Clomipramina
Evitar
Debido a que la sustancia activa se excreta con la leche, se recomienda suprimir la lactancia materna durante el tratamiento con clomipramina.
ANAFRANIL Sol. acuosa para iny. 25 mg/2 ml
Laboratorio: ALFASIGMA ESPAÑA, S.L.
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Clomipramina
La experiencia con clomipramina en el embarazo es limitada. Dado que existe evidencia sobre una posible conexión entre la administración de antidepresivos tricíclicos y efectos adversos (trastornos del desarrollo) en el feto, el tratamiento con clomipramina debería ser evitado durante el embarazo, a menos que los beneficios esperados justifiquen el riesgo potencial para el feto. A pesar de ello, se ha informado de casos en recién nacidos cuyas madres habían estado tomando antidepresivos tricíclicos hasta antes del parto, que mostraron síntomas de abstinencia, tales como disnea, letargo, cólico, irritabilidad, hipotensión o hipertensión, temblor/espasmos/convulsiones, durante las primeras horas o días. Para evitar tales síntomas, clomipramina debería retirarse gradualmente, si es posible al menos 7 semanas antes de la fecha calculada para el parto.
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Fotosensibilidad
Clomipramina hidrocloruro
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.
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Conducción de vehículos/maquinaria
Clomipramina hidrocloruro
puede producir visión borrosa, mareos y otros síntomas del SNC,
| ATC: Clomipramina |
| PA: Clomipramina hidrocloruro |
Envases
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 25 interacciones para ANAFRANIL Sol. acuosa para iny. 25 mg/2 ml
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Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - IMAO irreversibles
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico -
Antidepresivos imipramínicos - Antihipertensivos centrales
Descripción: Riesgo de inhibición del efecto antihipertensivo por el antidepresivo (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Antidepresivos imipramínicos - Epinefrina (vía sistémica)
Descripción: Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Antidepresivos imipramínicos - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)
Descripción: Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Epinefrina (vía sistémica)
Descripción: Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)
Descripción: Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Antidepresivos imipramínicos - Adrenalina (vía bucodental y subcutánea)
Descripción: Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.
Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antidepresivos imipramínicos - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.
Consejo clínico: Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Clomipramina - Bupropión
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la clomipramina por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.
Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la clomipramina durante el tratamiento con bupropión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Adrenalina (vía bucodental y subcutánea)
Descripción: Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.
Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Anticoagulantes orales
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología del anticoagulante oral durante la asociación y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Cobimetinib
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antidepresivos imipramínicos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca
Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antidepresivos imipramínicos - Orlistat
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos
Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos atropínicos - Medicamentos atropínicos
Descripción: Adición de efectos adversos atropínicos como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos atropínicos - Morfínicos
Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Antiagregantes plaquetarios
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Antiinflamatorios no esteroideos
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos - Orlistat
Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico - Medicamentos que puedan originar un síndrome serotoninérgico
Descripción: Riesgo de aparición o de aumento de un síndrome serotoninérgico en caso de asociación de estos medicamentos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.
Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno
Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
