topicort gel 0.05% ( Canadá Canadá)

Clase ATC: d07ac03 - Desoximetasona

Desoximetasona

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides, monofármacos  >  Corticosteroides potentes (grupo III)


Mecanismo de acción
Desoximetasona

Corticosteroide de potencia alta para uso local cutáneo. Tiene efecto antiinflamatorio, antialérgico, antiexudativo, antiproliferativo y antiprurítico.

Indicaciones terapéuticas
Desoximetasona

Afecciones cutáneas inflamatorias que responden al tto. externo con glucocorticoides, como psoriasis y dermatitis atópica. Afecciones cutáneas con piel muy seca, escamosa y agrietada.

Posología
Desoximetasona

Modo de administración
Desoximetasona

Aplicar una capa delgada sobre el área afectada. Para lograr mayor penetración del medicamento se frota suavemente, si es posible.

Contraindicaciones
Desoximetasona

Hipersensibilidad. Rosácea facial, dermatitis perioral, infecciones virales (herpes simple, zoster), varicela, tuberculosis, sífilis, reacciones postvacunales. Infecciones bacterianas y/o fúngicas salvo que se realice con tto. antibacteriano o antimicótico. No aplicar en ojos.

Advertencias y precauciones
Desoximetasona

Bebés o niños pequeños (<10-15 años) se administrará por estricta indicación médica. No aplicar en piel erosionada. Evitar tto. prolongado o de grandes superficies cutáneas e interrupción repentina del tto. En psoriasis riesgo de recaídas por efecto rebote, psoriasis pustular centralizada y desarrollo de toxicidad.

Embarazo
Desoximetasona

Estudios en animales han mostrado efectos teratogénicos. El riesgo potencial en humanos se desconoce. Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Desoximetasona

Se desconoce si se excreta o no a la leche materna. Sólo debe administrarse a madres lactantes tras una cuidadosa valoración de la relación riesgo/beneficio.
Su aplicación durante la lactancia está contraindicada en superficies corporales extensas, debido al riesgo de absorción sistémica de la desoximetasona. Si por razones médicas, es necesaria la administración, se podría realizar el tratamiento en pequeñas superficies de la piel.

Reacciones adversas
Desoximetasona

Sensación de quemazón de leve a moderada en sitio de aplic., hormigueo/picor, prurito, infecciones bacterianas, parestesia, forunculosis y atrofia cutánea local.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

Ver listado de abreviaturas