AMBRISENTAN KERN PHARMA Comp. recub. con película 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ambrisentan : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Se desconoce si se excreta en la leche materna humana. No se ha estudiado en animales la excreción de ambrisentan en la leche.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ambrisentan : Administración oral (per OS)

Contraindicado

Contraindicado durante el embarazo. Estudios en animales han mostrado que ambrisentan es teratogénico. No hay experiencia en humanos. El tratamiento no debe ser iniciado en mujeres en edad fértil, a menos que el resultado de la prueba de embarazo pre-tratamiento sea negativo y se utilicen medidas anticonceptivas fiables. Se recomienda hacer pruebas de embarazo mensuales durante el tratamiento. Las mujeres deben ser informadas del riesgo de daño fetal y del tratamiento alternativo que deben iniciar si se quedan embarazadas.

 

ATC: Ambrisentán
PA: Ambrisentan
EXC: Lactosa monohidrato
Lecitina de soja (E-322) y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  728320
  • EAN13:  8470007283201
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES AMBRISENTAN KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR AMBRISENTAN KERN PHARMA  |  CÓMO TOMAR AMBRISENTAN KERN PHARMA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE AMBRISENTAN KERN PHARMA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

 

 

Prospecto: información para el usuario

 

Ambrisentan Kern Pharma 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Ambrisentan Kern Pharma 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Ambrisentan Kern Pharma  y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ambrisentan Kern Pharma
  3. Cómo tomar Ambrisentan Kern Pharma
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Ambrisentan Kern Pharma
  6. Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES AMBRISENTAN KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento contiene la sustancia activa ambrisentan. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados otros antihipertensivos (usados para tratar la presión arterial alta).

 

Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en adultos. La HAP consiste en una presión sanguínea elevada de los vasos (las arterias pulmonares) que llevan la sangre del corazón a los pulmones. En personas con HAP, estas arterias se hacen más estrechas, por lo que el corazón tiene que trabajar más para bombear sangre hacia los pulmones. Esto hace que las personas se sientan cansadas, mareadas y con dificultad para respirar.

 

Ambrisentan ensancha las arterias pulmonares, facilitando la labor del corazón en bombear sangre a través de ellas. Esto reduce la tensión arterial y alivia los síntomas.

 

Ambrisentan puede utilizarse también en combinación con otros medicamentos utilizados para tratar la HAP.


Menu ANTES DE TOMAR AMBRISENTAN KERN PHARMA

No tome Ambrisentan Kern Pharma

  • si es alérgico a ambrisentan, a la soja o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si está embarazada, si está planeando quedarse embarazada, o si puede quedarse embarazada porque no está utilizando un método fiable de control de la natalidad (anticonceptivo). Por favor lea la información del apartado "Embarazo".
  • si está dando el pecho lea la información bajo el epígrafe “Lactancia materna”.
  • si padece una enfermedad hepática. Consulte con su médico, quien decidirá si este medicamento es o no adecuado para usted.
  • si tiene fibrosis de los pulmones, de causa desconocida (fibrosis pulmonar idiopática).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento si tiene:

  • problemas hepáticos
  • anemia (reducción del número de glóbulos rojos)
  • hinchazón de las manos, tobillos o pies causadas por una retención de líquido (edema periférico)
  • enfermedad pulmonar donde las venas en los pulmones están bloqueadas (enfermedad venooclusiva pulmonar).

 

→ Su médico decidirá si Ambrisentan Kern Pharma es o no adecuado para usted.

 

Necesitará hacerse análisis de sangre de forma regular

Antes de empezar a tomar este medicamento, y periódicamente mientras lo esté tomando, su médico le realizará análisis de sangre para verificar:

  • si tiene anemia
  • si su hígado funciona correctamente.

 

Es importante que usted se haga estos análisis de sangre de forma regular mientras tome ambrisentan.

 

Los signos de que su hígado puede no estar funcionando adecuadamente incluyen:

  • pérdida de apetito
  • malestar (náuseas)
  • vómitos
  • temperatura elevada (fiebre)
  • dolor de estómago (abdomen)
  • coloración amarillenta de la piel o de los ojos (ictericia)
  • oscurecimiento de la orina
  • picor de la piel.

 

Si nota alguna de estas circunstancias:

→ informe a su medico inmediatamente.

 

Niños y adolescentes

Ambrisentan no está recomendado para los niños y adolescentes menores de 18 años, ya que se desconoce la seguridad y la eficacia en este grupo de edad.

 

Toma de ambrisentan kern pharma con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Su médico puede necesitar ajustar su dosis de ambrisentan si usted comienza a tomar ciclosporina A (un medicamento utilizado después de un trasplante o para tratar la psoriasis).

 

Si está tomando rifampicina (un antibiótico usado para tratar infecciones graves) su médico le supervisará cuando empiece a tomar ambrisentan.

 

Si está tomando otros medicamentos utilizados para tratar la HAP (iloprost, epoprostenol, sildenafilo) su médico puede necesitar monitolizarle.

→ Informe a su médico o farmacéutico si usted está tomando este medicamento.

 

Embarazo

Ambrisentan puede dañar al feto concebido antes, durante o poco después del tratamiento.

 

→Si existe posibilidad de que se pueda quedar embarazada, use un método anticonceptivo fiable mientras esté tomando ambrisentan. consulte a su médico sobre esto.

 

→ No tome ambrisentan si usted está embarazada o planea quedarse embarazada.

 

→ Si se queda embarazada o piensa que puede estar embarazada mientras está tomando ambrisentan, consulte a su médico inmediatamente.

 

Si es mujer y está en edad fértil, su médico le pedirá que se haga una prueba de embarazo antes de empezar a tomar ambrisentan y periódicamente mientras esté tomando este medicamento.

 

Lactancia materna

Se desconoce si ambrisentan pasa a la leche materna humana.

 

→ No dé el pecho mientras esté tomando ambrisentan. Consulte a su médico sobre esto.

 

Fertilidad

Si es hombre y está tomando ambrisentan, es posible que este medicamento disminuya su cantidad de esperma. Hable con su médico si tiene alguna pregunta o duda al respecto.

 

Conducción y uso de máquinas

Ambrisentan puede causar efectos adversos como hipotensión arterial, mareos, cansancio (ver sección 4) que pueden afectar a su capacidad para conducir y usar máquinas. Los síntomas propios de su enfermedad también pueden hacer disminuir su capacidad para conducir o usar máquinas

 

→ No conduzca ni use máquinas si no se encuentra bien.

 

→ Consulte a su médico antes de tomar Ambrisentan Kern Pharma.

 

Ambrisentan Kern Pharma contiene lactosa, lecitina (soja) y sodio

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Los comprimidos de ambrisentan contienen lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja (ver sección 2 “no tome Ambrisentan Kern Pharma”).

 

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Menu CÓMO TOMAR AMBRISENTAN KERN PHARMA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Cuánto Ambrisentan Kern Pharma tomar

La dosis habitual es de un comprimido de 5 mg, una vez al día. Su médico puede decidir aumentarle la dosis a 10 mg, una vez al día.

 

Si usted toma ciclosporina A, no tome más de un comprimido de 5 mg de ambrisentan, una vez al día.

 

Cómo tomar Ambrisentan Kern Pharma

Lo mejor es tomar el comprimido siempre a la misma hora del día. Trague el comprimido entero, con un vaso de agua; no divida, aplaste o mastique el comprimido. Puede tomar Ambrisentan Kern Pharma con o sin alimentos.

 

Si toma más Ambrisentan Kern Pharma del que debe

Si toma demasiados comprimidos, puede ser más propenso a tener efectos adversos, como dolor de cabeza, sofocos, mareos, náuseas (malestar), o bajada de la presión arterial lo que pueden causar una leve sensación de mareo:

 

→ Pida consejo a su médico o farmacéutico si toma más comprimidos de los prescritos.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

 

Si olvidó tomar Ambrisentan Kern Pharma

Si olvida tomar una dosis de ambrisentan, tómela tan pronto como se acuerde y luego continúe como antes.

 

→ No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

No deje de tomar Ambrisentan Kern Pharma sin el consejo de su médico Ambrisentan es un tratamiento que usted necesitará seguir tomando para controlar su HAP.

 

No deje de tomar Ambrisentan Kern Pharma a no ser que su médico se lo indique.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Condiciones a las que usted y su médico deben estar atentos:

Reacciones alérgicas

Se trata de un efecto adverso frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 10 personas tratadas. Puede notar que aparece una erupción o picor e hinchazón (generalmente de la cara, labios, lengua o garganta), que puede causar dificultad para respirar o tragar.

 

Hinchazón (edema), especialmente de los tobillos y los pies

Este es un efecto adverso muy frecuente que puede afectar a más de 1 de cada 10 personas tratadas.

 

Insuficiencia cardíaca

Esto es debido a que el corazón no bombea suficiente sangre, causando dificultad para respirar, cansancio extremo e hinchazón en los tobillos y en las piernas. Este es un efecto adverso frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 10 personas tratadas.

 

Anemia (número reducido de glóbulos rojos)

Se trata de un trastorno de la sangre que puede causar cansancio, debilidad, dificultad para respirar y malestar general. A veces esto requiere una transfusión de sangre. Este es un efecto adverso muy frecuente que puede afectar a más de 1 de cada 10 personas tratadas.

 

Hipotensión (presión arterial baja)

Esto puede causar mareos. Este es un efecto adverso frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 10 personas tratadas.

 

Informe a su médico inmediatamente si sufre estos efectos o si suceden de repente después de tomar ambrisentan.

 

Es importante realizar análisis de sangre periódicos, para controlar si tiene anemia y que su hígado funciona correctamente.

Asegúrese de que también ha leído la información de la sección 2 sobre "la necesidad de hacerse análisis de sangre de forma regular" y "los signos de que su hígado puede no estar funcionando adecuadamente".

 

Otros efectos adversos incluyen

Efectos adversos muy frecuentes:

  • dolor de cabeza
  • mareos
  • palpitaciones (latidos rápidos o irregulares del corazón)
  • empeoramiento de la dificultad para respirar poco después de comenzar a tomar ambrisentan
  • rinorrea o nariz taponada, congestión o dolor en los senos nasales
  • náuseas
  • diarrea
  • sensación de cansancio.

 

En combinación con tadalafilo (otro medicamento para la hap)

Además de lo anterior:

  • rubor (enrojecimiento de la piel)
  • vómitos
  • dolor de pecho/malestar.

 

Efectos adversos frecuentes:

  • visión borrosa u otros cambios en la visión
  • desmayos
  • resultados anormales en los análisis de sangre para la función hepática
  • aumento de la secreción nasal
  • estreñimiento
  • dolor de estómago (abdomen)
  • dolor o malestar torácico
  • rubor (enrojecimiento de la piel)
  • vómitos
  • sensación de debilidad
  • sangrado de nariz
  • erupción cutánea.

 

En combinación con tadalafilo

Además de lo anterior, excepto las anomalías en los resultados de los análisis de sangre para la función hepática:

  • zumbido en los oídos (tinnitus o acúfenos) sólo cuando se toma el tratamiento combinado.
  • erupción cutánea

Efectos adversos poco frecuentes:

  • daño hepático
  • inflamación del hígado causada por las propias defensas del organismo (hepatitis autoinmune).

 

En combinación con tadalafilo

  • pérdida repentina de la audición.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE AMBRISENTAN KERN PHARMA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y blíster después de CAD.

 

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE C:\Users\mfuentesg_externo\AppData\Local\Microsoft\Windows\INetCache\Content.Word\unnamed.jpg de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ambrisentan Kern Pharma

El principo activo es ambrisentan. Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg ó 10 mg de ambrisentan.

 

Los demás componentes son: Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio. Recubrimiento: alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado), talco (E553b), dióxido de titanio (E171), polietilenglicol/macrogol, lecitina (soja) (E322) y óxido de hierro rojo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Ambrisentan 5 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos con forma redonda, de color rosa claro y con ranura en un lado. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales.

 

Ambrisentan 10 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de forma oblonga de color rojo sin ranura.

 

Ambrisentan Kern Pharma se suministra en blíster unidosis como comprimidos recubiertos con película de 5 mg y 10 mg, en envases de 30x1 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa – Barcelona

España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2020

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

10/10/2020