado

La metoclopramida se excreta por la leche materna por lo que no se puede excluir reacciones adversas en el lactante. El uso de metoclopramida durante la lactancia está contraindicado, por lo que se debe tomar una decisión respecto a la interrupción de la lactancia o a la abstención de tratamiento con metoclopramida.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ciproheptadina hidrocloruro : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

Los estudios realizados en ratas no han registrado efectos teratogénicos. En humanos no hay estudios adecuados ni bien controlados. No obstante, existen casos aislados de niños con labio leporino e hipospadias con el uso de ciproheptadina durante el primer trimestre, aunque no se puede establecer una relación causal. La ciproheptadina se ha utilizado para prevenir el aborto espontaneo en pacientes con elevada producción de serotonina y en el tratamiento del síndrome de Cushing sin que se observasen problemas congénitos con respecto a su uso. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Metoclopramida hidrocloruro : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

En un grupo de mujeres (> 1.000) que recibieron metoclopramida durante el primer trimestre del embarazo no se encontró incremento de malformaciones ni toxicidad feto/neonatal en comparación con un grupo control. Los datos provenientes de un número limitado de mujeres (> 300) que recibieron metoclopramida en el segundo y tercer trimestre de embarazo indican que no hay incremento de toxicidad neonatal en comparación con un grupo control. Los estudios disponibles no son concluyentes respecto al riesgo de parto prematuro. Los estudios en animales no indican toxicidad reproductiva. En caso de que sea necesario, se puede valorar el uso de metoclopramida durante el embarazo.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Ciproheptadina hidrocloruro

Puede producir disminución del estado de alerta en algunos pacientes por lo que, debe evitarse conducir automóviles o realizar cualquier actividad que pueda presentar riesgos a consecuencia de este efecto.

Deanol aceglumato

Puede producir disminución del estado de alerta en algunos pacientes por lo que, debe evitarse conducir automóviles o realizar cualquier actividad que pueda presentar riesgos a consecuencia de este efecto.

Metoclopramida hidrocloruro

Puede producir disminución del estado de alerta en algunos pacientes por lo que, debe evitarse conducir automóviles o realizar cualquier actividad que pueda presentar riesgos a consecuencia de este efecto.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Ciproheptadina en asociación
PA: Ciproheptadina hidrocloruro, Deanol aceglumato, Metoclopramida hidrocloruro
EXC: Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216)
Sacarina sódica
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 150 ml
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  709311
  • EAN13:  8470007093114
 

Deanol aceglumato
Sustancia prohibida en competición
Sustancia específica

Categoría: S6. Estimulantes -Estimulantes específicos.

Todos los estimulantes [incluidos sus isómeros ópticos (D-y L-) cuando corresponda] están prohibidos, a excepción de los derivados de imidazol de uso tópico y los estimulantes incluidos en el programa de seguimiento 2009 (bupropión, cafeína, fenilefrina, fenilpropanolamina, pipradol, pseudoefedrina, sinefrina).

Cualquier estimulante no incluido expresamente en el listado de Estimulantes no específicos tiene la consideración de Sustancia Específica.

Esta Sustancia se considera en la La Lista de Sustancias y Métodos Prohibidos como Sustancia Específica*. *Son aquellas sustancias que sean particularmente susceptibles de causar una violación de norma antidopaje no intencionada a causa de su disponibilidad general en medicamentos o que sean menos probables de utilizarse con éxito como agentes de dopaje. Una violación de la norma antidopaje en la que estén involucradas dichas sustancias puede originar una reducción de sanción siempre y cuando el Deportista pueda demostrar que el uso de la sustancia específica en cuestión no fue con intención de aumentar su rendimiento deportivo.