AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ Comp. recub. con película 10 mg/160 mg/12,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Valsartán, amlodipino e hidroclorotiazida

Evitar

No existe información acerca del uso de valsartán y/o amlodipino durante la lactancia. La hidroclorotiazida se excreta en la leche materna. Por ello, no se recomienda el uso durante la lactancia. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Valsartán, amlodipino e hidroclorotiazida

No hay experiencia sobre el uso en mujeres embarazadas. En base a los datos disponibles de los componentes, no se recomienda el uso durante el primer trimestre del embarazo y está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Amlodipino besilato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Hidroclorotiazida

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Valsartán

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Valsartán, amlodipino e hidroclorotiazida
PA: Amlodipino besilato, Hidroclorotiazida, Valsartán

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  725733
  • EAN13:  8470007257332
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Ninguna interacción detectada, consulte la Ficha técnica.