Fenilefrina nasal
Evitar
Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna. Riesgo de absorción sistémica.
Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna. Riesgo de absorción sistémica.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
La fenilefrina está incluida en la categoría C según la FDA. No se ha establecido la seguridad de en el embarazo. Puede absorberse sistémicamente, por lo que no se recomienda su utilización durante este período.
ATC: Fenilefrina nasal |
PA: Fenilefrina hidrocloruro |
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Descripción: Episodio hipertensivo peroperatorio.
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