ALLI Comp. masticable 27 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Orlistat

Evitar

Orlistat está contraindicado durante la lactancia ya que se desconoce si pasa a la leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Orlistat

No se dispone de datos clínicos sobre el empleo de orlistat en mujeres embarazadas. Debe tenerse precaución cuando se prescriba orlistat a mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. No se han observado efectos teratogénicos en estudios de reproducción en animales. Dado que no se ha producido dicho efecto teratogénico en animales, no es de esperar que se produzca un efecto malformativo en humanos. Hasta la fecha, las sustancias activas responsables de malformaciones en humanos han demostrado ser teratogénicas en animales, cuando se han realizado estudios bien diseñados con dos especies.

 

ATC: Orlistat
PA: Orlistat
EXC: Lactosa
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 42 (frasco HDPE)
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  665934
  • EAN13:  8470006659342
  • Precio de Venta del Laboratorio:  24.95€ Precio de Venta al Público IVA:  38.95€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 84 (frasco HDPE)
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  665936
  • EAN13:  8470006659366
  • Precio de Venta del Laboratorio:  38.15€ Precio de Venta al Público IVA:  59.56€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para ALLI Comp. masticable 27 mg

Orlistat - Ciclosporina (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre de ciclosporina por disminución de su absorción intestinal, con riesgo de pérdida de la actividad inmunosupresora.

Consejo clínico: Tomar el orlistat separado en el tiempo de la ciclosporina (al menos 3 horas). Intensificación del control de las dosis en sangre de ciclosporina, especialmente al inicio de la asociación, y durante el aumento eventual de la dosis de orlistat.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Orlistat - Amiodarona

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la amiodarona y de su metabolito activo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es preciso, ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Orlistat - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el orlistat y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Orlistat - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Orlistat - Hormonas tiroideas (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de desequilibrio del tratamiento tiroideo sustitutivo en caso de tratamiento con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Orlistat - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Orlistat - Litio

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Orlistat - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Orlistat - Neurolépticos

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Orlistat - Vitamina D (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción de la vitamina D.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo