AFULTRANT Sol. iny. 250 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fulvestrant

Evitar

Evitar. No se conoce si fulvestrant se excreta en la leche humana. Fulvestrant se excreta en la leche de las ratas lactantes.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Fulvestrant

Contraindicado. Fulvestrant ha mostrado que atraviesa la placenta tras dosis únicas intramusculares en ratas y conejos hembra. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva, incluyendo una mayor incidencia de anomalías y muertes fetales. Se debe indicar a las pacientes en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento. Si se presenta un embarazo, la paciente deberá ser informada de los posibles riesgos para el feto y del riesgo potencial de aborto espontáneo.

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ATC: Fulvestrant
PA: Fulvestrant
EXC: Alcohol bencílico
Benzoato bencilo
Etanol y otros.

Envases

  • Env. con 1 jeringa precargada de 5 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  707964
  • EAN13:  8470007079644
  • Conservar en frío: Sí
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

66 medicamentos equivalentes para: AFULTRANT Sol. iny. 250 mg ( España España)