yellox colirio en solucion 0,9 mg/ml ( España España)

Clase ATC: s01bc11 - bromfenaco

Bromfenaco

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: compatible
lactancia: compatible

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Agentes antiinflamatorios  >  Antiinflamatorios no esteroideos


Mecanismo de acción
Bromfenaco

Actividad antiinflamatoria debida a su capacidad de bloquear la síntesis de prostaglandinas, principalmente mediante la inhibición de la ciclooxigenasa 2. La ciclooxigenasa 1 es inhibida solamente en una pequeña cantidad.

Indicaciones terapéuticas
Bromfenaco

Tto. de la inflamación ocular postoperatoria tras la extracción de cataratas en adultos.

Contraindicaciones
Bromfenaco

Hipersensibilidad al bromfenaco, o a AINE, o a AAS u otros medicamentos con actividad inhibidora de la sintetasa de prostaglandinas precipita ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.

Advertencias y precauciones
Bromfenaco

Pueden ralentizar o retrasar la cicatrización. Riesgo de hemorragia ocular (hifema) en pacientes con problemas de coagulación. Puede enmascarar una infección ocular aguda. Existe posibilidad de sensibilidad cruzada con el AAS, derivados del ác. fenilacético y otros AINE. No recomendable uso de lentes de contacto. Uso continuado de AINE de uso tópico puede dar casos de rotura epitelial, adelgazamiento corneal, erosión corneal, ulceración corneal o perforación corneal. No hay datos disponibles en niños.

Embarazo
Bromfenaco

Riesgo durante el embarazo puede considerarse bajo. Evaluar riesgo/beneficio.

Lactancia
Bromfenaco

Los estudios en animales han mostrado excreción de bromfenaco en la leche materna cuando se administró por vía oral en dosis de 2,35 mg/kg que es 2350 veces la dosis oftálmica recomendada. Sin embargo, tras la administración ocular los niveles en plasma no fueron detectables.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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