ALFADINA Colirio en solución 2 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Brimonidina

Evitar

Se desconoce si la brimonidina se excreta por la leche materna. Se excreta en la leche de ratas en periodo de lactancia. No se debe administrar a mujeres en periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Brimonidina

No se ha establecido la seguridad de uso del fármaco durante el embarazo en humanos. En estudios en animales, tartrato de brimonidina no causó efectos teratogénicos. En conejos en los que los niveles plasmáticos alcanzados con tartrato de brimonidina fueron superiores que en humanos, se observó pérdida de preimplantación aumentada y reducción en el crecimiento postnatal. Brimonidina sólo se utilizará durante el embarazo si el potencial beneficio para la madre justifica el riesgo para el feto.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Brimonidina tartrato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Brimonidina tartrato

Brimonidina puede producir visión borrosa y/o alterada, fatiga y/o somnolencia, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas, especialmente por la noche o cuando exista poca luz. El paciente debe esperar hasta que estos síntomas desaparezcan antes de conducir o de utilizar máquinas.

 

ATC: Brimonidina
PA: Brimonidina tartrato
EXC: Benzalconio cloruro y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 5 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  653338
  • EAN13:  8470006533383
  • Precio de Venta del Laboratorio:  4.68€ Precio de Venta al Público IVA:  7.31€ Precio Ref:  7.31€ Precio Menor:  7.31€ Precio Más Bajo:  7.31€
 


QUÉ ES ALFADINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ALFADINA  |  CÓMO TOMAR ALFADINA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ALFADINA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES ALFADINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Alfadina 2 mg/ml colirio en solución es un medicamento que se utiliza para reducir la presión intraocular (presión en el interior del ojo) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular (presión elevada del líquido interior del ojo).

 

Alfadina 2 mg/ml colirio en solución se puede utilizar sólo o combinarse con otros medicamentos para reducir la presión intraocular.

 


Menu ANTES DE TOMAR ALFADINA

No utilice Alfadina 2 mg/ml colirio en solución:

  • si es alérgico (hipersensible) al tartrato de brimonidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si está tomando algún medicamaento catalogado como inhibidor de la monoaminooxidasa (inhibidor de MAO)
  • Si está tomando algún medicamento para la depresión (como los antidepresivos tricíclicos o mianserina).

Si está tomando medicamentos antidepresivos, informe a su médico.

  • En recién nacidos y niños (hasta los 2 años).

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Alfadina 2 mg/ml colirio en solución.

 

  • Si padece alguna enfermedad cardíaca grave o inestable no tratada.
  • Si padece depresión.
  • Si padece algún trastorno de reducción del flujo de sangre al cerebro (insuficiencia cerebral) o al corazón (insuficiencia cardíaca).
  • Si sufre una caída de la presión arterial que provoque vértigos y mareos al incorporarse o ponerse de pie después de permanecer tumbado (hipotensión ortostática).
  • Si padece de constricción de los vasos sanguineos, principalmente de las manos y los brazos (enfermedad de Raynaud) o alguna enfermedad vascular crónica inflamatoria con una obstrucción de los vasos sanguineos como resultado de la coagulación (tromboangitis obliterante).
  • si tiene problemas de hígado o riñón.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de la brimonidina en niños (entre los 2 y los 12 años).

 

Uso de Alfadina 2 mg/ml colirio en solución con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando. ha utilizando recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Sustancias que afectan al sistema nervioso central (SNC): Alfadina 2 mg/ml colirio en solución puede aumentar el efecto de las sustancias que afectan al sistema nervioso central (SNC) (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos).

 

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso (clorpromazina, metilfenidato), medicamentos antihipertensivos (reserpina): se recomienda precaución en el caso de pacientes tratados con medicamentos que puedan afectar a la absorción y al metabolismo de la adrenalina, noradrenalina y otras aminas biogenas en sangre.

 

Antihipertensores o fármacos para tratar enfermedades cardiacas: tras la administración de brimonidina se ha observado un leve descenso de la tensión arterial. Debe tenerse especial precaución cuando se administre Alfadina 2 mg/ml colirio en solución junto con antihipertensivos o fármacos para tratar enfermedades cardíacas del grupo de los glicósidos. digitálicos.

 

Agonistas o antagonistas de los receptores adrenérgicos: se recomienda precaución cuando se administre un medicamento por primera vez por vía sistémica en combinación con brimonidina o se cambie la dosis (sin importar el método de administración), ya que puede causar interacciones con agonistas alfa-adrenérgicos o puede afectar su actividad, como por ejemplo los agonistas o los antagonistas de receptores adrenérgicos (isoprenalina o prazosina).

 

Embarazo y lactancia

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Aún no se han llevado a cabo estudios para determinar si es seguro el uso de brimonidina durante el embarazo. En consecuencia, Alfadina 2 mg/ml colirio en solución debe utilizarse con precaución durante el embarazo y únicamente si el beneficio esperado para la madre justifica el posible riesgo para el feto.

 

Se desconoce si la brimonidina se excreta por la leche materna. Por tanto, Alfadina 2 mg/ml colirio en solución no debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia.

 

 

Conducción y uso de máquinas

 

Alfadina 2 mg/ml colirio en solución puede causar cansancio o somnolencia. Esto puede afectar a la capacidad para conducir o manejar maquinaria de forma segura.

 

Alfadina 2 mg/ml colirio en solución puede causar visión borrosa o visión alterada, lo que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas de forma segura, especialmente cuando exista poca luz y bajo condiciones lumínicas insuficientes.

 

Si experimenta alguno de estos síntomas, espere a que estos efectos desaparezcan para conducir o usar maquinaria.

             

Alfadina 2 mg/ml colirio en solución contiene cloruro de benzalconio como conservante que puede producir irritación ocular. Evite el contacto con las lentes de contacto blandas. El cloruro de benzalconio puede alterar el color de las lentes de contacto blandas. Debe quitarse las lentes de contacto antes de utilizar Alfadina 2 mg/ml colirio en solución. Despues de utilizar un medicamento, deberá esperar al menos 15 minutos antes de volver a ponerse las lentes de contacto.

 

Menu CÓMO TOMAR ALFADINA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Es muy importante utilizar Alfadina 2 mg/ml colirio en solución durante el periodo de tiempo prescrito por su médico.

 

Si cree que el efecto de Alfadina 2 mg/ml colirio en solución es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte con su médico.

 

A menos que su médico le haya indicado otra cosa, la dosis recomendada es una gota en el ojo o los ojos afectados dos veces al día, con un intervalo entre dosis de aproximadamente 12 horas.

 

Instrucciones de uso:

Alfadina 2 mg/ml colirio en solución es un colirio para uso oftálmico únicamente. No debe tragarse.

 

Siempre deben lavarse las manos antes de la aplicación del colirio.

 

Aplique las gotas de la siguiente manera:

  1. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia arriba
  2. Tire suavemente hacia abajo del párpado inferior hasta que haya un pequeño hueco
  3. Invierta el frasco y apriételo para dejar caer una gota en el ojo

 

Inmediatamente después de aplicar cada gota, cierre el ojo y apriete con su dedo la parte del lagrimal (extremo interno del ojo) durante un minuto. Esto ayuda a reducir la absorción de brimonidina en el organismo.

 

Si está utilizando más de un medicamento por vía oftálmica, deberá aplicarlos con un intervalo de entre 5 a 15 minutos.

 

Uso en niños

Alfadina 2 mg/ml colirio en solución no debe utilizarse en recién nacidos ni en niños (hasta los 2 años).

 

Si  utiliza más Alfadina 2 mg/ml colirio en solución del que debe

Adultos

Se han notificado las reacciones adversas descritas en la sección 4 del prospecto para adultos que han utilizado más Alfadina 2 mg7ml colirio en solución de la recomendada.

 

En casos de adultos que habían tragado accidentalmente tartrato de Brimonidina, se informó de presión arterial baja, sensación de debilidad, vómitos, casancio, entumecimiento, ritmo cardíaco lento, ritmo cardíaco irregular, constricción de la pupila, dificultad para respirar, incluida la supresión de la respiración, hipotonía o flacidez mucular, temperatura corporal baja y convulsiones.

 

Niños

Se han notificado efectos adversos graves en niños que habían ingerido accidentalmene tartrato de Brimonidina. Los síntomas comprenden coma temporal, bajo nivel de consciencia, cansancio, somnolencia, hipotonía o flacidez muscular, ritmo cardíaco lento, baja temperatura corporal, palidez y dificultad para respirar. Si sufre cualquiera de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico.

 

Adultos y niños

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

 

Si acude a un médico recuerde llevar el envase del medicamento para que él pueda saber lo que ha tomado.

 

Si olvidó usar Alfadina 2 mg/ml colirio en solución

 

Si olvidó utilizar Alfadina 2 mg/ml colirio en solución, apliquese la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. Si no se ha acordado de aplicarse la dosis hasa poco antes de siguiente, no se aplique la dosis olvidada y aplíquese la siuiente dosis cuando corresponda. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

No cambie la dosis que le han prescrito.

 

Si interrumpe el tratamiento con Alfadina 2 mg/ml colirio en solución

No interrumpa o suspenda el tratamiento con Alfadina 2 mg/ml colirio en solución sin haberlo consultado previamente con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicmaento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento en solución puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si observa cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Los efectos adversos comunicados con mayor frecuencia son la sequedad de boca, enrojecimiento, quemazón y picor de ojos (produciéndose entre un 22 y 25% de los pacientes). Estas reacciones son generalmente transitorias y normalmente no es necesario suspender el tratamiento con Alfadina 2 mg/ml colirio en solución debido a su gravedad.

 

Se produjeron reacciones alérgicas oculares en el 12,7 % de los pacientes durante losque participaron en los ensayos clínicos. Estas reacciones se produjeron entre los tres y nueves meses posteriores al inicio del tratamiento en la mayoría de casos. Se debe suspender el tratamiento con Alfadina 2 mg/ml colirio en solución en caso de producirse una reacción alérgica.

 

El análisis de los efectos adversos se basa en la siguiente tasa de incidencia:

 

Muy frecuentes:  afectan a más de uno de cada 10 pacientes

Frecuentes:          afectan de entre 1 a 10 pacientes de cada 100

Infrecuente:         afectan de entre 1 a 10 pacientes de cada 1.000

Raros:                  afectan de entre 1 a 10 pacientes de cada 10.000

Muy raros:           afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000

Frecuencia desconocida: la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles

 

 

Durante el tratamiento con Alfadina 2 mg/ml colirio en solución se observaron los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos tópicos:

 

Muy frecuentes:

  •      Irritación de los ojos, incluidas las reacciones alérgicas (rubor, dolor y quemazón, picor, sensación de tener un cuerpo extraño, folículos o puntos blancos en la capa transparente que recubre la superficie del ojo (folículos conjuntivales), visión borrosa.

 

Frecuentes:

  •      Irritación local del ojo (rubor y edema de párpado, párpados inflamados, edema conjuntival y secreción, dolor ocular y lagrimeo), hipersensibilidad a la luz, daño superficial o coloración de la córnea, sequedad ocular, ampollas conjuntivales, visión anormal, conjuntivitis.

 

Muy raros:

  •      Iritis, contracción de la pupila.

 

Frecuencia desconocida:

  • Picor en los párpados
  • Inflamación dentro del ojo.

 

Efectos adversos sistémicos:

Muy frecuentes:

  •      Cefaleas, sequedad de boca, cansancio o somnolencia.

 

Frecuentes:

  •      Síntomas en las vías respiratorias altas, vértigo, dolor gastrointestinal, debilidad, alteración del sabor.

 

Infrecuente:

  •      Palpitaciones o arritmias (incluidas la bradicardia y taquicardia), reacciones alérgicas generales, depresión, sequedad nasal.

 

Raros:

  •      Disnea.

 

Muy raros:

  •      Síncope, hipertensión, hipotensión, insomnio.

 

Fracuencia desconocida:

  • Reacciones cutáneas como enrojecimiento, hinchazón de la cara, erupciones y dilatación de los vasos sanguíneos.

 

Comunicación de efectos adversos:

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no  aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE ALFADINA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco en su envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.

 

Una vez abierto, Alfadina 2 mg/ml colirio en solución puede conservarse hasta un máximo de 28 días.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda

pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Alfadina 2 mg/ml colirio en solución

 

  • El  principio activo es: tartrato de brimonidina.

1 ml de solución contiene 2 mg de tartrato de brimonidina, equivalentes a 1,3 mg de brimonidina.

  • Los demás componentes son :

cloruro de benzalconio, alcohol polivínilico, cloruro sódico, citrato de sodio, ácido cítrico monohidratado, agua purificada, hidróxido sódico y ácido clorhídrico para ajuste del pH.

 

Aspecto de Alfadina 2 mg/ml colirio en solución y contenido del envase

Alfadina 2mg/ml colirio en solución es una solución clara, ligeramente amarillo verdosa.

 

El colirio en solución está disponible en frascos de 5 ml con tapón cuentagotas en paquetes de 1, 3 o 6 y en frasco de 10 ml con tapón cuentagotas en paquetes de 1 o 3.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

Bausch & Lomb S.A.

Avda. Valdelaparra 4.

28108 Alcobendas (Madrid)

 

Fabricante:

AB Sanitas

Veiveriu Street 124B

46353 Kaunas

Lituania

 

O

 

Pharma Stulln GmbH

Werksstrasse 3

92551 Stlln

Alemania

 

O

 

Dr. Robert Winzer Pharma GmbH

Brunsbütteler Damm 165 – 173

13581 Berlín

Alemania

 

O

 

Laboratoire Chauvin

Zone Industrielle Ripotier Haut

07200 Aubenas

Francia

 

o

 

Dr. Gerhard Mann Chem. – pharm. Fabrik GmbH

Brunsbütteler Damm 165-173

13581 Berlin

Alemania

 

Esta especialidad farmacéutica está autorizada en los Estados miembros del EEE con los nombres siguientes:

 

Dinamarca: Brimozept

Francia: Brimonidine Chauvin 2 mg/ml, collyre en solution

España: Alfadina 2 mg/ml colirio en solución

 

Fecha de la última revisión de este prospecto Octubre 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.

 

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.