saflutan single dose eye drops, solution 4.5 µg/0.3 ml ( Reino Unido Reino Unido)

Clase ATC: s01ee05 - tafluprost

Tafluprost

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Antiglaucomatosos y mióticos  >  Análogos de prostaglandinas


Mecanismo de acción
Tafluprost

Análogo de la prostaglandina F2 alfa, con afinidad 12 veces superior por el receptor FP que latanoprost. Reduce la PIO al aumentar el flujo de salida úveo-escleral del humor acuoso.

Indicaciones terapéuticas
Tafluprost

Reducción de PIO elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular:
- en monoterapia en pacientes con intolerancia, contraindicación o respuesta insuficiente a tto. de 1ª línea.
- como coadyuvante de ß-bloqueantes.

Contraindicaciones
Tafluprost

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Tafluprost

Niños (no usar, falta de datos). Falta de experiencia en: I.R. e I.H., asma grave, glaucoma neovascular, por cierre del ángulo, de ángulo estrecho o congénito. Experiencia limitada en: afáquicos y glaucoma pigmentario o pseudoexfoliativo. Precaución en: afáquicos, pseudofáquicos con desgarro de cápsula posterior del cristalino o lentes en cámara anterior, o pacientes con factores de riesgo de edema macular cistoide, de iriditis o uveítis. Riesgo de crecimiento de pestañas, oscurecimiento de piel del párpado y aumento de pigmentación del iris a veces permanentes.

Insuficiencia hepática
Tafluprost

Precaución. No se ha estudiado en pacientes con I.H.

Insuficiencia renal
Tafluprost

Precaución. No se ha estudiado en pacientes con I.R.

Interacciones
Tafluprost

No se prevén; baja absorción sistémica.

Embarazo
Tafluprost

No existen datos. Estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva. No utilizar durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario.

Lactancia
Tafluprost

Se desconoce si tafluprost se excreta por la leche humana. Un estudio realizado en ratas ha demostrado la excreción del 0,1% de tafluprost a través de la leche materna después de la administración tópica. Por lo tanto, tafluprost no deberá emplearse durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Tafluprost

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Tafluprost

Trastornos oculares más frecuentes: hiperemia, prurito, irritación, dolor, cambios en pestañas (aumento de longitud, grosor y cantidad, decoloración), sequedad ocular, sensación de cuerpo extraño, eritema palpebral, visión borrosa, lagrimeo aumentado, pigmentación palpebral, secreción ocular, menor agudeza visual, fotofobia, edema palpebral y aumento de pigmentación del iris, cefalea.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

Ver listado de abreviaturas