Amlodipino
Evitar
Se ha identificado la presencia de amlodipino en leche materna. Se aconseja parar la lactancia durante el tratamiento con amlodipino.
AMLODIPINO PAN QUIMICA Comp. 5 mg
Alertas por composición:
-
Lactancia
-
Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Amlodipino
No hay datos adecuados para el uso de amlodipino en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva a altas dosis. Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos. No se debe utilizar amlodipino durante el embarazo a menos que el beneficio terapéutico compense claramente los posibles riesgos del tratamiento.
| ATC: Amlodipino |
| PA: Amlodipino besilato |
| EXC:
Almidón de patata glicolato sódico Lactosa y otros. |
Envases
- Env. con 30
- EFG: Medicamento genérico
- TLD: Medicamento de dispensación renovable
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 662103
- EAN13: 8470006621035
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 17 interacciones para AMLODIPINO PAN QUIMICA Comp. 5 mg
-
Amlodipino - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Amlodipino - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, por lo general de tipo hipotensión y edemas, especialmente en los ancianos.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Amlodipino - Rifampicina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Amlodipino - Ritonavir
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, por lo general de tipo hipotensión y edemas, especialmente en los ancianos.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Amlodipino - Simvastatina
Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).
Consejo clínico: No exceder de la dosis de 20 mg/día de simvastatina o utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antagonistas de los canales cálcicos - Idelalisib
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, del tipo hipotensión ortostática, sobre todo en los ancianos.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste de la posología del antagonista cálcico durante el tratamiento con idelalisib y después de finalizar el tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antihipertensivos - Tizanidina
Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Antihipertensivos - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina)
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Doxazosina
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Dihidropiridinas - Betabloqueantes (excepto esmolol)
Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (adición de efectos inotrópicos negativos). El betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Dihidropiridinas - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca
Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (efectos inotrópicos negativos in vitro de las dihidropiridinas más o menos marcado y susceptibles de añadirse a los efectos inotrópicos negativos de los betabloqueantes). La presencia de un tratamiento betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
