ACTILYSE CATHFLO Polvo y disolv. para sol. iny. y perfusión 2 mg   

Prospecto: información para el usuario

 

ACTILYSE CATHFLO 2 MG POLVO  PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Alteplasa

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Actilyse Cathflo 2 mg y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de recibir Actilyse Cathflo 2 mg

3.   Cómo se administra Actilyse Cathflo 2 mg

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Actilyse Cathflo 2 mg

6.   Contenido del envase e información adicional

El principio activo de Actilyse Cathflo 2 mg es la alteplasa. Actilyse Cathflo 2 mg pertenece a un grupo de medicamentos denominados trombolíticos. Estos medicamentos actúan disolviendo los coágulos de sangre.

 

Actilyse Cathflo 2 mg se utiliza para la limpieza de catéteres ocluidos por trombos sanguíneos.

Usted no debe recibir Actilyse Cathflo 2 mg

 

Su médico tendrá especial cuidado con Actilyse Cathflo 2 mg

• si ha sufrido cualquier reacción alérgica diferente a una reacción alérgica repentina y potencialmente mortal (hipersensibilidad grave) al principio activo alteplasa, a la gentamicina (una traza residual del proceso de fabricación), a la goma natural (también llamada látex, que forma parte del material de acondicionamiento) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si tiene hemorragia en alguna parte del cuerpo
• si en las últimas 48 horas ha sufrido alguna enfermedad que aumente su riesgo de hemorragia, incluyendo:

•    cirugía
•    biopsia (un procedimiento para la obtención de muestras de tejido)
•    punción
•    parto

• si tiene alteraciones hemorrágicas o tendencia al sangrado
• si tiene enfermedad grave del hígado o del riñón
• si un vaso sanguíneo localizado cerca del catéter se bloquea debido a la formación de trombos sanguíneos (trombosis venosa)
• si hay o pudiera haber una infección en el catéter

 

Uso de Actilyse Cathflo 2 mg con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Es de especial importancia que informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente:

• cualquier medicamento utilizado para ¿diluir¿ la sangre, incluyendo:

• ácido acetilsalicílico
• warfarina
• cumarina
• heparina

• algunos medicamentos utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta (inhibidores de la ECA)

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Su médico solamente le administrará Actilyse Cathflo 2 mg si el beneficio potencial supera el riesgo para su bebé.

 

Actilyse Cathflo 2 mg puede contener gentamicina como una traza residual del proceso de fabricación; el envase contiene goma natural (látex).

Actilyse Cathflo 2 mg lo preparará y le será administrado por un médico o un profesional de la salud. No está indicado para ser auto-administrado.

 

La dosis que se le administrará depende de su peso corporal. La dosis máxima de Actilyse Cathflo 2 mg es 2 mg pero si pesa menos de 30 kg, la dosis es menor.

 

Actilyse Cathflo 2 mg se introduce en el catéter bloqueado. Después de 30 minutos, su médico comprobará si el catéter se ha desobstruido. Si se ha desobstruido se interrumpirá el tratamiento con Actilyse Cathflo 2 mg. Si no, la dosis de Actilyse Cathflo 2 mg se mantendrá en el catéter otros 90 minutos.

 

Actilyse Cathflo 2 mg se elimina del catéter después del tratamiento. El catéter se aclara con solución salina estéril.

 

Si después del primer tratamiento con Actilyse Cathflo 2 mg el catéter todavía sigue bloqueado, se puede repetir el procedimiento entero una vez más.

 

Actilyse Cathflo 2 mg no debe mezclarse con otros medicamentos.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos descritos a continuación han sido experimentados por pacientes a quienes se ha administrado Actilyse Cathflo 2 mg:

 

Poco frecuentes(pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes)

• liberación de una infección desde el catéter a la sangre, causando envenenamiento de la sangre (sepsis)
• problemas relacionados con el catéter:

• obstrucción
• goteo
• sensación de quemazón

 

Raros(pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes)

• fiebre

 

En principio, todos los efectos adversos hallados en la administración de Actilyse (10mg, 20 mg o 50 mg de alteplasa) para ataques al corazón, embolia pulmonar, o ictus pueden presentarse durante el tratamiento de los catéteres bloqueados por coágulos de sangre. Sin embargo, esto sólo es posible en los casos donde Actilyse Cathflo (2 mg de alteplasa) alcanza la circulación sanguínea. Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos: p. ej. sangrado (hemorragia), bloqueo repentino de un vaso sanguíneo (embolia), reacciones alérgicas (hipersensibilidad/anafilactoides), disminución de la tensión arterial, náuseas, vómitos, aumento de la temperatura corporal. Sin embargo ninguno de estos efectos adversos se ha observado con Actilyse Cathflo 2 mg hasta el momento. Debido a la baja cantidad de medicamento utilizado, estos efectos adversos son muy improbables que ocurran con Actilyse Cathflo 2 mg ¿  aparte de reacciones alérgicas para las cuales una cantidad muy pequeña puede ser suficiente. En el uso de Actilyse (10, 20, 50 mg de alteplasa), las reacciones alérgicas se han observado raramente.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No es habitual que usted deba conservar Actilyse Cathflo 2 mg ya que le será administrado por su médico.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC). Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del vial y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Solución reconstituida

Se ha demostrado que la solución reconstituida es estable durante 24 horas a 2ºC – 8ºC y durante 8 horas a 25ºC.

 

Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe ser usado inmediatamente tras su reconstitución. Si no se usa inmediatamente, el período de conservación y las condiciones de uso antes de su utilización serán responsabilidad de la persona que lo utilice y no debería ser superior a 24 horas entre 2?8 ºC.

Composición de Actilyse Cathflo 2 mg

 

•       El principio activo es alteplasa. Cada vial contiene 2 mg de alteplasa (equivalentes a 1.160.000 UI).
•       Los demás componentes son arginina, ácido fosfórico (para ajustar el pH) y polisorbato 80.
•       El tapón de goma del material de acondicionamiento contiene goma natural (látex).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

•       Actilyse Cathflo 2 mg es un polvo para solución para inyección y para perfusión.
•       Cada envase contiene cinco viales, cada uno con 2 mg de alteplasa.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Boehringer Ingelheim International GmbH

55216 Ingelheim am Rhein

Alemania

 

Representante local:

Boehringer Ingelheim España, S.A.

Prat de la Riba, 50

08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

España

 

Responsable de la fabricación:

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Birkendorfer Strasse 65

D-88397 Biberach/Riss

Alemania

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2018

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 

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La siguiente información está destinada sólo a profesionales sanitarios:

 

Trazabilidad

Para mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, se debe registrar claramente el nombre comercial y el número de lote del medicamento administrado en la historia clínica del paciente.

 

Instrucciones para la reconstitución

 

La presentación de 2 mg de alteplasa no está indicada para utilizarse en infarto de miocardio, embolia pulmonar aguda o ictus isquémico agudo (debido al riesgo de infradosificación masiva). Solamente los viales de 10 mg, 20 mg y 50 mg están indicados para utilizarse en estas indicaciones.

 

El vial de 2 mg (con un contenido total de 2,2 mg de alteplasa incluyendo una sobredosificación de 0,2 mg que permanecerá en la jeringa de transferencia de tal manera que la cantidad administrada en la práctica es de 2 mg de alteplasa) debe reconstituirse siempre para obtener una concentración final de alteplasa de 1 mg/ml.

 

Con este fin, se debe transferir 2,2 ml de agua para preparaciones inyectables estéril al vial que contiene el polvo de Actilyse Cathflo 2 mg mediante una jeringa con una precisión de medida adecuada bajo condiciones asépticas.

 

La solución reconstituida debe instilarse a continuación en el dispositivo de acceso venoso central cuya función se encuentra alterada. Puede diluirse adicionalmente con una solución inyectable estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) hasta una concentración mínima de 0,2 mg/ml ya que no puede excluirse la aparición de turbidez en la solución reconstituida. No se recomienda una dilución adicional de la solución reconstituida con agua esterilizada para preparaciones inyectables o, en general, el uso de soluciones de carbohidratos para perfusión, p. ej. dextrosa debido a la creciente formación de turbidez en la solución reconstituida. Actilyse Cathflo 2 mg no debe mezclarse con otros medicamentos en el mismo catéter (ni siquiera con heparina).

 

Para mayor información sobre incompatibilidades, consultar la sección 6.2 de la Ficha técnica.

 

Al reconstituir el producto con las cantidades correspondientes de polvo y disolvente, la mezcla debe agitarse suavemente hasta la completa disolución. Debe evitarse agitar la mezcla enérgicamente para evitar la formación de espuma.

 

La preparación reconstituida es una solución límpida y de incolora a amarilla clara. Antes de la administración, debe inspeccionarse visualmente la presencia de partículas y el color.

 

Para mayor información sobre condiciones de conservación, por favor, consulte la sección 5 de este prospecto.

 

La solución reconstituida es para administración única. Cualquier fracción de solución no utilizada debe desecharse.

 

Instrucciones para la administración en dispositivos de acceso venoso central ocluidos, incluyendo aquellos utilizados en hemodiálisis.

 

1. Reconstituir el contenido del vial para inyección hasta obtener una concentración final de 1 mg de alteplasa por ml. Para los catéteres con un volumen de luz mayor de 2 ml, la solución reconstituida puede diluirse adicionalmente con una solución inyectable estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) hasta el volumen deseado. Es decir, para un catéter de volumen interno 2,5 ml, la dosis total de Actilyse Cathflo 2 mg sería 2,0 mg en un volumen de 2,5 ml.

 

2. Instilar la dosis apropiada de Actilyse Cathflo 2 mg en el dispositivo de acceso venoso central cuya función se encuentra alterada.

 

3. Dejar actuar durante 30 minutos y evaluar la funcionalidad del catéter intentando aspirar sangre. Si el catéter funciona, pasar al punto 6. Si no funciona, pasar al punto 4.

 

4. Dejar actuar durante 120 minutos y evaluar la funcionalidad del catéter intentando aspirar sangre y el contenido del catéter. Si el catéter funciona, pasar al punto 6. Si no funciona, pasar al punto 5.

 

5. Si la funcionalidad del catéter no se ha restablecido después de administrar la primera dosis, puede instilarse una segunda dosis de la misma cantidad. Repetir el procedimiento desde el punto 1. Si después de administrar una segunda dosis de alteplasa no se restablece la funcionalidad del dispositivo, debe considerarse la sustitución del mismo.

 

6. Si se ha restablecido la funcionalidad del catéter, aspirar 4?5 ml de sangre en aquellos pacientes con un peso corporal de 10 kg o más, ó 3 ml en pacientes con un peso corporal inferior a 10 kg, con el fin de eliminar Actilyse Cathflo 2 mg y coágulos residuales, e irrigar el catéter suavemente con una solución inyectable estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %).

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 31/08/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.