Lactancia
Se desconoce si everolimus se excreta en la leche materna. Sin embargo, en ratas, everolimus y/o sus metabolitos se excretan rápidamente a la leche. Por tanto, las mujeres que toman everolimus no deberán dar lactancia materna.
Embarazo
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
No se recomienda el uso de everolimús durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos. No existen datos adecuados sobre el uso de everolimus en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado efectos de toxicidad reproductiva incluyendo embriotoxicidad y fetotoxicidad. Se desconoce el riesgo potencial para las personas.
Conducción de vehículos/maquinaria
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Debe advertirse a los pacientes que tengan precaución al conducir o utilizar máquinas si experimentan fatiga durante el tratamiento.
| ATC: Everolimus, antineoplásico |
| PA: Everolimus |
| EXC: Lactosa y otros. |
Dispensación sujeta a prescripción médica
Bajo
Medio
Alto
Critico
Inmunosupresores - Estiripentol
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (disminución de su metabolismo hepático).
Inmunosupresores - Hipérico (vía oral)
Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (rechazo del injerto).
Everolimús - Ombitasvir asociado a paritaprevir
Descripción: En combinación con ritonavir: aumento significativo de las concentraciones del inmunosupresor con riesgo de incremento de su toxicidad por la biterapia.
Everolimús - Voriconazol
Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por el voriconazol.
Inmunosupresores - Claritromicina
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Inmunosupresores - Dronedarona
Descripción: Aumento considerable de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.
Inmunosupresores - Eritromicina (vía sistémica)
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Inmunosupresores - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Inmunosupresores - Itraconazol (vía sistémica)
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Inmunosupresores - Ketoconazol (vía sistémica)
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Inmunosupresores - Posaconazol (vía sistémica)
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Inmunosupresores - Telitromicina
Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.
Inmunosupresores - Vemurafenib
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de los inmunosupresores, con el consiguiente riesgo de ineficacia.
Medicamento, bradiquinina y angioedema - Medicamentos, bradiquinina y angioedema
Descripción: Riesgo de aumento de la aparición de este efecto adverso, que puede ser mortal.
Medicamentos, bradiquinina y angioedema - Medicamento, bradiquinina y angioedema
Descripción: Riesgo de aumento de la aparición de este efecto adverso, que puede ser mortal.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.
Everolimús - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por acción de la ciclosporina. La nefrotoxicidad de la ciclosporina también aumenta durante la asociación.
Everolimús - Verapamilo (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo.
Inmunosupresores - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Inmunosupresores - Boceprevir
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (notable en el caso de la ciclosporina, extremadamente importante en el caso del tacrolimus).
Inmunosupresores - Diltiazem (vía sistémica)
Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.
Inmunosupresores - Fluconazol
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, por inhibición de su metabolismo y de la creatininemia.
Inmunosupresores - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)
Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.
Inmunosupresores - Nicardipino
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo.
Inmunosupresores - Ranolazina
Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo por acción de la ranolazina.
Inmunosupresores - Telaprevir
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del telaprevir.
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Everolimús - Inhibidores de la enzima de conversión
Descripción: Aumento del riesgo de angioedema.
Inmunosupresores - Citotóxicos
Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.
Inmunosupresores - Globulinas antilinfocitarias
Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves
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