ACTIVELLE Comp. recub. con película 1/0,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Estradiol + noretisterona, combinaciones fijas

Evitar

No está indicado.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Estradiol + noretisterona, combinaciones fijas

No está indicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, éste debe interrumpirse inmediatamente. Los datos clínicos disponibles en un número limitado de exposiciones durante el embarazo, indican la aparición de efectos adversos de la noretisterona en el feto. A dosis más altas de lo habitual, usadas en anticonceptivos orales y formulaciones de terapia hormonal sustitutiva, se ha observado masculinización de los fetos hembra. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha en los que se refería una exposición fetal a las combinaciones de estrógenos y progestágenos, no mostraron efectos teratógenos o fetotóxicos.

 

ATC: Estradiol + noretisterona, combinaciones fijas
PA: Estradiol hemihidrato, Noretisterona acetato

Envases

  • Env. con 28
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  753285
  • EAN13:  8470007532859
  • Precio de Venta del Laboratorio:  6.49€ Precio de Venta al Público IVA:  10.13€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para ACTIVELLE Comp. recub. con película 1/0,5 mg

Estrógenos no anticonceptivos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia de los estrógenos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante la administración del anticonvulsivo inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Estrógenos no anticonceptivos - Boceprevir

Descripción: Disminución de la eficacia de los estrógenos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración del boceprevir.
Nivel de Gravedad: Medio
Estrógenos no anticonceptivos - Hormonas tiroideas (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en caso de estrogenoterapia sustitutiva.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación eventual de las dosis de levotiroxina en las mujeres posmenopáusicas que tomen estrógenos.
Nivel de Gravedad: Medio
Estrógenos no anticonceptivos - Oxcarbazepina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tratamiento hormonal por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante el tratamiento con la oxcarbazepina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Estrógenos no anticonceptivos - Telaprevir

Descripción: Disminución de la eficacia de los estrógenos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración de telaprevir y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración del inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Bosentán

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración de bosentán e después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Medio
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración del inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Ulipristal en el fibroma uterino

Descripción: Antagonismo recíproco de los efectos de ulipristal y del progestágeno, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo