RHESONATIV solution for injection 1 250 IU(250 µg)/2 ml
Nombre local: RHESONATIV Solution for injection 1 250 IU(250 µg)/2 mlPaís: Islandia
Laboratorio: Octapharma
Vía: Vía intramuscular
Forma: Solución inyectable
ATC: Anti-D (Rh) inmunoglobulina
ATC: Anti-D (Rh) inmunoglobulina
Antiinfecciosos para uso sistémico > Sueros inmunes e inmunoglobulinas > Inmunoglobulinas > Inmunoglobulinas específicas
Mecanismo de acciónAnti-D (Rh) inmunoglobulina
Contiene anticuerpos específicos IgG contra el antígeno D (Rh) de eritrocitos humanos.
Indicaciones terapéuticasAnti-D (Rh) inmunoglobulina
Profilaxis de inmunización Rh en mujeres Rh-: embarazo/parto de hijo Rh+; aborto o amenaza de aborto, embarazo ectópico o mola hidatídica; hemorragia transplacentaria por hemorragia preparto, amniocentesis, toma de muestras de vellosidades coriónicas, intervenciones ginecológicas, versión cefálica externa o trauma abdominal.
Tto. de personas Rh- tras transfusión incompatible de sangre u otro producto con eritrocitos Rh+.
ContraindicacionesAnti-D (Rh) inmunoglobulina
Hipersensibilidad. Vía IM en caso de trombocitopenia grave u otros trastornos de la hemostasia.
Advertencias y precaucionesAnti-D (Rh) inmunoglobulina
No usar en Rh+. Observar paciente mín. 20 min tras administración. Interrumpir iny. ante sospecha de reacción alérgica o anafiláctica. Riesgo mayor de anafilaxia en pacientes con déficit de Ig A, valorar beneficio/riesgo. Informar al paciente sobre signos iniciales de hipersensibilidad incluyendo habones, urticaria generalizada, opresión torácica, dificultad para respirar, hipotensión y anafilaxia.
InteraccionesAnti-D (Rh) inmunoglobulina
Reduce eficacia de: vacuna con virus vivos (sarampión, rubéola, varicela, paperas), posponer vacunación 3 meses.
No mezclar con otros fármacos.
Lab: falso + pruebas serológicas de anticuerpos de eritrocitos (prueba de Coombs).
EmbarazoAnti-D (Rh) inmunoglobulina
La inmunoglobulina humana anti-D se emplea durante el embarazo. No se observaron efectos adversos relacionados con la inmunoglobulina humana anti-D, en ninguno de los recién nacidos de 432 pacientes a los que se administró antes del parto durante un ensayo clínico.
LactanciaAnti-D (Rh) inmunoglobulina
Precaución. Se ignora si se excreta en leche materna y si puede afectar al lactante.
Reacciones adversasAnti-D (Rh) inmunoglobulina
Fiebre, reacción cutánea, escalofríos, malestar, cefalea.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015