zolom ( Argentina Argentina)

Clase ATC: l01ax03 - Temozolomida

Temozolomida

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Antineoplásicos  >  Agentes alquilantes  >  Otros agentes alquilantes


Mecanismo de acción
Temozolomida

Temozolomida es un triazeno, que a pH fisiológico sufre una rápida conversión química al compuesto activo. Se considera que las lesiones citotóxicas que se desarrollan posteriormente conllevan una reparación aberrante del metilo añadido.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Temozolomida

Modo de administración
Temozolomida

Vía oral. Administrar en estado de ayuno. Las cápsulas deben tragarse enteras con un vaso de agua y no deben abrirse o masticarse.

Contraindicaciones
Temozolomida

Hipersensibilidad a temozolomida o a dacarbazina, mielosupresión severa.

Advertencias y precauciones
Temozolomida

I.R. o I.H. grave, se han notificado casos de daño hepático, incluyendo I.H. mortal, monitorizar función hepática antes de iniciar el tto. y después de cada ciclo. En los pacientes en un ciclo de tto. de 42 días, las pruebas de función hepática deben repetirse a mitad de ciclo. En aquellos con alteraciones significativas de la función hepática, evaluar los beneficios y riesgos de continuar el tto. Niños < 3 años (falta de experiencia) y niños >= 3 años (solo usar en glioma maligno recurrente o progresivo). Ancianos (> 70 años) mayor riesgo de neutropenia y trombocitopenia. Efectos genotóxicos. Tomar medidas contraceptivas. Riesgo de infecciones oportunistas (como neumonía por Pneumocystis jirovecii) y reactivación de infecciones como virus de la hepatitis B, citomegalovirus. Riesgo de meningoencefalitis herpética, se han notificado casos en pacientes que recibían temozolomida en combinación con radioterapia, incluyendo casos de terapia concomitante con corticoesteroides.

Insuficiencia hepática
Temozolomida

Precaución en I.H. grave.

Insuficiencia renal
Temozolomida

Precaución.

Interacciones
Temozolomida

Aumenta mielosupresión con: otros agentes mielosupresores.
C<sub>máx.<\sub> disminuida por: alimentos.

Embarazo
Temozolomida

No existen estudios en embarazadas. La paciente debe ser informada del riesgo potencial para el feto.

Lactancia
Temozolomida

Se desconoce si se elimina en la leche humana, por tanto, se debe suspender en el periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Temozolomida

La capacidad para conducir y utilizar máquinas puede alterarse debido a la fatiga y somnolencia.

Reacciones adversas
Temozolomida

Infección, candidiasis oral; neutropenia febril, trombocitopenia, anemia; leucopenia; anorexia, pérdida de peso; ansiedad, depresión, labilidad emocional, insomnio; convulsiones, cefalea, hemiparesia, afasia, alteración del equilibrio, somnolencia, confusión, mareo, pérdida de memoria, disminución de la concentración, disfasia, trastorno neurológico, neuropatía, neuropatía periférica, parestesia, trastorno en el habla, temblor; defecto en el campo visual, visión borrosa, diplopía; trastorno en la audición, tinnitus; hemorragia, trombosis venosa profunda, edema de piernas; disnea, tos; estreñimiento, náuseas, vómitos, estomatitis, diarrea, dispepsia, disfagia, sequedad de boca; sarpullido, alopecia, sequedad cutánea, prurito; debilidad muscular, artralgia, dolor musculoesquelético, mialgia; incontinencia urinaria; fatiga, reacción alérgica, fiebre, lesión por radiación, dolor, alteración del gusto; aumento de ALT. Además, sepsis.

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