Trastornos de la coagulación
Informe de Posicionamiento Terapéutico turoctocog alfa (Novoeight®) en hemofilia A


INFORME DE POSICIONAMIENTO TERAP√ČUTICO

Informe de Posicionamiento Terap√©utico turoctocog alfa (Novoeight¬ģ) en hemofilia A

IPT, 46/2016

Versión 1

Fecha de publicación: 21 de noviembre de 2016†

El factor VIII de coagulación (FVIII) es una glicoproteína que circula en el plasma sanguíneo formando un complejo mediante un enlace no covalente, esencial para conseguir una hemostasia adecuada. El defecto en esta proteína da lugar a la enfermedad hereditaria, hemofilia A.
Los pacientes con hemofilia A tienen un riesgo hemorrágico importante debido a la deficiencia congénita del FVIII, causada por una mutación del gen F8 localizado en el brazo largo del cromosoma X. La herencia va ligada al sexo de tal manera que las mujeres son portadoras y los hombres padecen la enfermedad.
De acuerdo a su severidad, la hemofilia A presenta varias formas cl√≠nicas. La forma grave (nivel de FVIII <1UI/dL), comprende un 32,3% de la poblaci√≥n de hemofilia A en Espa√Īa (1) y se manifiesta cl√≠nicamente por la propensi√≥n a sufrir episodios de sangrado espont√°neos que a menudo afectan a las articulaciones (fundamentalmente tobillos, codo y rodilla), y sangrados en los m√ļsculos, tejidos blandos, tracto gastrointestinal y sistema nervioso central (SNC). Los sangrados recurrentes en las articulaciones pueden desencadenar una artropat√≠a cr√≥nica, causando una gran morbilidad a los pacientes. Los pacientes con hemofilia A moderada (nivel de FVIII 1-5 UI/dL) sangran en respuesta a traumas o heridas de peque√Īa intensidad y tambi√©n pueden tener las articulaciones afectadas. Los pacientes con hemofilia A leve (nivel de FVIII >5- <40 UI/dL) presentan menores complicaciones pero tienden a sangrar m√°s que los sujetos normales ante traumas importantes o a procesos quir√ļrgicos (2).
La hemofilia A en Espa√Īa tiene una incidencia estimada de aproximadamente de 1 cada 5.000 varones nacidos.
La hemofilia A representa entre el 80 y el 85% de la poblaci√≥n total de personas con hemofilia (3). Seg√ļn el estudio de Aznar JA el n√ļmero de pacientes en Espa√Īa con hemofilia A en 2006 era aproximadamente 2.518 (1).
La complicación más importante del tratamiento de los pacientes hemofílicos es la aparición de anticuerpos frente al FVIII (inhibidores), la mayoría neutralizantes, con el consiguiente aumento del riesgo de sangrado, lo cual obliga a iniciar una inmunotolerancia en la mayoría de los casos y a recibir los llamados agentes by-pass como el factor VII activo recombinante (rFVIIa) y los concentrados de complejo protrombínico activado (aPCC) como cobertura hemostática. Los datos de incidencia acumulada de la aparición de inhibidores varían dependiendo de la fuente consultada pudiendo llegar hasta 30% en el caso de pacientes no tratados previamente (NTP) (3, 4, 5) y al 22,4% con alto título de inhibidor (6). Tradicionalmente el abordaje terapéutico de los pacientes hemofílicos ha sido con crioprecipitado y plasma fresco congelado (PFC), sin embargo a día de hoy la práctica

†Fecha de adopción de la fase I del informe por el GCPT: 6 de julio de 2015

habitual es el reemplazo con concentrados de factor FVIII. Estos pueden fabricarse a partir de sangre humana (derivados plasmáticos) o mediante tecnología recombinante.
Otros productos que siguen teniendo su utilidad terap√©utica en situaciones concretas son la desmopresina (tambi√©n llamada DDAVP), un an√°logo sint√©tico de la hormona antidiur√©tica que estimula la liberaci√≥n de factor VIII, empleado para tratar sangrados menores en pacientes con factor >10% (7) y los agentes antifibrinol√≠ticos (√°cido tranex√°mico), son complementos terap√©uticos √ļtiles para estabilizar los co√°gulos en las √°reas de aumento de la fibrin√≥lisis (8,9).

TUROCTOCOG ALFA(NOVOEIGHT¬ģ)(10)

Turoctog alfa ha sido autorizado para el tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII). Se puede usar en todos los grupos de edad.
Turoctocog alfa (factor VIII de coagulaci√≥n humana recombinante (ADNr) con el dominio B truncado) es una prote√≠na purificada que contiene 1.445 amino√°cidos con una masa molecular aproximada de 166 kDA. Se produce mediante tecnolog√≠a de ADN recombinante en c√©lulas ov√°ricas de h√°mster chino (CHO) y se prepara sin a√Īadir ninguna prote√≠na humana ni derivada de animal durante el proceso de cultivo de las c√©lulas, la purificaci√≥n o la formulaci√≥n final.
La actividad específica de turoctocog alfa es aproximadamente de 8.300 UI/mg de proteína.
Se puede conservar a temperatura ambiente (hasta 30¬įC) durante un periodo inferior a 9 meses, sin reconstituir.

Farmacología

Turoctocog alfa tiene la misma estructura que el factor VIII cuando se activa, y modificaciones postranslacionales similares a las de la mol√©cula derivada del plasma. Cuando se administra mediante perfusi√≥n en un paciente con hemofilia, el factor VIII se enlaza con el factor de von Willebrand end√≥geno en la circulaci√≥n del paciente. El complejo factor VIII/ factor von Willebrand consiste en dos mol√©culas (factor VIII y factor de von Willebrand) con funciones fisiol√≥gicas distintas. El factor VIII activado act√ļa como cofactor del factor IX activado, y acelera la conversi√≥n del factor X en factor X activado. El factor X activado convierte la protrombina en trombina. Seguidamente, la trombina convierte el fibrin√≥geno en fibrina y se puede formar un co√°gulo.
La terapia de sustitución, aumenta los niveles plasmáticos de factor VIII, lo cual permite corregir temporalmente la deficiencia del factor y la tendencia al sangrado.

Desarrollo clínico

A lo largo del desarrollo clínico se realizaron varios estudios de farmacocinética (FC), en total 5 estudios con 61 pacientes. Es sabido que el comportamiento FC del FVIII y la medida de su actividad en plasma es uno de los indicadores más importantes de la eficacia del producto y una variable subrogada de su efectividad clínica además de ayudar a guiar la pauta posológica.
Los estudios de FC midieron la actividad FVIII:C tanto por el ensayo de coagulación de una etapa como por el ensayo cromogénico, la Ficha Técnica del producto informa de los resultados con ambos ensayos (10).
Los resultados de FC (11) mostraron un comportamiento equiparable a otros productos (incluido los no truncados en el dominio B). La recuperación en adultos fue de 0,029 (UI/ml)/ (UI/Kg) y la vida media de 11,22 horas.

DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

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La valores FC en poblaci√≥n pedi√°trica fueron diferentes con una vida media de 9,42 horas en los ni√Īos de entre 6 y 12 a√Īos y una vida media de 9,99 horas en los ni√Īos de 0 - <6 a√Īos. Este comportamiento FC m√°s acelerado en los ni√Īos se observa de forma m√°s habitual con el FVIII, cualquiera que sea su fuente, debido al mayor volumen de distribuci√≥n de los pacientes m√°s j√≥venes.

Figura 1. Flujo de pacientes en el programa de desarrollo clínico de turoctocog alfa

Eficacia(11)

La eficacia de Turoctocog alfa para la prevenci√≥n y el tratamiento de sangrado en pacientes tratados previamente con hemofilia A grave (actividad de FVIII ‚ȧ 1 %) est√° basada en tres estudios, el estudio pivotal NN7008-3543, el estudio pedi√°trico NN7008-3545 y el estudio de extensi√≥n N007-3568 (Tabla 1).

Estudio NN7008-3543 (pivotal)

Es un estudio de eficacia y seguridad multic√©ntrico, multinacional, abierto y no controlado en 150 pacientes de 12 o m√°s a√Īos con hemofilia A grave (nivel de FVIII ‚ȧ1%) previamente tratados.
El ensayo se realizó en tres partes:

Parte A, incluyó 22 pacientes que habían completado el ensayo farmacocinético (NN7008- 3522).

Parte B incluyó a pacientes reclutados directamente para este estudio, en total 128.

Parte C incluy√≥ 9 pacientes de la parte A o parte B que se sometieron a procedimientos quir√ļrgicos.

La variable primaria del estudio fue la tasa de incidencia de desarrollo de inhibidores de FVIII (‚Č•0,6 unidades Bethesda (BU), no detect√°ndose en ning√ļn paciente al final del estudio.

Las variables secundarias de la parte A y la parte B fueron el consumo total por paciente al mes y al a√Īo y la tasa anualizada de hemorragias (regresi√≥n de Poisson). En cuanto al tratamiento de los episodios hemorr√°gicos las variables fueron la respuesta hemost√°tica (ninguno, moderado, bueno o excelente), el n√ļmero de infusiones por episodios hemorr√°gicos, el tiempo para controlar la hemorragia despu√©s de la primera dosis y el consumo real (UI/ kg/ hemorragia) de turoctocog alfa.

Como variables secundarias de la parte C se evalu√≥ el efecto y respuesta hemost√°tica, englobando variables como la comparaci√≥n entre la p√©rdida de sangre real y la prevista, el nivel de hemoglobina antes, durante y despu√©s de la cirug√≠a y n√ļmero de transfusiones. Se evalu√≥ tambi√©n el consumo real (UI/ kg) entre el d√≠a 1 y el d√≠a 7, y entre el d√≠a 8 y el tiempo para volver al tratamiento preventivo.

La tasa anualizada de hemorragias en adolescentes fue de 5,55 (IC95% 3,35 a 9,19) y de 6,68 (IC95% 5,35 a 8,34) en adultos.

De los 499 episodios hemorrágicos el 66,5% fueron espontáneos, el 24,8% por un trauma y el 8,6% por otro origen o desconocido. La tasa de éxito se valoró como excelente o bueno en el 80,8% (422) de los episodios hemorrágicos.

El 71,5% de los episodios hemorr√°gicos se detuvo con una √ļnica infusi√≥n y el 17,8% se detuvo con 2 infusiones de turoctocog alfa. La dosis media (min-max) por inyecci√≥n para el tratamiento de una hemorragia fue 30,4 UI/ kg/ dosis (9,8 a 61,1 UI/kg). El consumo medio utilizado para el tratamiento de hemorragias (desde el principio hasta detener la hemorragia) fue de 45,6 UI/ kg/ por hemorragia.

La dosis media para la prevenci√≥n de hemorragias fue 24,4 UI/ kg (12,8 hasta 97,4 UI/ kg). El consumo medio para la prevenci√≥n fue de 309 UI/ kg/ mes y de 3.812 UI / kg/a√Īo.

Se realizaron un total de 9 cirugías en 9 pacientes durante el estudio, 8 de ellas eran cirugías mayores y 1 era una cirugía menor y no se informaron fracasos del tratamiento. La respuesta hemostática fue calificada como excelente en el 78% de las cirugías.

Durante todo el período de la cirugía, el consumo medio fue de 831 UI/ kg por cirugía (331 hasta 1.468 UI/ kg). Desde el día 1 hasta el día 7 de la cirugía, el consumo medio fue de 432 UI/ kg por cirugía y a partir del día 8 y hasta que los pacientes volvieron al régimen preventivo, el consumo medio fue de 399 UI/ kg por cirugía.

Se utilizaron varios cuestionarios para evaluar la calidad de vida en funci√≥n de los grupos de edad y la satisfacci√≥n con el tratamiento: versiones espec√≠ficas por edad de HAEMO-QOL HEMO-SAT y EQ-5D (European Quality of Life - 5 Dimensions). No se observ√≥ ning√ļn cambio notable desde el inicio al final de los estudios en las escalas analizadas, sin embargo debido al bajo tama√Īo muestral no es posible sacar conclusiones.

Estudio NN7008-3545 (pedi√°trico)

Es un estudio de eficacia y seguridad multic√©ntrico, abierto y no controlado en 63 pacientes menores de 12 a√Īos con hemofilia A previamente tratados y una actividad de FVIII ‚ȧ1%.

De los 60 pacientes que completaron el estudio, 29 ten√≠an (0 - <6 a√Īos) y 31 ten√≠an (6 - <12 a√Īos).

El tratamiento profiláctico continuó hasta que cada paciente estuvo expuesto al menos 50 días con turoctocog alfa.

Si el paciente/ padres/ tutores deseaban continuar el tratamiento con turoctocog alfa la visita final sería la primera visita del ensayo de extensión NN7008-3568.

Como variables primarias se estudiaron: el consumo mensual y anual por paciente tanto en profilaxis como en tratamiento a demanda y la tasa de sangrado. Como variables secundarias se estudiaron: el efecto hemost√°tico (ninguno, moderado, bueno o excelente), el n√ļmero de infusiones por hemorragia y el consumo (UI / kg / hemorragia) para el tratamiento de las hemorragias.

La tasa anualizada fue de 5,33 hemorragias por paciente (IC95% 3,90 a 7,28) Para los ni√Īos de 0- <6 a√Īos fue de 4,73 hemorragias al a√Īo (IC95% 3,06 hasta 7,30), mientras que para los ni√Īos de 6 - <12 a√Īos fue de 5,86 (IC 95% 3,76 a 9,13).

De los 126 episodios hemorrágicos en 116 (92,1%) el tratamiento con turoctocog alfase valoró como excelente o bueno. De estos episodios hemorrágicos, 102 (81%) se controlaron con 1 infusión y 18 (14,3%) con 2 infusiones.

La dosis media en profilaxis fue 36,8 UI / kg (3,2 hasta 73,9 UI/ kg). El consumo medio mensual para la profilaxis fue 462 UI/ kg y el consumo medio anual fue de 5.641 UI/ kg. La dosis media para el tratamiento de una hemorragia fue de 40,4 UI/ kg/ dosis (25,5 hasta 193,8 UI/ kg/ dosis). El consumo medio para el tratamiento de hemorragias fue 54,2 UI / kg.

Dos cirugías menores en 2 pacientes se realizaron durante el estudio. La hemostasia fue calificada como excelente en ambas cirugías.

Estudio de extensión N007-3568 (extensión)

Estudio de extensi√≥n abierto, multic√©ntrico y no controlado a largo plazo con una duraci√≥n superior al a√Īo, la informaci√≥n obtenida en un an√°lisis intermedio (21-11-2011) form√≥ parte de la base de datos global en la fase preautorizaci√≥n. Se incluyeron los pacientes que finalizaron el ensayo pivotal (NN7008-3543), el ensayo pedi√°trico (NN7008-3545), el ensayo japon√©s (NN7008- 3600) y el estudio farmacocin√©tico (NN7008-3893).

Además se realizó un sub-ensayo para proporcionar información sobre la eficacia y seguridad de turoctocog alfa administrado como bolo o infusión continua durante la cirugía. En el análisis intermedio no se disponía de suficientes datos.

El objetivo principal fue evaluar la seguridad y el objetivo secundario fue la eficacia de turoctocog alfa para la prevención y el tratamiento de las hemorragias.

Se registraron un total de 366 hemorragias en 86 de los 187 pacientes participantes. La mayor√≠a de las hemorragias (66%) fueron espont√°neas y el 34% fueron causadas por un trauma. Excepto en los ni√Īos de 6-12 a√Īos en el que el 87% fueron a consecuencia de un traumatismo. Las hemorragias fueron clasificadas como leves/ moderadas en el 86% de los casos y como graves en el 14% de los casos. La localizaci√≥n m√°s frecuente de la hemorragia se encontraba en una articulaci√≥n. La tasa anual de hemorragias durante el tratamiento preventivo fue 3,54 (IC 95%: 2,90- 4,33) que van desde 2,61 hemorragias en los adolescentes a 3,71 hemorragias en los adultos. La tasa anual de hemorragias por traumatismos fue inferior a la de hemorragias espont√°neas (1,21 vs. 2,33 hemorragias/ paciente).

La dosis media utilizada para la profilaxis fue de 30,4 UI/ kg(4,3 hasta 86,0 UI / kg).

El consumo medio anual fue de 4.898 UI/ kg/ paciente (2.041-9.945 UI/ kg/ paciente).

El consumo medio desde el principio hasta el cese de la hemorragia fue 53,2 UI/ kg/ sangrado (19,9 -735,3 UI/ kg/ hemorragia).

La respuesta hemost√°tica fue calificada como excelente en el 46%, buena en el 41%, moderada en el 12% y ninguna para el 1% de las hemorragias.

De las 366 hemorragias, el 78,7% fueron detenidas con 1 infusión, el 12,0%con 2 infusiones y el 4,1% fueron detenidas con 3 infusiones de turoctocog alfa.

Tabla 1: Consumo de turoctocog alfa y tasas de éxito globales (Estudios

NN7008-3543, NN7008-3545 y N007-3568)

Ni√Īos peque√Īos

(0 ‚Äď <6 a√Īos)

Ni√Īos mayores (6 ‚Äď

<12 a√Īos)

Adolescentes

(12 ‚Äď <18 a√Īos)

Adultos

(‚Č•18 a√Īos)

Total

N√ļmero de pacientes

31

32

24

126

213

Dosis empleada como prevención por paciente (UI/kg PC)

Valor medio (DE) Mín; Máx

40,1 (8,5)

26,5 ; 57,3

36,6 (9,0)

24,9; 57,9

27,0 (7,6)

20,5 ; 46,9

26,9 (6,9)

20,0 ; 50,8

30,3 (9,2)

20,0 ; 57,9

Dosis utilizada para el tratamiento del sangrado (UI/kg BW)

Valor medio (DE) Mín; Máx

44,4 (17,9)

25,9 ; 193,8

40,0 (10,4)

25,5 ; 65,5

28,2 (10,2)

12,4 ; 76,8

33,8 (11,9)

9,3 ; 104,0

34,5 (12,6)

9,3 ; 193,8

N√ļmero de infusiones para el tratamiento del sangrado

Valor medio (DE) Mín; Máx

1,2 (0,6)

1 ; 6

1,5 (1,1)

1 ; 8

1,7 (1,3)

1 ; 9

1,5 (2,4)

1 ; 49

1,5 (2,1)

1 ; 49

Tasa de éxito* %

92,90 %

88,90 %

79,70 %

85,60 %

85,90 %

PC: Peso corporal, DE: Desviación estándar

*El √©xito se define como ‚ÄúExcelente‚ÄĚ o ‚ÄúBueno‚ÄĚ.

Seguridad(11)

El perfil de seguridad de turoctocog alfa está basado fundamentalmente en tres estudios, el estudio pivotal NN7008-3543, el estudio pediátrico NN7008-3545 y el estudio de extensión N007-3568.

Se registraron un total de 503 acontecimientos adversos en 154 pacientes durante la prevenci√≥n y el tratamiento de las hemorragias. El promedio de acontecimientos adversos fue de 2,45 acontecimientos adversos por paciente/ a√Īo de exposici√≥n.

Los acontecimientos adversos m√°s frecuentes fueron nasofaringitis y los relacionados con la administraci√≥n, extravasaci√≥n en el lugar de inyecci√≥n, y cefalea. No hay diferencias importantes en el perfil de seguridad de turoctocog alfa entre ni√Īos y adultos, exceptuando los esperables de la edad. Los acontecimientos notificados con mayor frecuencia en ni√Īos de 0 - <6 a√Īos en comparaci√≥n con los otros grupos de edad fueron infecci√≥n del tracto respiratorio superior, fiebre, v√≥mitos, tos y dolor de o√≠do.

Se registraron un total de 26 reacciones adversas en 17 de 214 pacientes expuestos, probablemente relacionadas con turoctocog alfa, las reacciones en la zona de inyección (1,4%), pirexia (0,9%), dosis administrada incorrecta (1,9%) y elevación de enzimas hepáticas (1,9%) fueron las más frecuentes.

Se registraron 18 (3,59%) acontecimientos adversos de incremento de las enzimas hep√°ticas en 10 pacientes, de los cuales el 80% eran pacientes positivos para la hepatitis C.

Se observaron 21 acontecimientos adversos serios en 17 pacientes de los cuales cuatro estaban probablemente relacionados con turoctocog alfa hipertensión, taquicardia sinusal, insomnio e incremento de la enzimas hepáticas.

Dos pacientes (0,9%) se retiraron debido a acontecimientos adversos, un paciente por fatiga que duraba alrededor de 24 horas después de cada infusión y otro paciente por un trastorno psicótico crónico que se evaluó como poco probable relacionado con turoctocog alfa.

Respecto a la inmunogenicidad, además de anticuerpos neutralizantes, se estudió el desarrollo de anticuerpos frente las células (anti-CHO) y la presencia de IgG antimurina. Un total de 19 pacientes presentaron anticuerpos anti-CHO, hubo 2 casos de anticuerpos positivos a anti-CHO (negativos a nivel basal y positivos durante el estudio).

Respecto a las reacciones de hipersensibilidad, solamente se detectó un caso de exantema relacionado con turoctocog alfa.

DISCUSI√ďN

Turoctocog alfa es un nuevo Factor VIII recombinante para prevenir y tratar hemorragias en ni√Īos y adultos con hemofilia A grave, as√≠ como para el mantenimiento de la hemostasia en pacientes con hemofilia A durante la cirug√≠a.

Los estudios FC realizados de turoctocog alfa frente a otros productos con FVIII mostraron resultados comparables (11, 12).

Si bien no hay estudios de eficacia de turocogtog alfa frente a otros concentrados de Factor VIII, este principio activo tiene unas particularidades en la composici√≥n de su mol√©cula que le hacen diferente a los productos ya comercializados. Por un lado tiene truncado el dominio B (como ReFacto AF¬ģ pero con distinta secuencia) y adem√°s est√° completamente sulfatado en el punto de sulfataci√≥n de tirosina Tyr1680, lo que le proporciona una fuerte uni√≥n al factor de von Willebrand. Sin embargo estas caracter√≠sticas de la prote√≠na no se han traducido en ninguna ventaja ni tampoco en ninguna desventaja con respecto a la eficacia y la seguridad del producto.

Los pacientes que reciben tratamiento a demanda var√≠an de unos pa√≠ses a otros, entre el 50% y el 70% seg√ļn la publicaci√≥n consultada (11, 13). Este tipo de pacientes no ha sido reclutado en los ensayos cl√≠nicos. En contraste con los pacientes en profilaxis, que experimentan menos episodios hemorr√°gicos, los pacientes que reciben tratamiento a demanda pueden permanecer con niveles muy bajos de factor VIII end√≥geno durante mucho tiempo y con distintas necesidades de consumo en el caso de una hemorragia. Adem√°s, la frecuencia y el patr√≥n de hemorragias durante el tratamiento a demanda ser√° diferente en comparaci√≥n a las hemorragias durante el tratamiento profil√°ctico (11). Esta falta de informaci√≥n en el dosier est√° solventada con la demostraci√≥n de la eficacia y seguridad en cirug√≠a mayor, asumiendo que el perfil FC es el que gu√≠a la pauta de tratamiento.

No hubo pacientes no tratados previamente incluidos en los estudios. Todos los pacientes incluidos hab√≠an recibido tratamiento previamente con otros preparados de factor VIII. Los pacientes no tratados previamente son un grupo de poblaci√≥n candidato a iniciar nuevos tratamientos, por eso la falta de informaci√≥n en este dosier es una importante limitaci√≥n del uso de turoctocog alfa. La Compa√Ī√≠a uso de Novoeight debe valorarse caso por caso considerando las actualmente est√° llevando a cabo un estudio en pacientes pedi√°tricos no tratados previamente (14).

Tampoco hubo datos de pacientes ancianos, pacientes con insuficiencia renal o hep√°tica, pacientes con hemofilia moderada y pacientes con infecci√≥n por VIH con CD4<200 c√©lulas/ ¬ĶL o infecci√≥n por VHC con carga viral >200 part√≠culas/ ¬ĶL.

Turoctocog alfa se presenta en viales con polvo liofilizado acompa√Īados de una jeringa precargada de disolvente, al igual que Kogenate¬ģ, lo que puede suponer una ventaja frente a otros FVIII que se presentan en un vial el polvo liofilizado y en otro el disolvente. Existe otra presentaci√≥n, la de Refacto AF¬ģ, en forma de jeringa precargada de doble c√°mara (el polvo liofilizado m√°s el disolvente), que puede ser m√°s c√≥modo para algunos pacientes. Turoctocog alfa dispone de los siguientes formatos 250, 500, 1000, 1500, 2000 y 3000 UI.

No hubo efectos adversos nuevos o inesperados en los pacientes tratados con turcoctocog alfa. Las reacciones adversas más frecuentes fueron aumento de las enzimas hepáticas y reacciones en el lugar de la inyección. Durante los estudios no se registraron eventos tromboembólicos y fueron muy raras las reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico.

Los Factores VIII recombinantes disponibles actualmente en el mercado, presentan una tasa de desarrollo de inhibidores frente al Factor VIII de un 0,2-0,4% en pacientes tratados previamente (15, 16, 17, 18). En los pacientes tratados con turoctocog alfa no se detectaron inhibidores frente al factor VIII, aunque el n√ļmero de pacientes incluidos es relativamente peque√Īo para determinar el riesgo de desarrollo de inhibidores y/ o inmunogenicidad o si ese riesgo es similar o incluso menor en comparaci√≥n con otros productos con FVIII. Hay un ensayo de extensi√≥n en curso que proporcionar√° m√°s datos sobre los eventos adversos graves, inhibidores y reacciones de hipersensibilidad.

Turoctocog alfa ha demostrado ser eficaz en la prevención de sangrados, en el tratamiento de los mismos y en el control del riesgo de sangrados en cirugía (19), con un consumo similar y una pauta posológica equiparable a cualquier producto comercializado.

Respecto a la seguridad, aunque los datos sustentan un perfil conocido de reacciones adversas y de alteraciones de laboratorio, es difícil asumir si es más ventajoso que otros productos existentes de los cuales hay mucha más experiencia acumulada. La base de datos de turoctocog alfa es suficiente para obtener la autorización, sin embargo la falta de experiencia a largo plazo es una incertidumbre pendiente en los estudios postautorización. A día de hoy la inmunogenicidad sigue siendo un riesgo importante y de la misma magnitud que la de los productos autorizados.

CONCLUSI√ďN

Turoctocog alfa ha demostrado una eficacia y seguridad comparable a otros FVIII (tanto plasm√°ticos como recombinantes) existentes.
Por tanto, se considera una alternativa terapéutica más en pacientes tratados previamente para el tratamiento y la prevención de episodios hemorrágicos.
No se ha establecido todav√≠a la seguridad y la eficacia de turoctocog alfa en pacientes no tratados previamente, en este caso eluso de Novoeight¬ģ debe valorarse caso por caso considerando las alternativas existentes en el mercado.
A día de hoy no hay datos de turoctocog alfa en inmunotolerancia.

CONSIDERACIONES FINALES DEL GCPT

La elección entre turoctocog alfa y las alternativas se basará fundamentalmente en criterios de eficiencia.

REFERENCIAS

1. Aznar JA, Lucía F, Abad-Franch L Lucía F, Abad-Franch L, Jiménez-Yuste V, Pérez R, Batlle J, Balda I, Parra R, Cortina tratados con turcoctocog alfa. Las reacciones adversas más frecuentes fueron aumento de las enzimas hepáticas y reacciones en el lugar de la inyección. Durante los estudios no se registraron eventos tromboembólicos y fueron muy raras las reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico.
Los Factores VIII recombinantes disponibles actualmente en el mercado, presentan una tasa de desarrollo de inhibidores frente al Factor VIII de un 0,2-0,4% en pacientes tratados previamente (15, 16, 17, 18). En los pacientes tratados con turoctocog alfa no se detectaron inhibidores frente al factor VIII, aunque el n√ļmero de pacientes incluidos es relativamente peque√Īo para determinar el riesgo de desarrollo de inhibidores y/ o inmunogenicidad o si ese riesgo es similar o incluso menor en comparaci√≥n con otros productos con FVIII. Hay un ensayo de extensi√≥n en curso que proporcionar√° m√°s datos sobre los eventos adversos graves, inhibidores y reacciones de hipersensibilidad.
Turoctocog alfa ha demostrado ser eficaz en la prevención de sangrados, en el tratamiento de los mismos y en el control del riesgo de sangrados en cirugía (19), con un consumo similar y una pauta posológica equiparable a cualquier producto comercializado.
Respecto a la seguridad, aunque los datos sustentan un perfil conocido de reacciones adversas y de alteraciones de laboratorio, es difícil asumir si es más ventajoso que otros productos existentes de
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GRUPO DE EXPERTOS

(por orden alfabético)

Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios

Servicio Aragonés de Salud

Todos los expertos han realizado una declaración de conflictos de interés.

El Laboratorio Titular, la Sociedad Espa√Īola de Farmacia Hospitalaria, la Sociedad Espa√Īola de Farmacolog√≠a Cl√≠nica, la Sociedad Espa√Īola de Hematolog√≠a y Hemoterapia y la Federaci√≥n Espa√Īola de Hemofilia han tenido oportunidad de enviar comentarios al documento, si bien el texto final es el adoptado por el GCPT.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.