AERRANE Sol. inhalatoria 250 ml/250 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Isoflurano

Precaución

No se sabe si se excreta en la leche materna, por lo que se deben tomar precauciones cuando isoflurano se administre a una mujer en periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Isoflurano

No se ha establecido la seguridad de su uso durante el embarazo, pero no existe razón para sospechar ningún efecto secundario cuando se utiliza como anestésico durante el embarazo. En estudios realizados con ratones se ha observado un efecto fetotóxico probablemente relacionado con el anestésico, cuando se dan dosis 6 veces superiores a las humanas. En pacientes con aborto inducido, se han observado pérdidas sanguíneas comparables a aquellas que se dan después de la anestesia con otros anestésicos inhalatorios. Se ha demostrado que puede ser seguro y eficaz durante la anestesia durante la cesárea en concentraciones de hasta 0'75%. No se han observado efectos secundarios por parte de la madre o del recién nacido como resultado de la administración de isoflurano.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Isoflurano

Isoflurano puede influir sobre la conducción o utilización de máquinas, por verse disminuida la capacidad de reacción. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar máquinas hasta que desaparezcan los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para AERRANE Sol. inhalatoria 250 ml/250 ml

Anestésicos volátiles halogenados - Epinefrina (vía sistémica)

Descripción: Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Anestésicos volátiles halogenados - Isoprenalina

Descripción: Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Anestésicos volátiles halogenados - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)

Descripción: Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Anestésicos volátiles halogenados - Adrenalina (vía bucodental y subcutánea)

Descripción: Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.

Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio
Anestésicos volátiles halogenados - Betabloqueantes (salvo esmolol)

Descripción: Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los betamiméticos.

Consejo clínico: Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Anestésicos volátiles halogenados - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los beta-estimulantes.

Consejo clínico: Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Anestésicos volátiles halogenados - Fenilpropanolamina

Descripción: Episodio hipertensivo peroperatorio.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Anestésicos volátiles halogenados - Isoniazida (vía sistémica)

Descripción: Potenciación del efecto hepatotóxico de la isoniazida, con aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida.

Consejo clínico: En caso de intervención programada, suspender, por precaución, el tratamiento con la isoniazida una semana antes de la intervención y no reanudar el tratamiento hasta 15 días después.
Nivel de Gravedad: Medio
Anestésicos volátiles halogenados - Simpaticomiméticos indirectos

Descripción: Episodio hipertensivo peroperatorio.

Consejo clínico: En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.
Nivel de Gravedad: Medio