SEDEX powder for solution for injection 500 mg

Nombre local: SEDEX Powder for solution for injection 500 mg
País: República de Corea
Laboratorio: Dong Kwang Pharm
Vía: Vía intravenosa
Forma: Polvo para solución inyectable
ATC: Cefminox (J01DC12)


ATC: Cefminox

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo
Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución Lactancia: precaución
lactancia: precaución

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos betalactámicos  >  Cefalosporinas de segunda generación


Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Amplio espectro.

Mecanismo de acción
Cefminox

Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Amplio espectro.

Indicaciones terapéuticas
Cefminox

Infección mixta por cepas sensibles; peritonitis 2<exp>aria<\exp> a infección intraabdominal y profilaxis de infección posquirúrgica, tras cirugía intraabdominal limpia-contaminada.

Posología
Cefminox

Contraindicaciones
Cefminox

Hipersensibilidad a cefalosporinas y penicilinas.

Advertencias y precauciones
Cefminox

Predisposición a asma bronquial, rash y urticaria. Suspender si aparece hipersensibilidad. Evitar bebidas alcohólicas durante el tto. y 1 sem después. No administrar vía IM. I.R. grave: ajustar dosis. Sinergia con aminoglucósidos.

Insuficiencia renal
Cefminox

Precaución. Ajustar dosis según características del paciente.

Interacciones
Cefminox

Alteración renal con: furosemida y diuréticos; controlar función renal.
Reacción disulfiram con: alcohol.
Lab: falso + en test de Coombs directo; incremento aparente de nivel de creatinina en test de Jaffé.

Embarazo
Cefminox

No ha sido demostrada su inocuidad en el embarazo, pudiéndose administrar sólo si el beneficio del tratamiento supera los riesgos.

Lactancia
Cefminox

Precaución. Se excreta con leche materna en cantidad mín. No se prevén efectos adversos graves en lactante, puede modificar la flora intestinal.

Reacciones adversas
Cefminox

Enrojecimiento y flebitis en lugar de iny., rash, prurito, fiebre, náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, elevación de enzimas hepáticas, BUN, creatinina y K<exp>+<\exp> sérico, eosinofilia transitoria, neutropenia, disminución de hematocrito, trombocitopenia y prolongación de tiempo de protrombina.

Monografías Principio Activo: 14/06/2016

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