Lactancia
No se dispone de datos clínicos adecuados sobre el uso de amfotericina B durante la lactancia. Se desconoce si la amfotericina B se excreta en la leche materna. Por tanto, se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento.
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
No se dispone de datos clínicos adecuados sobre el uso de amfotericina B en mujeres embarazadas. En los estudios de toxicidad reproductiva con amfotericina B en ratas y conejos no se observaron signos de embriotoxicidad, fetotoxicidad o teratogenia. A pesar de ello, sólo debe ser administrado a mujeres embarazadas, cuando el posible efecto beneficioso del tratamiento supere los posibles riesgos para el feto.
| ATC: Amfotericina B |
| PA: Amfotericina B |
Dispensación sujeta a prescripción médicaDispensación sujeta a prescripción médica
Bajo
Medio
Alto
Critico
Amfotericina B (vía IV) - Zidovudina
Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: aumento de la toxicidad hematológica (adición de efectos de toxicidad medular).
Hipopotasemiantes - Deflazacort
Descripción: Riesgo mayor de hipocaliemia.
Hipopotasemiantes - Digoxina (vía sistémica)
Descripción: Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos del digitálico.
Hipopotasemiantes - Hipopotasemiantes
Descripción: Riesgo mayor de hipocaliemia.
Hipopotasemiantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Hipopotasemiantes - Procainamida
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Hipopotasemiantes - Terfenadina
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Hipopotasemiantes - Tizanidina
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Hipopotasemiantes - Trazodona
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Hipopotasemiantes - Ziprasidona
Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.
Amfotericina B (vía IV) - Aminósidos
Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: riesgo mayor de nefrotoxicidad.
Amfotericina B (vía IV) - Capreomicina
Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: riesgo mayor de nefrotoxicidad.
Amfotericina B (vía IV) - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Con la amfotericina B administrada por vía IV: aumento de la creatininemia mayor que con el inmunosupresor solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).
Amfotericina B (vía IV) - Tacrolimús
Descripción: Con la amfotericina B administrada por vía IV: aumento de la creatininemia mayor que con el inmunosupresor solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).
Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos) - Aminósidos
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos) - Capreomicina
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos) - Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos)
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos) - Paromomicina
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.
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