ADA Spray nasal 0,5%





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fenilefrina nasal

Evitar

Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna. Riesgo de absorción sistémica.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Fenilefrina nasal

La fenilefrina está incluida en la categoría C según la FDA. No se ha establecido la seguridad de en el embarazo. Puede absorberse sistémicamente, por lo que no se recomienda su utilización durante este período.

 

 



Datos generales de ADA

Composición de ADA

Principio Activo:

Fenilefrina hidrocloruro 5 mg/1 ml

Clasif. Terapéutica de ADA

Resfriado comun (coriza)RinitisSinusitis

Fecha alta:  01/02/1960

Fenilefrina nasal

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema respiratorio  >  Preparaciones nasales  >  Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico  >  Simpaticomiméticos, monofármacos


Mecanismo de acción
Fenilefrina nasal

Actúa sobre receptores alfa-adrenérgicos de arteriolas de la mucosa nasal. Produce vasoconstricción, disminuye la congestión nasal.

Indicaciones terapéuticas
Fenilefrina nasal

Alivio local sintomático de congestión nasal por rinitis, sinusitis y resfriado común.

Posología
Fenilefrina nasal

Contraindicaciones
Fenilefrina nasal

Hipersensibilidad, niños < 12 años. Concomitancia con: antidepresivos tricíclicos, IMAO o 2 sem tras suspensión.

Advertencias y precauciones
Fenilefrina nasal

HTA, esclerosis arterial o trastornos cardiovasculares (taquicardia ventricular, cardiomiopatía o bradicardia), glaucoma, hipertrofia prostática, asma, diabetes mellitus, hipertiroidismo, sensibilidad a descongestivos nasales. Si aparece insomnio, evitar administración a última hora de la tarde. Máx. 3 días seguidos.

Interacciones
Fenilefrina nasal

Véase Contr. Además:
Puede interacionar con: maprotilina.
Sensibilidad a efecto hipertensor con: guanetidina y fármacos similares bloqueantes adrenérgicos.
Contrarresta efecto hipotensor de: reserpina, metildopa.

Embarazo
Fenilefrina nasal

Seguridad no establecida. Riesgo de absorción sistémica, uso no recomendado.

Lactancia
Fenilefrina nasal

Evitar. Se desconoce si se excreta en leche materna. Riesgo de absorción sistémica.

Reacciones adversas
Fenilefrina nasal

Congestión de rebote, sequedad, escozor y prurito nasal, estornudos. Absorción sistémica: taquicardia, arritmia, aumento de presión arterial, cefalea, mareo, sudoración, nerviosismo, palidez, temblor, insomnio.

Ver listado de abreviaturas