Oximetazolina oftálmica
Precaución
Precaución. Se desconoce si se excreta por leche materna.
ATC: Oximetazolina oftálmica |
PA: Oximetazolina hidrocloruro |
EXC: Benzalconio cloruro y otros. |
Descongestivo ocular.
Alivio sintomático del enrojecimiento conjuntival en irritaciones superficiales oculares leves en ads.
Tras la instilación se debe ejercer presión sobre el lacrimal para reducir el drenaje a través del conducto nasolacrimal a la mucosa oral y nasal.
Hipersensibilidad a oximetazolina o a otros descongestivos adrenérgicos; tto. con IMAO o dentro de los 14 días siguientes tras la interrupción del tto.; pacientes en los que se debe evitar la dilatación pupilar (glaucoma de ángulo cerrado o aquellos con glaucoma de ángulo estrecho que si no se tratan puedan evolucionar rápidamente a glaucoma de ángulo cerrado); hipertensión no controlada, enfermedades cardiovasculares, hiperglucemia (diabetes mellitus) e hipertiroidismo.
Hipertrofia prostática; pacientes que reaccionan fuertemente a simpaticomiméticos; angina de pecho o pacientes tratados con digitálicos; evaluar riesgo/beneficio en inflamación ocular; riesgo de insomnio (evitar administrar a última hora de la tarde o por la noche); ancianos; no administrar a < 18 años.
Aumenta la presión sanguínea con: antidepresivos tricíclicos, IMAO, metildopa.
No utiliza en tto. con: fenotiazinas o broncodilatoadores adrenérgicos (espaciar dosis 2 sem).
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de oximetazolina en mujeres embarazadas. No se recomienda durante el embarazo.
Precaución. Se desconoce si se excreta por leche materna.
Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si el paciente nota somnolencia o mareos es preferible que no conduzca ni use máquinas.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.