zenapax concentrate for solution for infusion 25 mg/5 ml ( Japón Japón)

Clase ATC: l04ac01 - Daclizumab

Daclizumab

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Inmunosupresores  >  Inmunosupresores  >  Inhibidores de la interleucina


Mecanismo de acción
Daclizumab

Antagonista de los receptores de la interleucina 2.

Indicaciones terapéuticas
Daclizumab

Profilaxis del rechazo agudo en pacientes no hiperinmunizados, que reciben por 1ª vez un trasplante renal alogénico.

Posología
Daclizumab

Modo de administración
Daclizumab

Vía parenteral. Se debe administrar, inicialmente, dentro de las 24 horas previas al trasplante. La dosis siguiente y cada una de las sucesivas se aplicarán a intervalos de 14 días, hasta completar un total de 5
dosis.

Contraindicaciones
Daclizumab

Hipersensibilidad a daclizumab, lactancia.

Advertencias y precauciones
Daclizumab

Riesgo reacción anafiláctica tras administración de proteínas. En exposición a 2º o subsiguientes ttos. y en pacientes hiperinmunizados no hay experiencia. I.H. grave. Tomar medidas contraceptivas y durante 4 meses tras última dosis.

Insuficiencia hepática
Daclizumab

Precaución en I.H. grave, no hay datos.

Interacciones
Daclizumab

Debido a que es una inmunoglobulina, no se espera que se produzcan interacciones metabólicas fármaco-fármaco.

Embarazo
Daclizumab

Se dispone de datos limitados sobre la utilización de daclizumab en mujeres embarazadas. Daclizumab no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

Lactancia
Daclizumab

Se desconoce si se excreta en la leche humana. Sin embargo, debido a los posibles efectos dañinos sobre el recién nacido, la lactancia está contraindicada durante el tratamiento y durante un período de 4 meses tras la última dosis.

Reacciones adversas
Daclizumab

Insomnio; temblor, cefalea; hipertensión; disnea; estreñimiento, diarrea, vómitos, náuseas, dispepsia; dolor musculoesquelético; edema, edema periférico, alteración de la cicatrización.

Monografías Principio Activo: 10/11/2017

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