ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN Sol. cutánea   






Alertas por composición:
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Alcanfor, sistema musculoesquelético

Evitar

No utilizar. No se han realizado estudios que demuestren la seguridad de este medicamento durante estos periodos.

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Alcanfor, sistema musculoesquelético

No utilizar. No se han realizado estudios que demuestren la seguridad de este medicamento durante estos periodos.

 

ATC: Alcanfor, sistema musculoesquelético
PA: Alcanfor

Envases

  • Env. con 1 frasco de 500 ml
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  694062
  • EAN13:  8470006940624
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.17€ Precio de Venta al Público IVA:  4.95€
  • Env. con 1 frasco de 250 ml
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  681825
  • EAN13:  8470006818251
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.55€ Precio de Venta al Público IVA:  3.98€
 


QUÉ ES ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN  |  CÓMO TOMAR ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El alcanfor tiene una acción analgésica y rubefaciente.

Está indicado para el alivio de los dolores musculares o articulares localizados.

 


Menu ANTES DE TOMAR ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN

No lo use:

  • si es alérgico al alcanfor o al alcohol.
  • No ingerir. No aplicar en la cara, ni sobre heridas, quemaduras, pieles erosionadas o mucosas.

 

Tenga especial cuidado con Alcohol alcanforado:

No usar en niños menores de 7 años. No utilizar en caso de embarazo o lactancia.

Este medicamento es para uso cutáneo. No se deberá utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas de piel.

Consulte a su médico si los síntomas persisten más de 7 días o empeoran o se produce irritación o enrojecimiento.

Este producto es fácilmente inflamable, no fume durante su aplicación.

 

Uso de otros medicamentos

No utilizarlo con otros preparados tópicos o rubefacientes sin consultar con el médico

 

Menu CÓMO TOMAR ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN


Este medicamento se utilizará sobre la piel intacta.

Aplicar sobre la zona de la piel a tratar una pequeña cantidad y friccionar suavemente. Puede aplicarse 3 ó 4 veces al día. Lavar las manos después de cada aplicación.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamento puede tener efectos adversos.

En algunos casos pueden producirse erupciones o irritación de la piel, interrumpir su aplicación o consultar al médico.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En caso de ingestión accidental llame al Servicio de Información de Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.

 

Menu CONSERVACIÓN DE ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Es fácilmente inflamable. Mantener el envase bien cerrado. No utilice ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN:

Composición por 100 ml:

Principio activo

Alcanfor ………………………………………... 10 g

Excipientes

Alcohol Etílico 96º………………………………csp. 100 ml

ALCOHOL ALCANFORADO ORRAVAN se presenta en envase de polietileno de alta densidad provisto de tapón con dispositivo para administrar en forma de gotas. Frasco de 250 ml.

 

Titular de la autorización de comercialización

LAB. REIG JOFRÉ, S.A

Gran Capitán 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España

Responsable de la fabricación

LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A.

Avda. Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2012

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.