ultravist 240 solution for injection 99.8 g/200 ml ( Bélgica Bélgica)

Clase ATC: v08ab05 - Iopromida

Iopromida

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Varios  >  Medios de contraste  >  Medios de contraste para RX, iodados  >  Medios de contraste para RX, de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos


Mecanismo de acción
Iopromida

Medio de contraste radiológico triyodado responsable de la atenuación de rayos-X.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Iopromida

Contraindicaciones
Iopromida

Hipersensibilidad; hipertiroidismo clínico; histerosalpingografía en embarazo o con inflamación aguda de la cavidad pélvica; administración intratecal en epilépticos o en tto. anticonvulsivo, enf. cerebral convulsiva y/o disfunción renal (creatinina sérica < 1,3 mg/dl).

Advertencias y precauciones
Iopromida

Reacciones anafilactoides; disfunción tiroidea (monitorizar la función en neonatos); trastornos del SNC; asegurar hidratación antes y después de la administración; ansiedad; no realizar pruebas de sensibilización; estado de salud muy deteriorado; ancianos; I.H.; I.R. (puede darse nefrotoxicidad si se emplea vía IV o IA); pacientes con diabetes mellitus, patología cardiovascular, feocromocitoma, trastornos autoinmunes, miastenia gravis, mieloma múltiple o paraproteinemia de Waldestrom; pueden darse fenómenos tromboembólicos (aumenta si se usan jeringas de cristal).

Insuficiencia hepática
Iopromida

Precaución. Decidir exploración con medio de contraste con criterio riguroso.

Insuficiencia renal
Iopromida

Precaución. Decidir exploración con medio de contraste con criterio riguroso.

Interacciones
Iopromida

Biguanidas, neurolépticos, analgésicos, antieméticos, antihistamínicos, sedantes del grupo fenotiazídico, betabloqueantes, interleukina-2, medios de contraste colecistográficos orales, diuréticos, radiofármacos.
Lab: interfiere con pruebas de función tiroidea. No realizar análisis de bilirrubina, proteínas y sutancias inorgánicas (Fe, Cu, Ca, fosfatos) hasta 24 h después.

Embarazo
Iopromida

No se han llevado a cabo estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos en el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal. Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Iopromida

No se ha investigado la seguridad de iopromida en lactantes. La excreción de los medios de contraste en la leche humana es escasa. No es previsible daño alguno para el lactante.

Reacciones adversas
Iopromida

Mareos, cefalea, disgeusia; visión borrosa, alteraciones de la visión; dolor/malestar en el pecho; hipertensión, vasodilatación; vómitos, náuseas; dolor, reacciones en el lugar de iny. (dolor, sensación de calor, edema, inflamación, lesión del tejido blando en caso de extravasación); shock anafiláctico, parada respiratoria, broncoespasmo, edema laríngeo o faríngeo, asma; coma, ACV, edema cerebral, convulsión; arritmias, parada cardiaca, isquemia de miocardio, infarto de miocardio, insuf. cardiaca; bradicardia, cianosis; hipotensión, shock; disnea, edema pulmonar, insuf. respiratoria, aspiración.

Monografías Principio Activo: 19/05/2016

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