Fenilefrina nasal
Evitar
Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna. Riesgo de absorción sistémica.
ADA Solución para pulverización nasal 0,5%
Alertas por composición:
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Lactancia
-
Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Fenilefrina nasal
La fenilefrina está incluida en la categoría C según la FDA. No se ha establecido la seguridad de en el embarazo. Puede absorberse sistémicamente, por lo que no se recomienda su utilización durante este período.
| ATC: Fenilefrina nasal |
| PA: Fenilefrina hidrocloruro |
| EXC: Benzalconio cloruro y otros. |
Envases
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 12 interacciones para ADA Solución para pulverización nasal 0,5%
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Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO irreversibles
Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Tetrizolina (vía oftálmica)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - IMAO irreversibles
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - Anestésicos volátiles halogenados
Descripción: Episodio hipertensivo peroperatorio.
Consejo clínico: En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.
Nivel de Gravedad: Medio
