Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Informe de Posicionamiento Terapéutico de obinutuzumab (Gazyvaro®) en leucemia linfoide crónica


Informe de Posicionamiento Terap√©utico de obinutuzumab (Gazyvaro®) en leucemia linfoide cr√≥nica

Fecha de publicación: 18 de diciembre de 2015

La leucemia linfoide crónica (LLC) es una enfermedad neoplásica de linfocitos B monoclonales, maduros, inmunoincompetentes, con una proliferación discretamente aumentada y apoptosis retardada. Estos linfocitos B se acumulan progresivamente en sangre periférica, médula ósea, ganglios linfáticos y bazo. Ocasionalmente en otros tejidos.

Desde el a√Īo 2008 el International Working CLL (IWCLL) (1) requiere para establecer el diagn√≥stico la cumplimentaci√≥n de todos y cada uno de los siguientes tres criterios: a) recuento de al menos5.000 linfocitos B clonales por microlitro demostrados por inmunofenotipo; b) Inmunofenotipo: marcadores definitorios deestirpe B como CD19 o CD20 o CD79, m√°s CD5, m√°s CD23; c) persistencia de la linfocitosis durante al menos 3 meses. Hay casos at√≠picos que inicialmente no expresan o lo hacen d√©bilmente el CD5 y/o CD23.

Se considera equivalente al linfoma linfoc√≠tico de linfocitos peque√Īos difuso en la clasificaci√≥n WHO 2008, pero encontr√°ndose la clona tumoral en el ganglio linf√°tico en lugar de la m√©dula √≥sea y sangre perif√©rica.

La LLC es la neoplasia hematol√≥gica m√°s prevalente, en nuestro medio: 30-40% de todas las leucemias. Incidencia anual: 1 a4,5/100.000 habitantes. Mediana de edad al diagn√≥stico: 72 a√Īos. Mediana de edad de fallecimiento: 79 a√Īos. El 70% de los pacientesse diagnostica tras los 65 a√Īos. Un 11% de los casos se diagnostica en menores de 55 a√Īos. Se ha descrito agregaci√≥n familiar. (2-4)

La mayoría de los diagnósticos de LLC se realizan en individuos clínicamente asintomáticos, a raíz del estudio de su linfocitosis. Solamente entre un 5 y un 10% de enfermos presenta síntomas B al diagnóstico y un 10% tiene citopenias periféricas.

Existen dos clasificaciones de estadiaje seg√ļn la presentaci√≥n cl√≠nico-anal√≠tica que adem√°s tienen valor pron√≥stico:

Rai: Basado en la ausencia de adenopat√≠as, la aparici√≥n progresiva de las mismas, aparici√≥n de esplenomegalia, de anemia y de trombopenia. En estadios iniciales ‚Äú0-I‚ÄĚ la supervivencia es de120 a 150 meses, mientras que en estadios avanzados ‚ÄúIV‚ÄĚ es de 20a 23 meses. El 80 % de los casos se diagnostican en estadios 0+I+II (riesgo bajo-intermedio).

Binet: Parecido al anterior, se basa en el n√ļmero de √°reas ganglionares afectadas y en la presencia o no de anemia o trombopenia. En estadios iniciales ‚ÄúA‚ÄĚ la supervivencia ser√≠a semejante a la de personas de la misma edad y en estadio avanzado ‚ÄúC‚ÄĚ seria de 24 meses. El 85 % de los casos se diagnostican en estadios A+B.

Además del valor pronóstico de estas clasificaciones se evidencian en una proporción de pacientes, características genéticas en sus linfocitos B que tienen un valor pronóstico. El estado mutacional de IgVh se ha mostrado como un potencial marcador pronóstico de la LLC (no mutados: peor pronóstico). La expresiónbaja de ZAP-70 y CD38 tiende a correlacionarse con la presencia de IgVh mutada y un mejor pronóstico, sin embargo, estas asociaciones no son absolutas.

Asimismo, la deleci√≥n del cromosoma 17p (donde se codifica p53) es la anomal√≠a gen√©tica de peor pron√≥stico, pues se relaciona con resistencia a agentes alquilantes, fludarabina y algunos anticuerpos monoclonales, conllevando una mediana de supervivencia inferior a 36 meses, mientras que en un paciente con cariotipo normal u otras deleciones, como del 13q, la mediana de supervivencia puede ser de 10 a√Īos. Las anomal√≠as en 17p se dan, en el momento del diagn√≥stico, en un 10-15 % de los casos.

Como en otros s√≠ndromes linfoproliferativos cr√≥nicos e indolentes, el tratamiento en estadios incipientes de la enfermedad con escasas o nulas manifestaciones cl√≠nicas no mejora la supervivencia del paciente y es adecuada pr√°ctica el ‚Äúesperar y ver‚ÄĚ. Sin embargo, la mitad de pacientes en estadio inicial terminar√°n progresando.

El arsenal terapéutico disponible se puede resumir en 3 grandes grupos de medicamentos: agentes alquilantes, análogos de purinas y anticuerpos monoclonales.

OBINUTUZUMAB (GAZYVARO®)

Obinutuzumab (G) ha sido autorizado en combinación con clorambucilo para el tratamiento de pacientes adultos con LLC no tratados previamente y con comorbilidades que les hace no ser adecuados para un tratamiento basado en una dosis completa de fludarabina (5).

Farmacología

Obinutuzumab es un anticuerpo monoclonal recombinante anti- CD20 humanizado tipo II del isotipo IgG1 modificado por glicoingenier√≠a. Act√ļa espec√≠ficamente sobre uno de los bucles extracelulares del ant√≠geno transmembrana CD20 (localizaci√≥n diferente a la de rituximab (R) u ofatumumab) en la superficie de linfocitos pre-B y B maduros malignos y normales, pero no en c√©lulas madre hematopoy√©ticas, c√©lulas pro-B, c√©lulas plasm√°ticas u otro tejido normal. La modificaci√≥n por glicoingenier√≠a de la parte Fc de obinutuzumab aumenta la afinidad por los receptores deFcγRIII en c√©lulas efectoras inmunes, tales como c√©lulas naturalkiller (NK), macr√≥fagos y monocitos, en comparaci√≥n con losanticuerpos que no han sido modificados por glicoingenier√≠a.

Eficacia

La autorización de comercialización se basó en los datos del estudio BO21004/CLL11. Se trata de un estudio fase III internacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, en tres brazos y dos etapas que valoró la eficacia y seguridad de obinutuzumab más clorambucilo (GClb) comparado con rituximab más clorambucilo (RClb) y con clorambucilo (Clb) en monoterapia, en pacientes con LLC no tratados previamente y con comorbilidades o función renal alterada, que desaconseja la utilización de esquemas basados en dosis plenas de fludarabina, ciclofosfamida y rituximab (FCR) en combinación (6).

El ensayo tuvo dos etapas: etapa 1, comparó GClb con Clb yRClb con Clb y etapa 2, que comparó GClb con RClb.

Los pacientes de 18 a√Īos o mayores ten√≠an que tener LLC CD20+ demostrada seg√ļn los criterios del International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia y caracter√≠sticas de ‚ÄĚpaciente fr√°gil‚ÄĚ. Para definir la fragilidad se establecieron una o ambas de las siguientes medidas de patolog√≠as coexistentes: puntuaci√≥n de comorbilidad (Cumulative Illness Rating Scale-CIRS-) mayor de 6 (con lo que se les consider√≥ pacientes fr√°giles) y/o funci√≥n renalreducida con un valor de ClCr <70 ml/min (30-69 ml/min). Entre otros criterios de inclusi√≥n se consider√≥ un recuento absoluto deneutr√≥filos ‚Č•1,5x109/L y de plaquetas ‚Č•75x109/L, salvo que la citopenia fuera causada por la enfermedad de base, y una esperanza de vida mayor de 6 meses. Se excluyeron, entre otros, los pacientes ‚Äúexcesivamente fr√°giles‚ÄĚ con una puntuaci√≥n de 4 en la escala CIRSpor insuficiencia en uno o varios √≥rganos o sistemas individualmente considerados, pacientes con ClCr<30 mL/min, inadecuada funci√≥n hep√°tica, infecci√≥n bacteriana, viral o f√ļngica que requiriera tratamiento sist√©mico y transformaci√≥n de LLC a linfoma non- Hodgkin agresivo. La escala CIRS se utiliza para evaluar comorbilidades de pacientes oncol√≥gicos en general, pero no est√° validada para casos de LLC en particular.

Las comorbilidades notificadas con mayor frecuencia fueron: trastornos vasculares (73%), trastornos cardiacos (46%), trastornos gastrointestinales (38%), trastornos del metabolismo y de la nutrici√≥n (40%), trastornos renales y urinarios (38%), trastornos musculoesquel√©ticos y del tejido conjuntivo (33%). En este ensayo la mediana del estado funcional seg√ļn ECOG, fue de 1.

Un total de 781 pacientes, con una mediana de 73 a√Īos de edad fueron asignados aleatoriamente a los tres brazos de tratamiento. En la 1¬™ etapa la asignaci√≥n a GClb, RClb o Clb en monoterapia se realiz√≥, en una proporci√≥n de 2:2:1 respectivamente y se compar√≥ GClb (n=238) con Clb (n=118) en monoterapia y RClb (n=233) con Clb (n=118) en monoterapia. En la 2¬™ etapa la asignaci√≥n fue en una proporci√≥n 1:1, se compar√≥ GClb con RClb en 663 pacientes (333 vs330). Los pacientes fueron estratificados seg√ļn estadio de Binet a nivel basal y regi√≥n geogr√°fica. A nivel basal las caracter√≠sticaspoblacionales, comorbilidades, etc, estaban bien balanceadas, conexcepci√≥n de algunas diferencias menores en algunos factores pron√≥sticos. A nivel basal, el 22 % de los pacientes estaba en estadiode Binet A; el 42 %, en estadio de Binet B y el 36 %, en estadio deBinet C.

Se comenzó tratamiento a todos los pacientes Binet C y a los pacientes Binet A y B que mostraron evidencia de enfermedad activa o progresiva (síntomas B, masas adenopáticas, esplenomegalia importante o tiempo de duplicación de linfocitos < 6 meses).

La variable principal fue la Supervivencia Libre de Progresión evaluada por el investigador (SLP-INV) en población por intención de tratar (ITT). Los pacientes que progresaran durante o en los seis meses tras finalizar el Clb, tuvieron la posibilidad de cruce de tratamiento. Como principales variables secundarias se incluyeron: Supervivencia Libre de Progresión evaluada por comité independiente (SLP-CRI), Tasa de Respuesta al final del tratamiento, Remisión molecular al final del tratamiento (EMR), Supervivencia Libre de Evento (SLE), Tiempo hasta Siguiente Tratamiento (TNT) y Supervivencia Global (SG).

Se administraron un total de 6 ciclos de tratamiento, de 28 días cada uno: Obinutuzumab 1.000 mg por vía intravenosa en los días 1,8 y 15 del primer ciclo de tratamiento, en el resto de los ciclos solo el día 1; R se administró a dosis de 375 mg/m2 el día 1 del primer ciclo y a dosis de 500 mg/m2el día 1 de los restantes ciclos; y Clb se administró por vía oral a razón de 0,5 mg/kg de peso corporal el día1 y el día 15 en todos los ciclos de tratamiento (1 a 6).

Para reducir la frecuencia y severidad de las reacciones a la perfusión de obinutuzumab en los pacientes, se realizó una modificación y 140 pacientes recibieron la primera dosis de obinutuzumab repartida en 2 días (Día 1 [100 mg] y Día 2 [900 mg]), sólo en el primer ciclo.

La profilaxis para las reacciones relacionadas con la infusión y el síndrome de lisis tumoral incluyeron administración de fluidos y premedicación con alopurinol, paracetamol, antihistamínicos y glucocorticoides. La premedicación con corticosteroides serecomendó para los pacientes de alto riesgo tratados con obinutuzumab y rituximab (recuento de linfocitos circulantes elevado >25x109/L).

En relaci√≥n a los resultados, en la 1¬™ etapa con una mediana de tiempo de observaci√≥n de 22,8 meses, la mediana de la SLP fue de26,7 con GClb frente a 11,1 meses con Clb (HR estratificado: 0,18[IC95% 0,13-0,24]). En cuanto a SG, a√ļn siendo el an√°lisis inmaduro y no alcanzando la mediana en ninguno de los dos grupos; se hall√≥ un aumento de supervivencia con GClb vs. Clb (HR: 0,41; IC95%0,23-0,74). Se produjo un cruce de pacientes desde el brazo de Clb al de la combinaci√≥n de GClb [30/118 (25%)]. 27 pacientes adicionales (23% del total) que reun√≠an criterios para salir del brazo de monoterapia recibieron otros tratamientos distintos a la combinaci√≥n de GClb (bendamustina, ciclofosfamida, esteroides, fludarabina, etc). El 51,7% de los pacientes tratados con Clb permanecieron en su brazo terap√©utico.

En cuanto a los 30 pacientes que pasaron a GClb en lo que correspondería a una segunda línea, una reciente publicación (7) muestra los siguientes resultados: Total de respuestas = 87 % y EMR negativa = 23 % de los pacientes.

En esta primera etapa, otros objetivos secundarios (Tasa de Respuesta, EMR, SLE, TNT) fueron favorables para la combinación de GClb (ver tabla 1).

Tabla 1. Resumen de la eficacia del estudio BO21004/CLL11

Fase 1a
Fase 2
Clb N=118 GClb N=238 RClb N=330 GClb N=333
Mediana de tiempo de observación de 22,8 meses
Mediana de tiempo de observación de 18,7 meses
Variable principal
SLP evaluada por el investigador (SLP-INVa)
N√ļmero (%) de pacientes con evento 96 (81,4%) 93 (39,1%) 199 (60,3%) 104 (31,2%)
Mediana de duración de SLP (meses) 11,1 26,7 15,2 26,7
Hazard Ratio (IC 95%)
0,18 [0,13; 0,24]
0,39 [0,31; 0,49]
Valor p (prueba de rango logarítmico estratificada)b
<0,0001
<0,0001
Variable secundarias destacables
SLP evaluada por CRI (SLP-CRIc)
N√ļmero (%) de pacientes con evento 90 (76,3%) 89 (37,4%) 183 (55,5%) 103 (30,9%)
Mediana de duración de SLP (meses) 11,2 27,2 14,9 26,7
Hazard Ratio (IC 95%)
0,19 [0,14; 0,27]
0,42 [0,33; 0,54]
Valor p (prueba de rango logarítmico estratificada)b
<0,0001
<0,0001
Tasa de respuesta final al tratamiento
N√ļmero de pacientes incluidos en el an√°lisis 118 238 329 333
Respondedores (%) 37 (31,4%) 184 (77,3%) 214 (65,0%) 261 (78,4%)
No Respondedores (%) 81 (68,6%) 54 (22,7%) 115 (35,0%) 72 (21,6%)
Diferencia en tasa de respuesta (IC 95%)
45,95 [35,6; 56,3]
13,33 [6,4; 20,3]
Valor p (prueba de chi cuadrado)
<0,0001
<0,0001
N√ļmero de respondedores totalesc (%) 0 (0%) 53 (22,3%) 23 (7,0%) 69 (20,7%)
Remisión molecular al final del tratamientod
N√ļmero de pacientes incluidos en el an√°lisis 90 168 244 239
EMR negativae (%) 0 (0%) 45 (26,8%) 6 (2,5%) 61 (25,5%)
EMR positivaf (%)90 (100%) 123 (73,2%) 238 (97,5%) 178 (74,5%)
Diferencia en tasa EMR (IC 95%)
26,79 [19,5; 34,1]
23,06 [17,0; 29,1]
Supervivencia libre de evento
N√ļmero (%) de pacientes con evento 103 (87,3%) 104 (43,7%) 208 (63,0%) 118 (35,4%)
Mediana de duración hasta el evento (meses)10,8 26,1 14,3 26,1
Hazard Ratio (IC 95%)
0,19 [0,14; 0,25]
0,43 [0,34; 0,54]
Valor p (prueba de rango logarítmico estratificada)b
<0,0001
<0,0001
Tiempo hasta nuevo tratamiento antileucémico
N√ļmero (%) de pacientes con evento65 (55,1%)51 (21,4%) 86 (26,1%)55 (16,5%)
Mediana de duración de SLP (meses)14,8
-
30,8
-
Hazard Ratio (IC 95%)
0,24 [0,16; 0,35]
0,59 [0,42; 0,82]
Valor p (prueba de rango logarítmico estratificada)b
<0,0001
<0,0018
Supervivencia global
N√ļmero (%) de pacientes con evento24 (20,3%)22 (9,2%) 41 (12,4%)28 (8,4%)
Mediana de duración de SLP (meses)NA NA NA**NA**
Hazard Ratio (IC 95%)
0,41 [0,23; 0,74]
0,66 [0,41; 1,06]**
Valor p (prueba de rango logarítmico estratificada)b
<0,0022
<0,0849**

SLP = supervivencia libre de progresi√≥n; HR = Hazard Ratio; IC = Intervalos de confianza; EMR = enfermedad m√≠nima residual.a Definido como el tiempo desde la aleatorizaci√≥n hasta el primer evento de progresi√≥n, reca√≠da, o muerte por cualquier causa seg√ļn la valoraci√≥n del investigador.b Estratificado por el estad√≠o Binet al inicio.c Incluye 11 pacientes en el grupo GC1b con respuesta completa con recuperaci√≥n medular incompleta.d Sangre y m√©dula √≥sea combinadas.e La negativizaci√≥n de la EMR se define como un resultado por debajo de 0,0001. f Incluye paciente EMR positivos y pacientes que progresaron o murieron antes de finalizar el tratamiento. NA = No alcanzado.**Datos aun no maduros.

En la variable principal hubo concordancia entre la evaluación del investigador y la del comité independiente. Los datos actualizados de este estudio se encuentra publicados (8).

En relaci√≥n al an√°lisis de subgrupos no hubo diferencias estad√≠sticamente significativas en el uso de GClb versus Clb monoterapia en el subgrupo de enfermos con deleci√≥n 17p (n=27; HR=0,42; IC95% 0,17-1,04). No se evalu√≥ la eficacia del tratamiento de intervenci√≥n seg√ļn positividad para ZAP70, si bien el Laboratorio Titular deber√° facilitar estos datos en enero de 2016.

Los resultados de la etapa 2, en la que se comparó GClb con RClb, mostraron, con una mediana de tiempo de observación de 18,7 meses, una mediana de SLP de 26,7 vs 15,2 meses favorable a la combinación GClb (HR estratificado 0,39 IC95% 0,31-0,49).

En esta 2ª etapa, los resultados de las variables secundarias (Tasa de Respuesta, EMR, SLE, TNT, RME) también fueron favorables a la combinación GClb en comparación con RClb (ver tabla 1).

El an√°lisis de supervivencia global es a√ļn inmaduro. Los eventos (12,4% con RClb vs 8,4% con GClb) no alcanzaron la mediana en ninguno de los dos grupos y no hubo diferencia estad√≠sticamente significativa (HR: 0,66 IC95% 0,41-1,06).

Por √ļltimo, en los cuestionarios QLQC30 y QLQ-LLC-16 llevados a cabo durante el periodo de tratamiento, no se observaron diferencias sustanciales en ninguna de las subescalas entre los tres grupos de tratamiento. Los datos durante el seguimiento, especialmente sobre el grupo tratado con Clb en monoterapia, son limitados. Sin embargo, no se han detectado diferencias sustanciales en la calidad de vida durante el seguimiento hasta la fecha.

Seguridad

Se basa en dos ensayos fase I/II (BO20999 y BO21003), un ensayo fase Ib (BO21000 resistente, recidivante y 1ª línea) un estudio farmacocinético en Japón (JO21900) y en el ensayo pivotal fase III (BO21004/CLL11) (6).

Del total de 648 pacientes expuestos a obinutuzumab en los diversos ensayos clínicos, 333 lo fueron a la combinación con Clb en el pivotal fase III. En éste, un 93% de los pacientes en el brazo de GClb experimentaron efectos adversos (EAs) frente a un 82% en el grupo de Clb. Las principales diferencias en términos de frecuencia entre estos dos brazos se dieron en EAs relacionados con la perfusión, neutropenia, trombocitopenia y leucopenia. Se produjeron casos de hipersensibilidad, incluida anafilaxia, síndrome de lisisempeoramiento de patologías cardiacas preexistentes y se notificó leucoencefalopatía multifocal progresiva. En el grupo de pacientes tratados con GClb dentro del estudio pivotal, el 81% de los pacientes recibió los 6 ciclos de tratamiento en comparación con el 89 % de pacientes del grupo tratado con RClb y el 67% de los pacientes del grupo tratado con Clb en monoterapia.

En el estudio pivotal fase III BO21004/CLL11, en la 1ª etapa se produjeron casos de neutropenia con GClb en el 41% de los pacientes (frente al 18% con Clb, y 32% con RClb) y trombopenia en el 15% de los pacientes (8% con Clb, y 8% con RClb). La incidencia de infecciones de grado 3-5 fue del 16 % en el grupo GClb.

En la primera etapa, la incidencia de EAs grado 3-5 fue más elevada en el grupo de GClb, así, en el 69% de los pacientes se produjeron 328 efectos frente al 47 % de los pacientes del brazo Clb que sufrieron 94 EAs graves. En el brazo de RClb el 46 % de los pacientes experimentaron 169 EAs grado 3-5. La llamativa diferencia se debe en buena medida a acontecimientos relacionados con la perfusión del obinutuzumab y la neutropenia asociada a su administración.

De los 30 pacientes tratados con Clb en monoterapia que cruzaron al brazo de GClb, el 65% presentaron EAs grado 3-4, es decir, equivalentes a los presentados en los tratados con GClb en primera línea.

En esta primera etapa un 20% de los pacientes del brazo de GClb frente a un 15% en Clb abandonaron el tratamiento como consecuencia de alg√ļn EAs.

En la etapa 2 las principales diferencias entre GClb y RClb fueron las siguientes: un 94% de los pacientes tratados con GClb experimentaron EAs vs un 89% para el grupo de RClb. Un 13% de los sujetos tratados con GClb experiment√≥ alg√ļn EAs que produjo la retirada del tratamiento. Este porcentaje fue del 8% en el grupo de RClb. Los EAs graves fueron m√°s frecuentes en el brazo de GClb (39% vs 32%). El mismo patr√≥n se observ√≥ en los EAs grado 3-5 (70% con GClb frente al 55% con RClb). Las principales diferencias entre los dos brazos de tratamiento en t√©rminos de frecuencia fueron debidas a EAs relacionados con la perfusi√≥n (66% vs 38%) neutropenia (38% vs 32%) y trombocitopenia (14% vs 7%) en los brazos de GClb y RClb respectivamente.

La diferencia en la proporci√≥n de neutropenia entre GClb y RClb no se tradujo en un mayor n√ļmero de procesos infecciosos. Quiz√° debido a que m√°s pacientes en el grupo GClb recibieron profilaxis antibi√≥tica (6%) y factor estimulante de colonias (11%).

En relación a los EAs relacionados con la perfusión, la mayor parte de los pacientes (21% del total fueron grado 3-5) los padecieron a pesar de las medidas de prevención. Los cuatro EAs más comunes fueron: hipotensión (53/240 pacientes [22%]), escalofríos (56/240 pacientes [23%]), náuseas (60/240 pacientes [25%]) y fiebre (50/240 pacientes [21%]). Se produjeron menos EAs en los ciclos segundo y posteriores. El 7 % (19/240) de los pacientes abandonaron el tratamiento con obinutuzumab por reacciones infusionales frente a menos de un 1% en RClb.

En relación a las muertes en el estudio pivotal como consecuencia de un EAs, hubo más en el grupo de Clb (5%) que en el brazo de GClb (2%).

DISCUSI√ďN

La LLC es la más frecuente de las neoplasias hematológicas. Su diagnóstico frecuentemente es casual y generalmente su curso es indolente. Un 10% debutan en un estadio Binet-C que es tributariode tratamiento. Estadios más precoces llegan a empeorar y precisar también tratamiento. La LLC se da frecuentemente en personas mayores y por ello con comorbilidades.

Entre los distintos grupos de pacientes, las decisiones de tratamiento dependen del estadio, tratamiento previo o no y de factores relacionados con el paciente como edad, comorbilidades, estado general. Entre las opciones de tratamiento se encuentran:

-Agentes alquilantes: No existe ninguna combinación de poliquimioterapia alquilante clásica que mejore los resultados de la monoterapia con Clb en términos de SLP ni SG. Este tratamiento ofrece una respuesta global (RG) de 30-55% con respuestas completas (RC) inferiores al 5%. En varios ensayos recientes bendamustina, ha mostrado mejores resultados con menor toxicidad (RG: 68 %, RC: 31%, SLP: 21,6 meses) (9,10).

-An√°logos de purinas: Los an√°logos de las purinas (sobre todo fludarabina) en monoterapia o en combinaci√≥n con ciclofosfamida ofrecen mayor tasa de RC y RG, y tambi√©n de SLP que la terapia alquilante aunque sin ventajas claras en SG. Por ejemplo, el ensayo CLL5 ha mostrado que en pacientes mayores de 65 a√Īos, fludarabina no prolonga ni la SLP ni la SG respecto a Clb. La asociaci√≥n de fludarabina m√°s ciclofosfamida (FC) produce mayor incidencia de neutropenia y de infecci√≥n que Clb en monoterapia. La fludarabina es ineficaz en presencia de anomal√≠as en p53 (11,12).

-Anticuerpos monoclonales:

1. Ofatumumab (anti-CD20 completamente humanizado de segunda generaci√≥n que se une a un epitopo diferente a rituximab): en combinaci√≥n con clorambucilo o bendamustina est√° indicado para el tratamiento de pacientes con LLC que no han recibido tratamiento previo y que no son adecuados para un tratamiento basado en fludarabina. En el estudio pivotal, se observ√≥ una mediana de SLP de 22,4 meses para la combinaci√≥n de ofatumumab y clorambucilo comparado con 13,1 meses para clorambucilo (lo que equivale a una ganancia de 9,3 meses, HR 0,57 (IC 95%: 0,45 - 0,72). En el momento del an√°lisis no se hab√≠a alcanzado la mediana de SG en ninguno de los brazos de tratamiento, pero los datos disponibles mostraron una discreta ventaja num√©rica para la combinaci√≥n a los 2 √≥ 3 a√Īos post-aleatorizaci√≥n (2 a√Īos: 88% vs 86%, 3 a√Īos: 82% vs78%) sin significaci√≥n estad√≠stica. La tasa de RG fue del 82% vs69% respectivamente, diferencias estad√≠sticamente significativas. La tasa de RG alcanz√≥ el 95% (IC 95%: 84,5 a 99,4) en el estudio encombinaci√≥n con bendamustina, si bien fue un estudio de 44pacientes y no comparado. Tambi√©n est√° indicado en pacientes conLLC que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab (13).

2. Rituximab (anticuerpo monoclonal anti-CD20): en monoterapia es poco eficaz en LLC por lo que se utiliza en tratamiento combinado (14). También se usa en combinación con bendamustina (15) con buenas tasas de respuesta, 23% de RC y 88% de RG. Para pacientes más mayores, la combinación con clorambucilo tambien es una opción con TRG de 82% y 12% de RC (16).<

3.Alemtuzumab (17,18) (anticuerpo monoclonal anti-CD52): alta tasa de respuestas (80% de RG y 17-24% RC) en primera l√≠nea. En el ensayo CAM307 se ha estudiado alemtuzumab versus Clb en primera l√≠nea y demostr√≥ mayor RG (83% vs. 55%) y RC (24% vs.2%), mayor capacidad de EMR, as√≠ como mayor SLP pero sin ventajas en SG. Alemtuzumab s√≠ mostr√≥ eficacia en del (p53),aunque la SLP no fue superior a 1 a√Īo. Este agente se asocia connumerosas infecciones oportunistas. La autorizaci√≥n de comercializaci√≥n de alemtuzumab en Europa para la indicaci√≥n en LLC en combinaci√≥n en pacientes no candidatos a fludarabina, fueretirada en 2012 por motivos comerciales y se encuentra disponible a trav√©s del programa de acceso a medicamentos en condiciones especiales (18-19).

4. Obinutuzumab (anti-CD20 con Fc glicoensamblado y actividad frente a epitopo CD20 diferente).

5. Inhibidores de kinasas: idelalisib (Inhibidor inespecífico de la fosfoinisitol-3-quinasa, segunda línea y primera con presencia de del17p) y ibrutinib (inhibidor específico de la tirosinquinasa de Bruton , segunda línea y primera con presencia de del 17p). Ambos mejoranSLP. (20,21)

6. Combinaciones de Inmunoquimioterapia (11,12,22): La asociación de fludarabina con rituximab (FR) produce respuestas en primera línea en torno a 43-47% de RC y hasta 90% de RG con una SLP de 37-41 meses, resultados que son superiores a fludarabina sola. La asociación de bendamustina con rituximab (BR) ofrece 88% de RG y 23,1% de RC en primera línea. No presenta resistencia cruzada apreciable con otros alquilantes ni confiere resistencia afludarabina en líneas posteriores. (15)

La combinación FCR (fludarabina + ciclofosfamida y rituximab) es para muchos el tratamiento de referencia en primera línea terapéutica de la LLC. Sin embargo, para poder aplicarla, se requiere función renal normal, un estado general adecuado sin comorbilidades, y la ausencia de delecion 17p o mutación del gen p53.

En los pacientes en los que el tratamiento basado en fludarabina a dosis plenas no se considere apropiado, Clb puede ser considerado una opción razonable en primera línea, en monoterapia o en combinación con rituximab, sobre todo en pacientes de edad avanzada y con comorbilidades. Otras opciones de tratamiento cuando no pueda ser utilizado el régimen FCR incluyen regímenes basados en análogos de las purinas pero en dosis bajas de fludarabina + ciclofosfamida y rituximab o bien, pentostatina + ciclofosfamida + rituximab (RG = 83 % y RC = 37), bendamustina (con o sin rituximab), ciclofosfamida + vincristina + esteroides o alemtuzumab

Los criterios de inclusión y exclusión del estudio pivotal de obinutuzumab son adecuados, puesto que engloban a una población LLC no considerada, en general, tributaria de tratamiento con FCR.

En dicho estudio, se planteó como objetivo principal la SLP (dado que se trata de pacientes sintomáticos o en progresión por definición, el objetivo principal se habría cumplido realmente al detenerse la progresión sin más), habiendo sido mejor plantear como objetivo principal la SG, que fue un objetivo secundario, junto a los subrogados ya comentados arriba. En medicina en general y en oncohematología en particular, es recomendable que los objetivos principales sean las supervivencias globales, que son los resultados en salud que más importan al paciente y los más relevantes para implementar las auténticas innovaciones terapéuticas. En este caso sin embargo debe considerarse la cronicidad de la enfermedad a la hora de evaluar la factibilidad de la elección de SG como variable principal.

En la 1¬™ etapa del estudio pivotal de obinutuzumab se valor√≥ uno de los est√°ndares de tratamiento de paciente fr√°gil Clb monoterapia frente a GClb. Existen varias dosificaciones de Clb en la pr√°ctica cl√≠nica. Sin embargo, en este estudio se eligi√≥ una dosis de Clb fija de 0,5 mg/kg cada dos semanas (r√©gimen basado en el ensayo del grupo alem√°n GCLLSG CLL5 trial) sin permitirse escalamiento de la misma hasta obtener respuesta o efectos adversos, por lo que podr√≠a surgir incertidumbre en relaci√≥n a si Clb pudo infradosificarse. En el estudio de Knospe et al (23) Clb 0,4 mg/kg a semanas alternas incrementando en 0,10 mg hasta respuesta o toxicidad, alcanz√≥ una tasa de respuestas global del 61%. No obstante, en el estudio de Knospe se incluy√≥ un n√ļmero relativamente reducido de pacientes con una edad media 10 √≥ 15 a√Īos menor que en el estudio pivotal de obinutuzumab. Adem√°s, los m√©todos de evaluaci√≥n de la respuesta tambi√©n variaron entreestudios, por lo que las tasas de respuestas descritas por Knospe podr√≠an no ser totalmente reproducibles. A este respecto, otros estudios (24) con dosis similares de Clb o incluso con mayores dosis acumuladas, mostraron resultados similares en tasa de respuesta y SLP a las descritas en el estudio pivotal de obinutuzumab.

El uso de esteroides como prevención de reacciones infusionales, podría haber influido teóricamente en los resultados del grupo de obinutuzumab y rituximab frente a Clb en monoterapia, si bien, teniendo en cuenta las dosis administradas y la duración de las mismas, la posible influencia en los resultados del estudio parece muy improbable.

El objetivo principal, SLP, fue superior en el brazo GClb, como todos los secundarios. Sin embargo, el an√°lisis de supervivencia es a√ļn inmaduro y no se ha llegado a cuantificar la diferencia de medianas.

El cruce al brazo GClb se produjo en 30 pacientes (25 %) por no responder a Clb (la mayor√≠a de los pacientes en este caso) o recaer durante los siguientes 6 meses tras finalizar tratamiento. La mediana de seguimiento en el momento del cambio de brazo fue de 9,7 meses No ha habido ninguna muerte en este grupo de ‚Äúsegunda l√≠nea‚ÄĚ y tan s√≥lo un caso de enfermedad progresiva. Analizando los resultados de eficacia en este subgrupo, se podr√≠a inferir cierta similitud en los pacientes tratados con GClb; 87% de respuestas y una mediana de SLP de 17,2 meses, lo que unido a la mediana de SLP obtenida antes del cruce (9,7 meses) arrojar√≠a la te√≥rica cifra de 26,9 meses. No obstante, los resultados de este an√°lisis deben tomarse con precauci√≥n, dado el bajo n√ļmero de pacientes, su car√°cter exploratorio y el posible sesgo en la selecci√≥n de los mismos. Se desconoce el impacto en SG en este escenario.

En relaci√≥n al an√°lisis del resto de subgrupos, cabe destacar el de los pacientes con presencia de deleci√≥n 17p, ya que se trata de un subgrupo de mal pron√≥stico y resistencia a un alto n√ļmero de tratamientos. Los resultados de estos pacientes con GClb no fueron estad√≠sticamente significativos. As√≠ lo consideran y se posicionan otros autores en dos art√≠culos recientes (25). Quiz√° se incluy√≥ un n√ļmero reducido de casos con deleci√≥n 17p (N=27) para demostrarlo, pero dado que la incidencia de la deleci√≥n 17p al diagn√≥stico de la enfermedad es entre 10-15% deber√≠an haberse reclutado alrededor de 70 pacientes. Esta cuesti√≥n queda indeterminada, pero en vista de los resultados podr√≠a cuestionarse el uso de GClb en este subgrupo. Sin embargo, los an√°lisis de subgrupos son eminentemente exploratorios. Adem√°s, la tendencia de los resultados observados en dicho subgrupo (HR=0,42; IC=0,17-1,04) podr√≠an hacer reconsiderar el punto anterior. En cualquier caso, ser√≠a necesario disponer de estudios confirmatorios en los pacientes con la deleci√≥n p17, por lo que, aunque no sea razonable restringir el uso del medicamento en base a este subgrupo, se debe de tener en cuenta que existen alternativas terap√©uticas como ibrutinib o idelalisib eficaces en pacientes con presencia de deleci√≥n17p.

En la Etapa 2 si bien en el objetivo principal de SLP, GClb mejora a RClb, en cuanto a SG no hay diferencias estad√≠sticamente significativas, lo cual es esperable debido al bajo n√ļmero de eventos en ambos brazos o a que, efectivamente no es superior en SG al comparador. En este sentido la compa√Īia deber√° proporcionar datos actualizados de SG.

Llama la atención la frecuencia de EAs relacionados con la perfusión de obinutuzumab.

En general, la tolerabilidad de la combinaci√≥n de GClb parece peor que la descrita para el r√©gimen de RClb, si bien la ganancia en t√©rminos de SLP sugiere que existe un mayor beneficio en el retraso de los s√≠ntomas asociados a la progresi√≥n. De momento, no se ha confirmado si esta mejora en la SLP se traduce realmente en unamayor expectativa de vida. Los datos de otras variables secundarias tambi√©n muestran una clara ventaja de GClb frente a RClb. Los datos de calidad de vida no muestran diferencias entre los grupos de tratamiento, aunque el car√°cter abierto del estudio podr√≠a haber introducido alg√ļn sesgo en los resultados.

Entre las alternativas disponibles para la poblaci√≥n fr√°gil candidata a recibir GClb, que no se ensayaron en el estudio BO21004/CLL11, se hallan: dosis bajas de fludarabina, ciclofosfamida-vincristina-esteroides, esteroides-clorambucilo, altas dosis de esteroides, bendamustina, etc. Son varios los estudios en los que bendamustina en monoterapia o bien asociada a rituximab, han mostrado altas tasas de respuesta que se han traducido en beneficios en la SLP. Todo ello en una poblaci√≥n sin tratamiento previo. Fischer et al. (15) describieron para el uso de bendamustina asociado a rituximab unas tasas de respuesta del 88% con una mediana de SLP de 33 meses, con ausencia de respuesta en los pacientes con deleci√≥n 17p. En este estudio, fase II y no aleatorizado, un 46% de pacientes incluidos se encontraba en estadio Binet C y un 25% ten√≠an una edad igual o superior a 70 a√Īos. A pesar de carecer de grupo control, los resultados de este estudio llevaron a posicionar bendamustina en combinaci√≥n con rituximab como un tratamiento de primera l√≠nea a considerar en pacientes sintom√°ticos con LLC (26). Sin embargo, es posible que debido a la naturaleza no controlada del estudio se sobreestimaran los resultados obtenidos con BR, ya que si nos remitimos a estudios de la combinaci√≥n RClb en primera l√≠nea en pacientes sintom√°ticos, las tasas de respuesta observadas son superiores al 80% con medianas de SLP de hasta 35 meses (13, 27) las cuales se encuentran lejos de las alcanzadas en el estudio BO21004/CLL11 (65% y 15,2 meses). Por todo ello, y pese a que parece ampliamente reconocido que la adici√≥n de rituximab a la quimioterapia de uso en LLC mejora las tasas de respuesta y la SLP, resulta dif√≠cil asumir una eficacia similar entre el tratamiento con BR y GClb.

El uso de bendamustina en monoterapia tambi√©n ha sido estudiado en un ensayo fase III, aleatorizado, abierto, multic√©ntrico, comparado frente a Clb en 319 pacientes (9,10). La media de edad se situ√≥ en los 63 a√Īos, con un 29% de los pacientes en Binet C (71% en Binet B) y con la mitad de la poblaci√≥n con sintomatolog√≠a B. Los pacientes tratados con bendamustina mostraron una tasa de respuesta del 68% vs 31% para el brazo de Clb y la mediana de SLP fue de 21,6 meses vs 8,3 meses para cada tratamiento, respectivamente. No se hallaron diferencias en SG (el porcentaje de eventos no alcanz√≥ el 23%). A√ļn asumiendo sesgos en la interpretaci√≥n y en la comparabilidad de los estudios de bendamustina y obinutuzumab, es rese√Īable la similtud alcanzada en los grupos de tratamiento de Clb, con tasas de respuesta y SLP equiparables. Este estudio sirvi√≥ para incluir a bendamustina entre las opciones de tratamiento en primera l√≠nea para pacientes con sintomatolog√≠a y enfermedad avanzada de la ESMO (2), si bien en la pr√°ctica cl√≠nica el uso de la monoterapia queda relegado a pacientes no candidatos a tratamientos combinados. Pese a todo, posicionar al mismo nivel y para la misma poblaci√≥n bendamustina y GClb, podr√≠a ser arriesgado. Ser√≠a necesario disponer de los resultados de un estudio en el que se compararan directamente ambas estrategias, las diferencias en las poblaciones estudiadas (edad, estadio Binet, positividad para ZAP-70, aclaramiento de creatinina, etc.) pueden introducir importantes sesgos en la interpretaci√≥n de comparaciones indirectas.

CONCLUSI√ďN

La combinaci√≥n GClb es una opci√≥n terap√©utica en primera l√≠nea para pacientes con LLC fr√°giles, cuyas comorbilidades no les haga adecuados para un tratamiento basado en una dosis completa de fludarabina (puntuaci√≥n en la escala CIRS de enfermedad acumulada>6 o un aclaramiento de creatinina inferior a 70 mL/min, adem√°s de la existencia de una puntuaci√≥n de 4 en uno o m√°s de los √≥rganos o sistemas vitales recogidos en la CIRS excluyendo garganta, nariz, o√≠dos y ojos). Esta combinaci√≥n ha mostrado ser superior en SG y SLP a clorambucilo. Tambi√©n ha mostrado ser superior a lacombinaci√≥n de rituximab-clorambucilo en SLP, aunque no en SG,donde los datos a√ļn son inmaduros, con un perfil de seguridad caracterizado por neutropenias y reacciones relacionadas con la infusi√≥n.

Con los datos actuales, GClb podría considerarse una opciónterapéutica a ofatumumab asociado a clorambucilo o bendamustina en función de las características individuales de cada paciente y de otros factores relevantes. Sin embargo, no es posible establecer recomendaciones frente a otras alternativas como bendamustina,asociada a rituximab o alemtuzumab. Bendamustina en monoterapiapodría considerarse una alternativa en pacientes no candidatos a las combinaciones anteriores.

No se ha confirmado la eficacia de clorambucilo-obinutuzumab en el subgrupo de pacientes con presencia de deleción 17p. No es posible establecer recomendaciones sobre el uso del medicamento en esta población. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que existen alternativas terapéuticas como ibrutinib o idelalisib que sí han demostrado ser eficaces en este tipo de pacientes.

CONSIDERACIONES FINALES DEL GCPT

La elección entre obinutuzumab en combinación con clorambucilo y las alternativas debe considerar criterios de eficiencia.

Dado que, por el momento, no se ha confirmado la eficacia de obinutuzumab-clorambucilo en el subgrupo de pacientes con presencia de deleción 17p, no se pueden establecer recomendaciones sobre el uso del medicamento en esta población.

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GRUPO DE EXPERTOS

(por orden alfabético)

Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios

Comunidad Autónoma de Andalucía

Comunidad Autónoma de Castilla-La Mancha

Virginia Fern√°ndez Cisneros
Servicio de Hematología. Hospital Gral. La Mancha Centro. GAIAlcázar de San Juan.

José Antonio Hueso García
Servicio de Hematología. Hospital Gral. La Mancha Centro. GAI Alcázar de San Juan.

Todos los expertos han realizado una declaración de conflictos de interés.

El Laboratorio Titular, la Sociedad Espa√Īola de Hematolog√≠a y Hemoterapia, Sociedad Espa√Īola de Farmacolog√≠a Cl√≠nica, Sociedad Espa√Īola de Farmacia Hospitalaria y la Asociaci√≥n Espa√Īola de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia han tenido oportunidad de enviar comentarios al documento, si bien el texto final es el adoptado por el Grupo de Coordinaci√≥n del Posicionamiento Terap√©utico.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.