Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional ÁCIDO VALPROICO GES EFG Polvo y disolv. para sol. iny. 400 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Valproico ácido

Precaución

La excreción de valproato en la leche materna es escasa, alcanzándose concentraciones entre el 1 y el 10% de las concentraciones séricas maternas. En base a la literatura y la experiencia clínica se puede pensar en lactancia materna, teniendo en cuenta el perfil de seguridad de valproato, especialmente los trastornos hematológicos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Valproico ácido

Adicionalmente al riesgo ya conocido de malformaciones congénitas, estudios recientes indican que el uso de ácido valproico durante el embarazo puede asociarse a alteraciones en el desarrollo físico y en el neurodesarrollo de los niños expuestos intraútero. No se debe utilizar en niñas, en mujeres adolescentes, en mujeres en edad fértil y en mujeres embarazadas, a menos que otros tratamientos no sean eficaces o no se toleren. Las mujeres en edad fértil deben utilizar durante el tratamiento un método anticonceptivo eficaz. En mujeres que planean quedarse embarazadas se deben hacer todos los esfuerzos para cambiar a un tratamiento alternativo adecuado antes de la concepción, si fuera posible. Tanto la monoterapia con valproato como la politerapia con valproato, están asociadas a un desenlace anormal del embarazo. Los datos disponibles sugieren que la politerapia antiepiléptica que incluya valproato está asociada con un riesgo mayor de malformaciones congénitas que la monoterapia con valproato.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Valproato sódico

El ácido valproico actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Valproico ácido
PA: Valproato sódico

Envases

  • Env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  656030
  • EAN13:  8470006560303
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.88€ Precio de Venta al Público IVA:  4.5€
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    03/10/2018
    Fecha prevista finalización:
    -

    Se puede solicitar como medicamento extranjero.
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para ÁCIDO VALPROICO GES EFG Polvo y disolv. para sol. iny. 400 mg

Anticonvulsivantes metabolizados - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del anticonvulsivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Imipenem

Descripción: Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Lamotrigina

Descripción: Mayor riesgo de reacciones cutáneas graves (síndrome de Lyell). Además, aumento de las concentraciones plasmáticas de lamotrigina (disminución de su metabolismo hepático por el valproato de sodio).

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Acetazolamida

Descripción: Aumento de la hiperamoniemia, con incremento del riesgo de encefalopatía.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Aztreonam

Descripción: Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo durante el tratamiento con el antiinfeccioso y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la carbamazepina con signos de sobredosificación. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación de la pauta posológica de los dos anticonvulsivos.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la hiperamoniemia, con incremento del riesgo de encefalopatía.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)

Descripción: Aumento de la hiperamoniemia, con incremento del riesgo de encefalopatía.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Rifampicina

Descripción: Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por aumento del metabolismo hepático del valproato por acción de la rifampicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivante durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Rufinamida

Descripción: Posible aumento de las concentraciones de rufinamida, especialmente en el niño de menos de 30 kg.

Consejo clínico: En niños de menos de 30 kg: no superar la dosis total de 600 mg/día después del periodo de titulación de la dosis.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Topiramato

Descripción: Aumento de la hiperamoniemia, con incremento del riesgo de encefalopatía.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Zidovudina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados, especialmente hematológicos, de la zidovudina por disminución de su metabolismo por acción del ácido valproico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica. Se deberá efectuar un hemograma para detectar una anemia durante los dos primeros meses de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Zonisamida

Descripción: Aumento de la hiperamoniemia, con incremento del riesgo de encefalopatía.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Nimodipino (vía oral y, por extrapolación, vía inyectable)

Descripción: Con la nimodipina por vía oral y, por extrapolación, por vía inyectable: riesgo de aumento del efecto hipotensor de la nimodipina por aumento de sus concentraciones plasmáticas (disminución de su metabolismo por el ácido valproico).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo