THIOPENTAL SANDOZ powder for solution for injection 500 mg
Nombre local: THIOPENTAL SANDOZ Powder for solution for injection 500 mgPaís: Arabia Saudí
Laboratorio: Sandoz
Vía: Vía intravenosa
Forma: Polvo para solución inyectable
ATC: Tiopental
ATC: Tiopental
Sistema nervioso > Anestésicos > Anestésicos generales > Barbitúricos, monofármacos
Indicaciones terapéuticas y PosologíaTiopental
ContraindicacionesTiopental
Hipersensibilidad a barbitúricos. Crisis asmática. Porfiria.
Advertencias y precaucionesTiopental
Asma, enf. de Edison, hipotiroidismo, miastenia grave. I.H. e I.R., ajustar dosis. Aumenta presión intracraneal. Niños: individualizar dosis. Ancianos. Riesgo de hipopotasemia en pacientes neurológicos durante la infusa. seguida de hiperpotasemia de rebote posterior.
Insuficiencia hepáticaTiopental
Precaución. Ajustar dosis.
Insuficiencia renalTiopental
Precaución. Ajustar dosis.
InteraccionesTiopental
Inhibe efecto de: acebutolol, aminofilina, calcitriol, metoprolol, minociclina, oxprenolol, propranolol y teofilina.
Efecto potenciado por: alcohol etílico, reserpina, sulfafurazol y probenecid.
EmbarazoTiopental
Puede producir depresión del SNC en el feto.
LactanciaTiopental
Precaución. Pasa a leche materna en pequeña cantidad.
Efectos sobre la capacidad de conducirTiopental
Tiopental puede influir sobre la conducción o utilización de máquinas, por verse disminuida la capacidad de reacción. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar máquinas hasta que desaparezcan los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.
Reacciones adversasTiopental
Depresión cardiorrespiratoria, arritmias, tromboflebitis, cefalea, vómitos, somnolencia, amnesia; reacción anafiláctica (frecuencia de aparición no conocida).

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 10/03/2017