xenetix solution for injection 97.715 g(45 g i)/150 ml ( Suiza Suiza)

Clase ATC: v08ab11 - Iobitridol

Iobitridol

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Varios  >  Medios de contraste  >  Medios de contraste para RX, iodados  >  Medios de contraste para RX, de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos


Mecanismo de acción
Iobitridol

Agente de diagnóstico, medio de contraste para exámenes uroangiográficos.

Indicaciones terapéuticas
Iobitridol

Ads. y niños: urografía IV, tomografía computarizada (TC) cerebral y corporal, angiografía de sustracción digital (ASD) IV, arteriografía, angiocardiografía. Además, la dosis de 250: flebografía, TC del tórax y ASD intraarterial.

Posología
Iobitridol

Contraindicaciones
Iobitridol

Hipersensibilidad; historial de reacciones alérgicas cutáneas importantes, inmediatas o tardías, a la iny.; tirotoxicosis manifiesta.

Advertencias y precauciones
Iobitridol

No indicado en mielografía por falta de experiencia clínica; se recomienda premedicación por si hay riesgo de reacción alérgica; aumenta riesgo de: aparición de reacciones alérgicas, I.R. con diuréticos, acidosis láctica con metformina (si función renal normal: suspender el tto. antes de la iny. del agente de contraste y no administrar durante al menos 48 h después, o cuando la función renal se haya restablecido; si función renal alterada: metformina está contraindicada), exacerbamiento del hipertiroidismo o desarrollo de hipotiroidismo en pacientes con bocio o con historia de distiroidismo y de hipotiroidismo en neonatos; evaluar riesgo/beneficio en: insuf. cardiaca (como fallo cardíaco inicial o patente, coronariopatía, hipertensión pulmonar, valvulopatía o arritmias cardiacas graves), pacientes con ataques isquémicos transitorios, infarto cerebral agudo, hemorragia cerebral reciente, edema cerebral, epilepsia idiopática o secundaria (tumores, cicatrices) y en caso de iny. intraarterial en alcohólicos (alcoholismo agudo o crónico) o que presenten otro tipo de adicciones; precaución en: sensibilidad anterior a examen con medio de contraste yodado, escintigrafía o examen biológico del tiroides, tto. con con iodo radiactivo como terapia, drepanocitosis, I.R., I.H., pacientes con asma en los 8 días previos (riesgo de broncoesopasmo), feocromocitoma (monitorizar antes de exploración por riego de crisis hipertensiva), miastenia gravis, pacientes con fuerte agitación, ansiedad o miedo (riesgo de intensificación de efectos adversos); mantener abundante diuresis si hay: deshidratación, I.R., diabetes, insuf. cardiaca grave, gammopatía monoclonal (mieloma múltiple, enf. de Waldenström), historia de fallo renal tras la administración de agentes de contraste, niños < 1 año y ancianos con ateroma; evitar tto. concomitante nefrotóxicos; respetar intervalo de tiempo de al menos 48 h entre dos exploraciones radiológicas con medios de contraste o posponer una nueva exploración hasta que la función renal basal se haya restablecido; riesgo de extravasación.

Insuficiencia hepática
Iobitridol

Precaución.

Insuficiencia renal
Iobitridol

Precaución. Mantener diuresis abundante.

Interacciones
Iobitridol

Véase Prec., además:
Precaución con: betabloqueantes, vasoactivos, IECA, y antagonistas del receptor de angiotensina.
Riesgo aumentado de desarrollar una reacción a los medios de contraste en tto. previo con: interleuquina-2 IV.
Lab: altera concentraciones en suero y orina de: bilirrubina, proteínas, Fe, Cu, Ca y fosfato (no realizar estas determinaciones en las primeras 24 h).

Embarazo
Iobitridol

Evaluar riesgo/beneficio. Estudios en animales no han demostrado efectos teratogénicos.

Lactancia
Iobitridol

Los agentes de contraste iodados tan sólo se excretan en la leche materna en cantidades muy pequeñas. Por consiguiente, la administración aislada a la madre implica un riesgo menor de reacciones adversas en el lactante. Es recomendable interrumpir la lactancia durante 24 horas después de la administración del agente de contraste iodado.

Ver listado de abreviaturas