RELENZA inhalation powder 5 mg/dose
Nombre local: RELENZA Inhalation powder 5 mg/dosePaís: Arabia Saudí
Laboratorio: GlaxoWellcome
Vía: Vía inhalatoria
Forma: Polvo para inhalación
ATC: Zanamivir
ATC: Zanamivir
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antivirales de uso sistémico > Antivirales de acción directa > Inhibidores de la neuraminidasa
Mecanismo de acciónZanamivir
Inhibe neuraminidasas del virus de la gripe, bloqueando la liberación de nuevas partículas víricas y reduciendo la propagación del virus.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaZanamivir
ContraindicacionesZanamivir
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesZanamivir
Valorar beneficio/riesgo y vigilar con asma o EPOC por riesgo de broncoespasmo; usar el broncodilatador antes de tomar zanamivir. Controlar posibles cambios de comportamiento. Seguridad-eficacia no evaluada en ancianos.
InteraccionesZanamivir
No se une a proteínas y no se metaboliza o modifica en el hígado por lo que la aparición de interacciones con fármacos que sean clínicamente relevantes es poco probable. La administración de zanamivir durante 28 días no altera la respuesta inmunitaria a la vacuna de la gripe.
EmbarazoZanamivir
No se ha establecido su seguridad durante el embarazo. En ratas y conejos, se ha demostrado que zanamivir atraviesa la placenta. Dosis elevadas de zanamivir no se relacionaron con malformaciones en ratas o conejos y sólo se comunicaron alteraciones menores. Se desconoce el posible riesgo en humanos. No se debe utilizar en el embarazo a menos que se considere que el beneficio esperado para la madre compensa cualquier posible riesgo para el feto.
LactanciaZanamivir
En ratas, se ha demostrado que zanamivir se excreta en la leche. No hay información sobre la excreción en la leche humana. No se recomienda en madres que se encuentran en periodo de lactancia.
Reacciones adversasZanamivir
Erupción.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/07/2016