ANSATIPIN Cáps. 150 mg   

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por acción del inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de pérdida de eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de ineficacia de la mianserina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo ineficacia del tratamiento antidepresivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la rifabutina (uveítis) por aumento de sus concentraciones y de las de su metabolito activo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del voriconazol con riesgo de pérdida de eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifabutina, de una parte, y riesgo de aumento de los efectos no deseados (uveítis) de la rifabutina, de otra.

Consejo clínico: Si la asociación es considerada necesaria, vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del voriconazol (en general multiplicada por dos) durante el tratamiento con rifabutina.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la hidrocortisona (aumento de su metabolismo); las consecuencias son graves cuando la hidrocortisona se administra en tratamiento sustitutivo o en caso de trasplante.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de la hidrocortisona durante la asociación y después de la suspensión del inductor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metadona, con riesgo de aparición de un síndrome de abstinencia, por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Aumentar la frecuencia de las dosis de metadona (2 a 3 veces al día en vez de una vez al día).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la eficacia del progestativo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante la administración del anticonvulsivo inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la rifabutina (uveítis) por aumento de sus concentraciones y de la de su metabolito activo por acción de la claritromicina. Además, aumento del metabolismo de la claritromicina por acción de la rifabutina, con aumento de las concentraciones de su metabolito activo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de la eficacia de la dexametasona por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Adaptación de la pauta posológica de la dexametasona.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la rifabutina (uveítis) por aumento de sus concentraciones y de las de su metabolito activo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Descrito para la fenitoína, la rifampicina y la carbamazepina. Riesgo de hipotiroidismo clínico en los sujetos con hipotiroidismo, por aumento del metabolismo de la T3 y de la T4.

Consejo clínico: Vigilancia de las concentraciones séricas de T3 y de T4 y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de las hormonas tiroideas durante el tratamiento con rifabutina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del inhibidor de la proteasa (tanto más cuando la dosis de rifabutina es alta), por una parte, y riesgo de aumento de los efectos no deseados (uveítis) de la rifabutina, por otra.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio