ALTARGO Pom. 1 %   





Alertas por composición:
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Retapamulina

Precaución

Se desconoce si retapamulina se excreta en la leche materna. Se observa una mínima exposición sistémica en adultos, por tanto la exposición en los lactantes es probablemente despreciable. No se ha estudiado en animales la excreción de retapamulina en leche. La decisión de continuar o interrumpir la lactancia, o de continuar o interrumpir el tratamiento con retapamulina se debe realizar teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia en el niño y el beneficio del uso de retapamulina en la mujer.

Pincha para ver detalles Embarazo
Retapamulina

No se dispone de datos clínicos en embarazadas expuestas a retapamulina. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva tras la administración por vía oral y son insuficientes para determinar las reacciones en el parto y durante el desarrollo fetal/postnatal. Sólo se debe usar retapamulina tópica durante el embarazo cuando la terapia tópica antibacteriana esté claramente indicada y el uso de retapamulina se considere preferible respecto a la administración de un agente antibacteriano sistémico.

 

 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

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