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Clase ATC: s01ba13 - Rimexolona

Rimexolona

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Agentes antiinflamatorios  >  Corticosteroides, monofármacos


Mecanismo de acción
Rimexolona

Suprime la respuesta inflamatoria inducida por agentes de naturaleza mecánica, química o inmunológica. Previene o suprime el enrojecimiento, edema, molestia a la presión, exudación, infiltración celular, dilatación capilar, proliferación fibroblástica, acumulación de colágeno y cicatrización tardía.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Rimexolona

Modo de administración
Rimexolona

Vía oftálmica. No usar lentes de contacto (ni blandas ni rígidas). En caso de que sea necesario, no instilar rimexolona mientras se lleven puestas y no colocarlas hasta 15 min después.

Contraindicaciones
Rimexolona

Hipersensibilidad; queratitis epitelial por herpes simple (queratitis dendrítica), viruela, varicela y patologías virales de córnea y conjuntiva; infección del ojo por micobacterias; patologías micóticas del ojo; infecciones purulentas agudas no tratadas; ojo rojo; infecciones amebianas.

Advertencias y precauciones
Rimexolona

Uso prolongado puede producir hipertensión ocular/glaucoma, lesión del nervio óptico, defectos en agudeza visual y campo visual, formación de catarata subcapsular posterior (control de PIO) e infecciones oculares secundarias bacterianas, víricas o fúngicas; puede enlentecer la cicatrización de heridas corneales; no usar en niños; en casos graves, y si la parte posterior del globo ocular está afectada, se recomienda iny. subconjuntival o tto. sistémico.

Insuficiencia hepática
Rimexolona

No se dispone de información clínica en alteración de función hepática.

Insuficiencia renal
Rimexolona

No se dispone de información en alteración de función renal.

Interacciones
Rimexolona

Con otros oftalmológicos espaciar 5 min (pomada oftálmica administrar en último lugar).

Embarazo
Rimexolona

Valorar riesgo/beneficio. Niños nacidos de madres tratadas con corticosteroides durante el embarazo, deberán ser observados cuidadosamente para detectar signos de hipoadrenalismo.

Lactancia
Rimexolona

Se desconoce si rimexolona/metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con rimexolona tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Rimexolona

Rimexolona tiene una influencia nula o insignificante sobre la a capacidad para conducir y utilizar máquinas. Esta capacidad puede verse afectada en caso de visión borrosa u otras alteraciones visuales transitorias. Si se presentan visión borrosa o alteraciones visuales después de la instilación, el paciente debe esperar que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Rimexolona

Visión borrosa, molestia y secreción ocular.

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