ADVATE Polvo y disolv. para sol. iny. 1000 UI   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Octocog alfa

Precaución

Debido a la escasa frecuencia de la hemofilia A en mujeres, no se tiene experiencia sobre el uso del factor VIII durante el periodo de lactancia. Por lo tanto, solo se debe usar durante la lactancia si está claramente indicado.

Pincha para ver detalles Embarazo
Octocog alfa

Debido a la escasa frecuencia de la hemofilia A en mujeres, no se tiene experiencia sobre el uso del factor VIII durante el embarazo. Por lo tanto, solo se debe usar durante el embarazo si está claramente indicado.

Pincha para ver detalles

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Haga clic aquí para consultarlas
 

ATC: Octocog alfa
PA: Octocog alfa
EXC: Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial + 1 vial de disolvente de 2 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  707394
  • EAN13:  8470007073949
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 4 interacciones para ADVATE Polvo y disolv. para sol. iny. 1000 UI

Lidocaína (vía IV) - Betabloqueantes (excepto esmolol)

Descripción: Con la lidocaína utilizada por vía i.v.: aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante la asociación y después de la suspensión del betabloqueante. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.
Nivel de Gravedad: Medio
Lidocaína (vía sistémica) - Amiodarona

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína, con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la amiodarona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la lidocaína durante el tratamiento con amiodarona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Lidocaína (vía sistémica) - Fluvoxamina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante y después de la suspensión de la asociación. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.
Nivel de Gravedad: Medio
Lidocaína (vía sistémica) - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo