ÁCIDO ALENDRONICO SEMANAL SANDOZ EFG Comp. 70 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Alendrónico ácido

Evitar

No se sabe si alendronato se excreta en la leche humana. Dada la indicación, alendronato no debe usarse en mujeres durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Alendrónico ácido

No hay datos adecuados sobre el uso de alendronato en mujeres embarazadas. Los estudios animales no indican efectos perjudiciales directos en relación con el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, o desarrollo posnatal. Los estudios en ratas han demostrado que el tratamiento con alendronato durante el embarazo se asoció con distocia en madres lactantes durante el parto, lo cual se relacionó con hipocalcemia. En los estudios, ratas a las que se administraron dosis altas mostraron una incidencia aumentada de osificación fetal incompleta.

 

ATC: Alendrónico ácido
PA: Alendronato sodio trihidrato
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 4
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  650771
  • EAN13:  8470006507711
  • Precio de Venta del Laboratorio:  6.4€ Precio de Venta al Público IVA:  9.99€ Precio Ref:  9.99€ Precio Menor:  9.99€ Precio Más Bajo:  9.99€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES ÁCIDO ALENDRONICO SEMANAL SANDOZ EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ÁCIDO ALENDRONICO SEMANAL SANDOZ EFG  |  CÓMO TOMAR ÁCIDO ALENDRONICO SEMANAL SANDOZ EFG  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ÁCIDO ALENDRONICO SEMANAL SANDOZ EFG  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES ÁCIDO ALENDRONICO SEMANAL SANDOZ EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Alendronato pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados bisfosfonatos. Alendronato previene la pérdida de hueso que se produce en las mujeres después de llegar a la menopausia y ayuda a regenerar el hueso. Reduce el riesgo de fracturas de columna vertebral y de cadera.

 

Ácido alendrónico semanal está indicado en el tratamiento de la osteoporosis. Ácido alendrónico semanal ha sido mostrado para reducir el riesgo de fracturas de columna vertebral y de cadera.

 

Ácido alendrónico semanal es un tratamiento semanal (una vez a la semana).

 

La osteoporosis es un adelgazamiento y debilitamiento de los huesos. Es común en mujeres posmenopáusicas. En la menopausia los ovarios dejan de producir la hormona femenina, estrógeno, que ayuda a mantener sano el esqueleto de la mujer. Como resultado, se produce una pérdida de hueso y éstos se vuelven débiles. Cuanto antes llega una mujer a la menopausia, más alto es el riesgo de osteoporosis.

 

Al principio, la osteoporosis no suele tener síntomas. Sin embargo, si no se trata, puede dar lugar a la rotura de huesos. Aunque normalmente es dolorosa, la ruptura de huesos de la columna vertebral puede pasar desapercibida hasta que produce una pérdida de altura. Los huesos pueden romperse durante la actividad diaria normal, por un esfuerzo, o por una lesión menor que, generalmente, no produciría su ruptura. Suelen romperse los huesos de la cadera, de la columna vertebral o de la muñeca y esto puede producir no sólo dolor, sino también considerables problemas como encorvamiento (“joroba”) y pérdida de movilidad.

 

Al igual que su tratamiento con ácido alendrónico semanal, su doctor puede sugerirle cambios en su estilo de vida que ayuden a su enfermedad, como:

 

Dejar de fumar

Parece que fumar aumenta la velocidad de pérdida de masa ósea, por lo que puede aumentar el riesgo de que se rompa un hueso.

 

Ejercicio

Como los músculos, los huesos necesitan ejercicio para estar fuertes y sanos. Consulte a su médico antes de empezar cualquier programa de ejercicio.

 

Tomar una dieta equilibrada

Su médico puede aconsejarle sobre su dieta o si deber tomar algún complemento alimenticio.


Menu ANTES DE TOMAR ÁCIDO ALENDRONICO SEMANAL SANDOZ EFG

No tome Ácido Alendrónico Semanal Sandoz:

  • si es alérgico a ácido alendrónico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
  • si tiene ciertas alteraciones en su garganta (esófago – tubo que conecta la boca con su estómago) como estrechamiento o problemas al tragar,
  • si no puede permanecer de pie o sentado durante al menos 30 minutos,
  • si su médico le ha dicho que tiene bajo el calcio en sangre.

 

Si cree que le sucede alguna de estas cosas, no tome los comprimidos. Consulte primero con su médico y siga sus recomendaciones.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ácido Alendrónico Semanal Sandoz:

  • si sufre problemas de riñón,
  • si tiene problemas digestivos o al tragar,
  • si su médico le ha dicho que tiene esófago de Barrett (una condición asociada con cambios en las células que recubren la parte inferior del esófago),
  • si tiene niveles bajos de calcio en la sangre,
  • si tiene alguna enfermedad de las encías, una extracción dental prevista, higiene dental escasa o no recibe cuidado dental habitual,
  • si tiene cáncer,
  • si está en tratamiento con quimioterapia o radioterapia,
  • si está en tratamiento con inhibidores de la angiogénesis (como bevacizumab o talidomida),
  • si está tomando corticosteroides (como prednisona o dexametasona),
  • si es o ha sido fumadora (ya que esto puede aumentar el riesgo de problemas dentales).

 

Es importante mantener una buena higiene oral cuando esté en tratamiento con Ácido Alendrónico Semanal Sandoz.

Puede ser que le aconsejen tener una revisión dental antes de empezar el tratamiento con Ácido Alendrónico Semanal Sandoz.

Debe tener revisiones dentales habituales durante su tratamiento y debe contactar con su médico o dentista si experimenta cualquier problema en su boca o dientes, como pérdida de dientes, dolor o inflamación.

Puede producirse irritación, inflamación o ulceración en la garganta (esófago – tubo que conecta su boca con su estómago), a menudo con síntomas de dolor de pecho, ardor de estómago o dificultad o dolor al tragar, especialmente si los pacientes no beben un vaso lleno de agua y/o si se tumban antes de 30 minutos después de tomar Ácido Alendrónico Semanal Sandoz. Estos efectos adversos pueden empeorar si los pacientes siguen tomando Ácido Alendrónico Semanal Sandoz después de desarrollar estos síntomas.

 

Niños y adolescentes
Ácido Alendrónico Semanal Sandoz no se debe administrar a niños y adolescentes.

 

Toma de Ácido Alendrónico Semanal Sandoz con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Es probable que los suplementos de calcio, antiácidos y otros medicamentos orales alteren la absorción de Ácido Alendrónico Semanal Sandoz si se toman al mismo tiempo. Por tanto, es importante que siga las instrucciones de la sección 3.”Cómo tomar Ácido Alendrónico Semanal Sandoz”.

 

Ciertos medicamentos para el reumatismo o para el dolor a largo plazo llamados AINEs (por ejemplo ácido acetilsalicílico o ibuprofeno) pueden causar problemas digestivos. Por lo tanto, se debe tener precaución si se toman estos medicamentos al mismo tiempo que Ácido Alendrónico Semanal Sandoz.

 

Toma de Ácido Alendrónico Semanal Sandoz con los alimentos y bebidas

Es probable que los alimentos y bebidas (incluida el agua mineral) disminuyan la eficacia de Ácido Alendrónico Semanal Sandoz, si se toman al mismo tiempo. Por tanto, es importante que siga las instrucciones que se incluyen en la sección 3.”Cómo tomar Ácido Alendrónico Semanal Sandoz”.

 

Embarazo y lactancia

No tome Ácido Alendrónico Semanal Sandoz si está o piensa que está embarazada. Ácido Alendrónico Semanal Sandoz está previsto sólo para uso en mujeres posmenopáusicas.

 

No tome Ácido Alendrónico Semanal Sandoz si está dando el pecho. Ácido Alendrónico Semanal Sandoz está previsto sólo para uso en mujeres posmenopáusicas.

 

Conducción y uso de máquinas

Se ha notificado ciertos efectos secundarios (incluyendo visión borrosa, mareos y dolor óseo, muscular y/o dolor en las articulaciones) durante el tratamiento con alendronato, que puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. La reacción de alendronato puede diferir de un individuo a otro (ver sección 4).

 

Ácido Alendrónico Semanal Sandoz contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares (por ejemplo lactosa), consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR ÁCIDO ALENDRONICO SEMANAL SANDOZ EFG


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Tome un comprimido de 70 mg una vez a la semana.

 

Siga estas instrucciones cuidadosamente para estar seguro de que se beneficiará de los efectos de ácido alendrónico semanal.

 

1) Escoja el día de la semana que se adapte mejor a su rutina.. Cada semana tome un comprimido de ácido alendrónico semanal  en el día que haya escogido.

 

Es muy importante seguir las instrucciones 2), 3), 4) y 5) para conseguir que ácido alendrónico semanal llegue a su estómago rápidamente y se reduzca la posibilidad de irritación de la garganta (esófago – tubo que conecta la boca con el estómago).

 

2) Después de levantarse por la mañana y antes de tomar la primera comida, bebida u otra medicación, trague el comprimido entero de ácido alendrónico semanalsólo con un vaso lleno de agua (no agua mineral) (no menos de 200 ml).

  • no lo tome con agua mineral (con o sin gas),
  • no lo tome con café ni té,
  • no lo tome con zumo ni leche.

 

3) No machaque ni mastique el comprimido ni deje que se disuelva en la boca.

 

4) No se tumbe – permanezca totalmente erguido (sentado, de pie o caminando) – durante al menos 30 minutos después de haber tragado el comprimido. No se tumbe hasta después de su primera comida del día.

 

5) No tome ácido alendrónico semanal a la hora de acostarse o antes de levantarse.

 

6) Si experimenta dificultad o dolor al tragar, dolor de pecho o aparición o agravamiento de ardor de estómago, deje de tomar ácido alendrónico semanal y consulte a su médico.

 

7) Después de tragar un comprimido de ácido alendrónico semanal, espere al menos 30 minutos antes de tomar su primera comida, bebida u otra medicación del día, incluyendo antiácidos, complementos de calcio y vitaminas. Ácido alendrónico semanales efectivo sólo si se toma con el estómago vacío.

 

Si toma más Ácido Alendrónico Semanal Sandoz del que debe

Si toma muchos comprimidos por error, beba un vaso entero de leche y acuda al médico inmediatamente. No se provoque el vómito y no se tumbe.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Ácido Alendrónico Semanal Sandoz

Si olvida una dosis, espere a la mañana siguiente para tomar ácido alendrónico semanal . No tome dos comprimidos en el mismo día. Después vuelva a tomar un comprimido una vez por semana, en el día originalmente escogido.

 

Si interrumpe el tratamiento con Ácido Alendrónico Semanal Sandoz

Es importante que tome ácido alendrónico semanal tanto tiempo como su médico le prescriba el medicamento. Como se desconoce cuánto tiempo debe tomar ácido alendrónico semanal, debe comentar periódicamente con su médico la necesidad de continuar el tratamiento con este medicamento para determinar si ácido alendrónico semanal es todavía adecuado para usted.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos,  Ácido Alendrónico Semanal Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Acuda a su médico inmediatamente si observa cualquiera de los siguientes efectos adversos, que pueden ser graves, y para los que puede necesitar tratamiento médico urgente:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

  • dolor en ocasiones intenso de huesos, músculos y/o articulaciones.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

  • ardor de estómago; dificultada para tragar; dolor al tragar; úlcera de garganta (esófago - el tubo que conecta la boca con el estómago) el cual puede causar dolor de pecho, ardor de estómago o dificultad o dolor al tragar.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

  • reacciones alérgicas tales como urticaria; hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultad para respirar o tragar,
  • reacciones cutáneas graves (separación de la epidermis y la membrana mucosa superficial) - necrólisis epidérmica tóxica,
  • reacción alérgica extremadamente intensa con eurpción en la piel a menudo con ampollas o llagas en la cavidad oral u ojos, y otras membranas mucosas como, por ejemplo, genitales (síndrome de Stevens-Johnson),
  • dolor en la boca, y/o la mandíbula, hinchazón o llagas dentro de la boca, entumecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula, o desprendimiento de un diente. Estos podrían ser signos de daño en los huesos de la mandíbula generalmente asociados con retraso en la cicatrización e infección, a menudo después de una extracción dental. Contacte a su médico y dentista si usted experimenta estos síntomas,
  • fractura inusual del fémur sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle ya que esto puede ser una indicación temprana de una posible fractura del hueso del muslo.

 

Otros efectos adversos que pueden ocurrir:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

  • dolor de cabeza,
  • mareos,
  • dolor abdominal,
  • sensación de malestar en el estómago o flatulencia después de comer,
  • estreñimiento,
  • sensación de plenitud o hinchazón en el estómago,
  • diarrea,
  • flatulencia,
  • dolor articular,
  • pérdida de pelo, eczema,
  • cansancio,
  • hinchazón de manos y piernas.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

  • nausea,
  • vómitos,
  • irritación o inflamación de la garganta (esófago - tubo que conecta su boca con su estómago) o del estómago,
  • deposiciones negras o alquitranadas,
  • erupción cuténa,
  • enrojecimiento de la piel,
  • síntomas transitorios parecidos a los de la gripe, como dolor de músculos, sensación general de malestar y, algunas veces, fiebre que, por lo general, aparecen al principio del tratamiento,
  • alteración del gusto.,
  • visión borrosa; dolor o enrojecimiento en el ojo.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

  • estrechamiento del esófago (el tubo que conecta su boca con su estómago),
  • úlcera de boca cuando los comprimidos han sido masticados o chupados,
  • ulcera péptica o de estómago (algunas veces graves o con pérdidas de sangre),
  • picor empeora con la luz del sol,
  • síntomas que indican bajos niveles de calcio en sangre como calambres musculares o espasmos y/o sensación de hormigueo en los dedos y alrededor de la boca.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

  • consulte a su médico si usted tiene dolor de oído, el oído le supura o sufre una infección de oído. Estos podrían ser síntomas de daño en los huesos del oído.

Puede ayudar si anota lo que experimentó, cuándo comenzó y cuánto tiempo duró.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE ÁCIDO ALENDRONICO SEMANAL SANDOZ EFG

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ácido Alendrónico Semanal Sandoz

  • El principio activo es ácido alendrónico. Cada comprimido contiene 70 mg de ácido alendrónico (como alendronato sódico trihidrato).
  • Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Ácido Alendrónico Semanal Sandoz se presenta en forma de comprimidos ovales, blancos o casi blancos, marcados por una cara con “AN 70” y con el logo de Arrow por la otra.

 

Ácido Alendrónico Semanal Sandoz se presenta en envases blisters triplex conteniendo 2, 4, 8, 12, 24 y 40 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Osa Mayor

Avda. Osa Mayor, nº 4

28023 (Aravaca) Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1,

D-39179 Barleben

Alemania

 

ó

 

Arrow Generics Limited

Unit 2. Eastman Way, Stevenage,

Herfortshire SG1 4SZ

Reino Unido

 

ó

 

Quality (Burnley) Limited

Talbot Street, Briercliffe,

Burnley BB102JY

Reino Unido

 

ó

 

Arrow Pharma Limited

HF 62, Hal Far Industrial Estate

Birzebbugia BBG06

Malta

 

ó

 

Actavis Ltd

Blb 016, Bulebel Industrial Estate

Zejtun, ZTN 3000,

Malta

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2016

 

Bélgica: Alendronate Sandoz 70 mg tabletten Wekelijks

Republica Checa: ALENDRONAT SANDOZ 70

Dinamarca: Alendonicht

Francia ACIDE ALENDRONIQUE SANDOZ 70 mg, comprimé

Alemania: Alendron-HEXAL® einmal wöchentlich 70 mg Tabletten

Grecia: FOROSA

Hungria: Alendron-HEXAL 70 mg tablets

Irlanda: ROMAX Once Weekly 70 mg Tablets

Italia: ALENDRONATO SANDOZ 70 mg compresse

Letonia: Alendon 70 mg tabletes

Lituania: Alendon 70 mg tabletes

Luxemburgo: Alendron-HEXAL® einmal wöchentlich 70 mg Tabletten

Holanda: Alendroninezuur Sandoz 70 mg, tabletten

Noruega: Adronicht

Polonia: AlendroLEK 70

Portugal: ÁCIDO ALENDRÓNICO Sandoz 70 mg COMPRIMIDOS

República Checa: Alendronát Sandoz 70 mg 1x týzdenne tablety

España: Acido Alendronico Semanal Sandoz 70 mg comprimidos EFG

Suecia Alendronat HEXAL Veckotablett

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.