rapiscan solution for injection 400 µg/5 ml ( Bélgica Bélgica)

Clase ATC: c01eb21 - regadenosón

Regadenosón

lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Regadenosón

Agonista del receptor de adenosina A<exp>2A <\exp>, actúa asociándose a los receptores de adenosina A<exp>2A <\exp> en las paredes de los vasos sanguíneos del corazón, haciendo que éstos se ensanchen y aumentando con ello el flujo de sangre al músculo cardíaco. Con esto se ve más fácilmente el flujo de sangre en el corazón durante la obtención de imágenes por perfusión miocárdica.

Indicaciones terapéuticas
Regadenosón

Uso diagnóstico. Vasodilatador coronario selectivo utilizado como agente de la prueba de esfuerzo farmacológica para realizar estudios de imagen de perfusión miocárdica (MPI) con radionúclidos en pacientes ads. que no pueden someterse a una adecuada prueba de esfuerzo con ejercicio.

Posología
Regadenosón

Contraindicaciones
Regadenosón

Hipersensibilidad a regadenosón; bloqueo auriculoventricular (AV) de 2º o de 3º grado, o disfunción del nódulo sinusal, a menos que lleven un marcapasos artificial que funcione; angina inestable que no haya sido estabilizada con tto. médico; hipotensión grave; estados descompensados de insuf. cardíaca.

Advertencias y precauciones
Regadenosón

Infarto de miocardio reciente, bloqueo del nódulo sinusal y del nódulo auriculoventricular por la capacidad de deprimir los nódulos sinusal y AV, causando bloqueo AV de primer, segundo o tercer grado, o bradicardia sinusal; riesgo de hipotensión, mayor con disfunción autónoma, hipovolemia, estenosis de la arteria coronaria principal izquierda, cardiopatía valvular estenótica, pericarditis o derrames pericárdicos o enf.estenótica de la arteria carótida con insuf. cerebrovascular. Hipertensión mal controlada. Combinación con el ejercicio, mayor riesgo de reacciones adversas graves. Accidente isquémico transitorio y ACV. Antecedente de convulsiones o concomitante con sustancias que disminuyen el umbral de convulsiones como antipsicóticos, antidepresivos, teofilinas, tramadol, esteroides sistémicos y quinolonas. No se recomienda la administración de aminofilina exclusivamente con el objetivo de cesar una convulsión inducida por regadenosón, por su efecto proconvulsivante. antecedentes de aleteo o fibrilación auricular. Enf. broncoconstrictiva, EPOC, ya que regadenosón puede causar broncoconstricción y parada respiratoria. Con síndrome de QT largo, aumenta el riesgo de taquiarritmias ventriculares. Niños< 18 años, no hay datos disponibles.

Interacciones
Regadenosón

Evitar consumir cualquier producto que contenga metilxantinas (p. ej., cafeína), así como sustancias que contenga teofilina durante al menos las 12 h previas a la administración.
Dipiridamol aumenta las concentraciones sanguíneas de adenosina, y la respuesta a regadenosón puede verse alterada cuando aumentan las concentraciones sanguíneas de adenosina. Cuando sea posible,evitar administrar dipiridamol durante al menos los dos días previos a la administración de regadenosón.

Embarazo
Regadenosón

No hay datos suficientes relativos al uso de regadenosón en mujeres embarazadas. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.

Lactancia
Regadenosón

Se desconoce si regadenosón se excreta en la leche materna. No se ha estudiado en animales la excreción de regadenosón en la leche. Se debería decidir si es necesario interrumpir la lactancia o renunciar a la administración con regadenosón tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Si se administra regadenosón, la mujer no debería amamantar durante al menos 10 horas (es decir, al menos 5 veces la semivida de eliminación plasmática) después de la administración de regadenosón.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Regadenosón

La administración de regadenosón puede provocar reacciones adversas como mareo, cefalea y disnea poco después de la administración. Sin embargo, la mayoría de las reacciones adversas son leves y transitorias y se resuelven en los 30 min siguientes a la administración de regadenosón. Por consiguiente, cabría esperar que la influencia de regadenosón sobre la capacidad para conducir o
utilizar máquinas sea nula o insignificante una vez que haya finalizado el tratamiento y se hayan resuelto estas reacciones.

Reacciones adversas
Regadenosón

Disnea; cefalea; enrojecimiento; dolor torácico; cambios en el segmento ST del electrocardiograma; molestias gastrointestinales; mareo.

Monografías Principio Activo: 21/05/2018

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