ACETILCISTEINA PENSA 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES EFG   






ATC: Acetilcisteína
PA: Acetilcisteína
EXC: Lactosa
Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 20
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  656304
  • EAN13:  8470006563045
  • Conservar en frío: No
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO

ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido de Acetilcisteína Pensa 200 mg contiene 200 mg de acetilcisteína

Excipientes: cada comprimido contiene 75 mg lactosa y 99,31 mg de sodio

 

Cada comprimido de Acetilcisteína Pensa 600 mg contiene 600 mg de acetilcisteína

Excipientes: cada comprimido contiene 70 mg de lactosa y 138,83 mg de sodio

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos efervescentes.

 

Acetilcisteína Pensa 200 mg: los comprimidos efervescentes son redondos, blancos, con una superficie sin defectos.

 

Acetilcisteína Pensa 600 mg: los comprimidos efervescentes son redondos, blancos, con una superficie sin defectos, y con una ranura en una cara.

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

La acetilcisteína está indicada como tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción mucosa excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción mucosa, complicaciones de la fibrosis quística y otras patologías relacionadas.

Menu  4.2 - Posología y administración de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

Hipersensibilidad a la acetilcisteína o a alguno de los excipientes.

Úlcera gastroduodenal.

Asma

Insuficiencia respiratoria grave,

Niños menores de 2 años

 

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

La eventual presencia de olor sulfúreo no indica alteración del preparado, sino que es propia del principio activo.

 

Advertencias sobre excipientes

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

 

Acetilcisteína Pensa 200 mg comprimidos efervescentes: este medicamento contiene 99,31 mg de sodio por dosis (200 mg), lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

 

Acetilcisteína Pensa 600 mg comprimidos efervescentes: este medicamento contiene 138,83 mg de sodio por dosis (600 mg), lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

 

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

No se han detectado interacciones e incompatibilidades con otros medicamentos, aunque se recomienda no asociar con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

Aunque los estudios llevados a cabo en animales no han evidenciado potencial daño fetal, se recomienda la administración de acetilcisteína bajo supervisión médica durante el embarazo.

Lactancia

Dado que se desconoce el paso de la acetilcisteína a través de la leche materna, se recomienda su administración bajo supervisión médica durante la lactancia.

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

No se han descrito.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carácter leve y transitorio, siendo los más frecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas). Raramente se presentan reacciones de hipersensibilidad, acompañadas de urticaria y broncoespasmos, caso en el que se recomienda interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es

 

 

Menu  4.9 - Sobredosificación de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

La acetilcisteína ha sido administrada en el hombre a dosis de hasta 500 mg/Kg/día sin provocar reacciones adversas por lo que es posible excluir la posibilidad de intoxicación por sobredosis de este principio activo.

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  5.1 - Propiedades farmacodinámicas de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

Grupo farmacoterapéutico: expectorantes incluídos mucolíticos sin antiinfecciosos; código ATC: R05CB01

 

La acetilcisteína es un aminoácido sulfurado que se caracteriza por su acción fluidificante sobre las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción y mucoestasis, en base a su actividad lítica sobre los enlaces disulfuro que incrementan la viscosidad de las mucoproteínas. Por su carácter reductor, la acetilcisteína ejerce una actividad citoprotectora en el aparato respiratorio frente a la acción lesiva del estrés oxidativo por radicales libres oxidantes de diversa etiología a nivel pulmonar. En base a su estructura derivada de la cisteína, la acetilcisteína actúa como precursor en la síntesis de glutatión y normaliza sus niveles cuando éstos se reducen por una agresión oxidante continuada sobre el aparato respiratorio.

 

Menu  5.2 - Propiedades farmacocinéticas de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

La acetilcisteína se absorbe rápidamente tras su administración por vía oral, se desacetila y circula en forma libre ligada a las proteínas plasmáticas, con una biodisponibilidad de un 10 %. Tras la administración de una dosis de 600 mg, la Cmáx. para la acetilcisteína libre resultó de 15 nmol/ml, la Tmáx de 0,67 h y la semivida del fármaco de aproximadamente 6 h. También se observa un incremento en los niveles plasmáticos de cisteína y glutatión, aspecto relacionado con su propio mecanismo de acción. La acetilcisteína difunde de forma rápida a los líquidos extracelulares, localizándose principalmente a nivel de la secreción bronquial. Su eliminación es renal en un 30 % y sus principales metabolitos los aminoácidos cistina y cisteína.

Menu  5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

Los estudios de toxicidad aguda llevados a cabo con la acetilcisteína en rata y ratón por vía oral, intraperitoneal y endovenosa han puesto de manifiesto la baja toxicidad del principio activo, para el que se han descrito valores de DL50 superiores a 7 g/kg en ratón y a 6 g/kg en rata. Estudios de toxicidad crónica debida a la acetilcisteína realizados con rata a dosis de hasta 2.000 mg/kg/día y perro a dosis de hasta 300 mg/kg/día durante períodos de hasta 52 semanas demuestran que la acetilcisteína es bien tolerada incluso a las dosis más altas. En los estudios de reproducción en rata y conejo, la administración de dosis de hasta 2.000 mg/kg/día de acetilcisteína por vía oral no han manifestado alteraciones en la capacidad reproductiva, efecto teratogénico o toxicidad peri/post-natal.

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

Acetilcisteína Pensa 200 mg comprimidos efervescentes:

Ácido cítrico anhidro

Hidrógenocarbonato de sodio

Carbonato de sodio anhidro

Lactosa anhidra

Manitol (E-421)

Aroma de limón

Ciclamato de sodio

Sacarina sódica

Citrato de sodio dihidrato

 

Acetilcisteína Pensa 600 mg comprimidos efervescentes:

Ácido cítrico anhidro

Ácido ascórbico

Hidrógenocarbonato de sodio

Carbonato de sodio anhidro

Lactosa anhidra

Manitol (E-421)

Aroma de limón

Ciclamato de sodio

Sacarina sódica

Citrato de sodio dihidrato

 

Menu  6.2 - Incompatibilidades de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

No se han observado.

Menu  6.3 - Período de validez de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

3 años.

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

Tubos de polipropileno, cerrado con un tapón de polietileno y relleno de un agente desecante de tamizado molecular puro.

 

 

Acetilcisteína Pensa 200 mg: Envases con 30 comprimidos efervescentes.

Acetilcisteína Pensa 600 mg: Envases con 20 comprimidos efervescentes.

 

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ACETILCISTEINA PENSA 600 mg Comp. efervescente

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Pensa Pharma, S.A.

c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3

46015 Valencia

 

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Acetilcisteína Pensa 200 mg comprimidos efervescentes, n° reg. 68.136

Acetilcisteína Pensa 600 mg comprimidos efervescentes, n° reg. 68.137

 

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: Noviembre 2006

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Abril 2012

15/12/2020