SULFADIAZINA DE PLATA CREMA 1 g/100 g
Nombre local: SULFADIAZINA DE PLATA CREMA 1 g/100 gPaís: México
Laboratorio: LANDSTEINER SCIENTIFIC, S.A. DE C.V.
Vía: cutáneo
Forma: crema
ATC: Sulfadiazina argéntica (D06BA01)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Sulfadiazina argéntica
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Embarazo
Evaluar riesgo/beneficio -
Lactancia: precaución
lactancia: precaución -
Produce reacciones de fotosensibilidad
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Dermatológicos > Antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico > Quimioterápicos para uso tópico > Sulfonamidas
Mecanismo de acciónSulfadiazina argéntica
Acción bactericida y bacteriostática frente a bacterias Gram+ y Gram-, particularmente a S. aureus, P. aeruginosa, A. aerogenes y K. pneumoniae.
Indicaciones terapéuticasSulfadiazina argéntica
Tto. y prevención de infecciones en quemaduras de 2º y 3<exp>er<\exp>, úlceras varicosas y de decúbito.
PosologíaSulfadiazina argéntica
Modo de administraciónSulfadiazina argéntica
Uso cutáneo: lavar y limpiar la herida adecuadamente. Después, con una espátula estéril o con la mano cubierta con un guante estéril, se debe aplicar una capa de 3 mm de espesor sobre la superficie lesionada, cubriéndola con un vendaje adecuado. La gravedad de la infección y el tipo de lesión a tratar determinarán la frecuencia de renovación del vendaje, realizándose desde 1-2 veces/día en quemaduras y heridas no muy contaminadas, hasta cada 4-6 h en el caso de heridas muy contaminadas. En cada cambio de vendaje y reposición, eliminar primero los restos de la aplicación anterior, lavando cuidadosamente la herida con agua hervida tibia o solución salina isotónica. Aerosol: agitarantes de cada aplicación
ContraindicacionesSulfadiazina argéntica
Hipersensibilidad a sulfadiazina de plata, a las sulfamidas. Recién nacidos, prematuros, mujeres gestantes a término y lactancia en lesiones de gran superficie debido al riesgo de ictericia nuclear.
Advertencias y precaucionesSulfadiazina argéntica
I.R. e I.H., lesión del parénquima hepático, deficiencia de G6PDH. En leucopenia realizar recuentos de control. Riesgo de reacciones cutáneas que pueden amenazar la vida como el s. de Steven Johnson (SSJ) y la necrolisis epidérmica crónica (NET); vigilar estrechamente la aparición de reacciones cutáneas. El periodo de mayor riesgo de aparición es en las primeras semanas de tto. Si se presentan síntomas o signos de SSJ o NET interrumpir tto. Riesgo de decoloración cutánea con la luz solar.
Insuficiencia hepáticaSulfadiazina argéntica
Precaución en I.H. por riesgo de acumulación; en estos casos es recomendable evitar la aplicación en lesiones de gran superficie y abiertas, sobre todo úlceras.
Insuficiencia renalSulfadiazina argéntica
Precaución en I.R. por riesgo de acumulación; en estos casos es recomendable evitar la aplicación en lesiones de gran superficie y abiertas, sobre todo úlceras.
InteraccionesSulfadiazina argéntica
No se han realizado estudios de interacciones.
EmbarazoSulfadiazina argéntica
No se han realizado estudios en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embriofetal, parto o desarrollo postnatal. No debe administrarse sulfadiazina argéntica a la mujer embarazada a término por el riesgo de ictericia nuclear cuando la extensión de las lesiones sea tal que permita prever una amplia absorción sistémica.
LactanciaSulfadiazina argéntica
No debe administrarse sulfadiazina argéntica en período de lactancia por el riesgo de ictericia nuclear cuando la extensión de las lesiones sea tal que permita prever una amplia absorción sistémica.
Efectos sobre la capacidad de conducirSulfadiazina argéntica
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Reacciones adversasSulfadiazina argéntica
Leucopenia. Si hay absorción sistémica riesgo de efectos sistémicos: hematológicos, intestinales, renales y cutáneos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 29/07/2020
